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Participaciones del usuario Zokatira96

Zokatira96 23/07/20 18:26
Ha respondido al tema Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
Sorrento picks up another bear who doubts COVID-19 "cure"Jul. 23, 2020 11:35 AM ET|About: Sorrento Therapeutics,... (SRNE)|By: Douglas W. House, SA News Editor Lakewood Capital has established a short position in Sorrento Therapeutics (SRNE +0.6%), joining a growing list, citing its "checkered" history and "opportunistic claims to have a cure for COVID-19-."Shares quadrupled in mid-May after the company announced that it discovered an antibody, dubbed STI-1499, that, it claimed, could provide 100% inhibition of SARS-CoV-2. Shares peaked at $10.00 the next day but retraced to a low of $3.82 on June 4 before starting a new up trend.--Observers, including STAT's Adam Feuerstein, Vital Knowledge and Hindenburg Research, were quick to question the veracity of the company's claimshttps://seekingalpha.com/news/3594359-sorrento-picks-up-another-bear-who-doubts-covidminus-19-cure?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=srne-sorrento-picks-up-another-bear-who-doubts-covid-19-cure&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-3-news&utm_content=link-3 
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Zokatira96 23/07/20 16:54
Ha respondido al tema Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
 IFRX  Market Cap 134.12M -- Insider Own | 33.78% - Shs Outstand  26.11M -- Inst Own | 19.40% InflaRx Announces Decision to Enter Phase III Development of IFX-1 in Severe COVID-19 Induced PneumoniaLa tasa de mortalidad por todas las causas 50% más baja y otras tendencias de eficacia se mostraron con IFX-1 en los datos iniciales de la parte exploratoria aleatorizada de fase II del ensayo de fase II / IIISujeto a la aprobación regulatoria, se iniciará una parte aleatorizada, doble ciego, controlada por placebo, multinacional, fase III del ensayo.El punto final primario de la parte planificada de la Fase III será la mortalidad por todas las causas de 28 días       JENA, Alemania, 21 de julio de 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - InflaRx (Nasdaq: IFRX) anunció hoy que la compañía ha decidido continuar el desarrollo con IFX -1 en neumonía grave inducida por COVID-19, la Compañía planea inscribir a aproximadamente 360 ​​pacientes críticos intubados tempranos con neumonía inducida por COVID-19. InflaRx planea realizar el estudio en sitios en los EE. UU., Europa, América del Sur y potencialmente otras regiones  https://www.globenewswire.com/news-release/2020/07/21/2064803/0/en/InflaRx-Announces-Decision-to-Enter-Phase-III-Development-of-IFX-1-in-Severe-COVID-19-Induced-Pneumonia.html 
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Zokatira96 23/07/20 10:34
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En mi opinión esa irónica, Good News de ayer de Compra a Futuro de de millones de dosis de una vacuna que aun no ha pasado la F-III ,ni recibido el ok de la FDA es pura MANIPULACIÓN,  para Teniendo en cuenta que los Futuros son derivados de inversiones y por tanto negociables 1- Shortear el precio de varias otras farmas en fase prometedora también 2- Justificar por monopolio el precio de las vacuna llegado el momento de su aprobaciónNadie a esta fase de los ensayos puede garantizar que incluso la de VBIV o la de DVAX ,  o la vacuna  rusa, o la solución de Sorrento,/SRNE, o  la de INO en asociación en China y apoyo del Pentágono o cualquiera otra de las mas atrasadas, al final resulte ser la mejor , aunque sus investigadores no sean UK o USA,Todas estan fase muy temprana aun Como tampoco aun se puede asegurar que el Galdesivir de BCRX en Brasil , no es mejor que el Remdesivir de GILD , a pesar de este ultimo tener mucho mas avanzados y con inmensas mayores muestras en los ensayos que el 1ro.
