Edito que se me envió el post sin acabarlo.Buenos días.No tengo pruebas, pero tampoco dudas, de que si el 10% de los casos de miocarditis y pericarditis, de otros efectos adversos que se dan con las vacunas de ARNm o si el caso de contaminación con ADN en los viales de las vacunas de Pfizer se vieran en la vacuna de Novavax, en USA la habrían retirado y prohibido. Pero es que, además, habría directivos y científicos de Novavax procesados y en la cárcel.Me fascina y me indigna a partes iguales, como las agencias de medicamentos y las autoridades sanitarias de medio mundo están dilapidando su prestigio, destruyendo la credibilidad de las vacunas y de pazso alimentando las teorias conspiranóicas por un puñado (gigante, eso si) de dólares.Eldía que vuelvan a necesitar que la gente se vacune de forma masiva o siga sus consejos, lo van a tener realmente jodido.https://www.zerohedge.com/covid-19/cdc-refuses-release-updated-information-post-covid-vaccination-heart-inflammationEl CDC se niega a publicar información actualizada sobre la inflamación cardíaca posterior a la vacunación contra el COVID El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. se niega a publicar información actualizada sobre los casos notificados de miocarditis y pericarditis tras la vacunación contra la COVID-19.Las vacunas COVID-19 pueden causar afecciones inflamatorias, según han confirmado previamente los CDC.La agencia ha transmitido periódicamente el número de casos de miocarditis y pericarditis posvacunación al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), que ayuda a gestionar, mientras ha consultado con sus asesores sobre las actualizaciones de las vacunas.Pero durante una reunión el 12 de septiembre, los CDC no mencionaron los datos del VAERS.Cuando se le preguntó la información, un portavoz de los CDC señaló un estudio de los CDC que cubre datos solo hasta el 23 de octubre de 2022.Ese estudio identificó nueve informes de miocarditis o pericarditis después de la vacunación con una de las vacunas bivalentes contra la COVID-19, que se introdujeron en septiembre de 2022. Siete de los informes fueron verificados mediante revisión médica.Cuando se le preguntó por datos más actuales, el portavoz reconoció que la agencia los tiene pero no los hace públicos."Cuando sea apropiado, se publicarán los datos de seguridad actualizados", dijo el portavoz a The Epoch Times en un correo electrónico.No respondió cuando se le preguntó por qué la reunión no era el momento apropiado."Los CDC han reconocido que la inflamación cardíaca es una complicación de las inyecciones de ARNm contra el COVID-19 y, sin embargo, los únicos datos publicados por los funcionarios de los CDC sobre esa complicación son un estudio de siete semanas que finalizó el 23 de octubre de 2022. ¿Dónde es más específico? ¿Datos de miocarditis/pericarditis relacionados con las inyecciones bivalentes de COVID durante los últimos 10 meses?" Barbara Loe Fisher, cofundadora y presidenta del Centro Nacional de Información sobre Vacunas, dijo a The Epoch Times por correo electrónico.Las inyecciones de ARNm son fabricadas por Pfizer y Moderna. La inyección actualizada de Novavax, que utiliza una tecnología diferente, aún no ha sido autorizada por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA)."Estoy cansado de que los CDC y la FDA decidan qué información el público necesita y no necesita. Esta es precisamente la información que los padres necesitan tener, especialmente cuando todavía hay escuelas y actividades que exigen estas vacunas. Esto es un mal que se desarrolla justo antes nuestros ojos", dijo a The Epoch Times Kim Witczak, un defensor de la seguridad de los medicamentos que dirige la organización sin fines de lucro Woodymatters, en un correo electrónico.Añadió: "La respuesta de los CDC de 'cuando sea apropiado, se publicarán los datos de seguridad actualizados' es inaceptable y se preguntan por qué hay dudas sobre las vacunas y falta de confianza en los funcionarios de salud pública".PresentaciónDurante la reciente reunión, los funcionarios de los CDC y sus socios presentaron datos sobre las vacunas bivalentes a su panel asesor, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización. Los asesores estaban considerando a qué grupos se les debería recomendar recibir una de las nuevas vacunas contra el COVID-19, que fueron autorizadas por los reguladores con escasos datos de ensayos clínicos.La Dra. Nicola Klein, médica de Kaiser Permanente que trabaja en estrecha colaboración con los CDC, hizo una presentación ( pdf ) sobre la seguridad de la vacuna COVID-19. Presentó datos del Vaccine Safety Datalink, un sistema de seguimiento que cubre una población mucho más pequeña que el VAERS.El Dr. Klein dijo que se detectaron dos casos de miocarditis después de la vacunación bivalente en el Vaccine Safety Datalink (VSD) hasta el 11 de marzo. No está claro por qué no se presentaron datos más actuales. El Dr. Klein no respondió a una solicitud de comentarios. Los casos no generaron una señal de seguridad entre los adultos, dijo el Dr. Klein.Los datos presentados fueron ampliamente citados por médicos citados en medios de comunicación, incluido el Dr. Andrew Pavia, quien dijo en una sesión informativa que no parecía haber un "riesgo detectable" de que las inyecciones bivalentes causaran miocarditis."Lo que estaba transmitiendo es que en la era de la vacuna bivalente, el número de casos ha disminuido hasta el punto de que ya no da una señal detectable", dijo el Dr. Pavia, jefe de la División de Enfermedades Infecciosas Pediátricas de la Universidad de Utah. , dijo a The Epoch Times en un correo electrónico. En respuesta a cómo podría decir eso con los datos faltantes del VAERS, dijo que "los datos más sólidos provienen de estudios controlados como el VSD, en los que se han incorporado controles".Hasta el 8 de septiembre, se notificaron al VAERS 98 casos de miocarditis, pericarditis o miopericarditis después de la vacunación bivalente, según una búsqueda en el sistema realizada por The Epoch Times.Si bien cualquiera puede presentar un informe ante el VAERS, las investigaciones han demostrado que la mayoría de los informes los ingresan proveedores de atención médica. Las personas que envíen información falsa pueden enfrentarse a un proceso judicial.Cinco informes fueron para personas de 6 a 17 años, mientras que otros 13 fueron para personas de 18 a 29 años.Al presentarse ante el panel, la funcionaria de los CDC, Megan Wallace, dijo: "Hay datos limitados para informar el riesgo de miocarditis después de una dosis actualizada de ARNm". No mencionó los casos reportados al VAERS, pero alegó que los beneficios de las vacunas superan los riesgos, incluso para los hombres jóvenes y sanos. El Vaccine Safety Datalink, reconoció, tenía un "tamaño de muestra relativamente menor" de destinatarios.Los miembros del panel quedaron cautivados por los datos. El Dr. Oliver Brooks dijo: "Me siento bien por el hecho de que en el bivalente no vimos ninguna señal de miocarditis", dijo después de la presentación. "Muy importante." El Dr. Brooks, director médico de Watts Healthcare Corporation, no respondió a una pregunta.El Dr. Pablo Sánchez, el único miembro que recomendó en contra de una recomendación generalizada , dijo que el riesgo de miocarditis era una razón."Creo que realmente necesitamos ser sinceros con nuestros pacientes y decir lo que se sabe y lo que se desconoce, en lugar de hacer una recomendación completa", dijo, "especialmente para algunos grupos para los que hay datos limitados".Las etiquetas de las nuevas vacunas dicen que pueden causar miocarditis."Los datos posteriores a la comercialización de vacunas de ARNm contra la COVID-19 autorizadas o aprobadas demuestran mayores riesgos de miocarditis y pericarditis, particularmente dentro de la primera semana después de la vacunación", afirman las etiquetas. Si bien algunas personas se han recuperado, otras no . Las etiquetas también dicen: "Aún no hay información disponible sobre posibles secuelas a largo plazo".