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Zokatira96 23/07/20 10:16
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 REGÍSTRESE AHORA para la conferencia virtual Vaccines 2020Volver al sitio web  https://arena-international.online-event.co/registration/vaccine-2 ---------  La esperada vacuna COVID-19 de AstraZeneca pasa la prueba grande, pero se necesita confirmación Entonces, el primer vistazo a los datos se ve así: el ensayo de fase 1/2 vio a alrededor de 500 pacientes que recibieron la vacuna AZ / Oxford, también conocida como ChAdOx1 nCoV-19, y comparó los resultados con aquellos de aproximadamente el mismo número que obtuvieron un vacuna meningocócica.Para la vacuna AZ, los anticuerpos contra la proteína del pico SARS-CoV-2 alcanzaron su punto máximo en el día 28 y se mantuvieron elevados hasta el día 56, lo que indica una respuesta inmune contra el virus. Recientemente también se ha hecho mucho de las llamadas células T, un tipo de glóbulo blanco: aquí, los niveles de vacuna de las células T alcanzaron su punto máximo 14 días después de la vacunación y todavía estaban presentes dos meses después.La mediana de edad fue de 35 años, mucho más joven que el grupo que más lo necesitará, es decir, los mayores de 70 años, y la mayoría de los que recibieron la vacuna AZ tenían dolores, dolores de cabeza, fiebre y fatiga, aunque no parece haber nada mas serio. Estos fueron generalmente controlados con paracetamol.  Vimos la respuesta inmune más fuerte en los participantes que recibieron dos dosis de la vacuna,  Actualmente, se están realizando ensayos en etapas posteriores en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica y se espera que comiencen en los Estados Unidos.  Este es un enfoque diferente al que viene de Pfizer y su socio BioNTech, CureVac y Moderna,  https://www.fiercebiotech.com/biotech/astrazeneca-s-eagerly-awaited-covid-vaccine-passes-large-test-but-confirmation-needed ------Mi opinionSi la mediana edad fue 35 años , entonces eso es KK, y + kk ita de bb,, no me vale para paises como UK,Italia, España, y mundo desarrollado en gnral con alta tasa de poblacion longeva, ..necesitamos algo que se pueda pagar recortando las pensiones , diran los ministros economia.. no.?Población joven, al 3er mundo , que pocos podrán a pagar, supongo, pero ademas es en esa franja etaria donde menos mortalidad hay, -Entonces.?
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Zokatira96 22/07/20 16:10
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Chartis ., con esa noticia de que... --U.S. health officials agreed pay $1.95 billion for 100 million doses of a vaccine made by Pfizer Inc. and BioNTech SE--dado que es la q esta en fase mas avanzada parece q incluso por delante de MRNA , cuyos efectos adversos la podrían ralentizar,. los mas probables es que el resto de aspirantes sufra pullback a corto plazo, por lo que veo mas factible vender Call  o una estrategias combinada,no ? De hecho casi todas han abierto en rojo hoy, excepto MRNA y VBIV de las de mi WList de vacunas. A cual strike has vendido, ? si se puede saberQue opinas?
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Zokatira96 22/07/20 15:54
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Vaccine names on the move ahead of Oxford studyJul. 20, 2020 6:04 AM ET|About: AstraZeneca PLC (AZN)|By: Yoel Minkoff, SA News Editor Coronavirus vaccine players are on watch this morning ahead of Phase 1 trial results of AstraZeneca's (NYSE:AZN) COVID-19 vaccine developed with the University of Oxford, which are set to be published in in The Lancet.Reports last week suggested the journal will release positive news - the vaccine is believed to be in one of the most advanced stages of clinical trials. "Tomorrow. Vaccines. Just saying," Lancet editor Richard Horton tweeted on Sunday.Overnight, the U.K. secured early access to 90M doses of vaccines in development by drugmakers, including Pfizer (NYSE:PFE), BioNTech (NASDAQ:BNTX) and Valneva (OTC:INRLF), while GlaxoSmithKline inked a deal with CureVac to develop mRNA-based vaccines and antibodies.In just six months since the coronavirus outbreak, 140 vaccine candidates are in the pre-clinical trial stage and 23 have entered the clinical evaluation stage, according to the World Health Organization.In the U.S. there is mistrust of an approved vaccine, with a recent poll finding just 50% of people saying they would be willing to get it.https://seekingalpha.com/news/3592488-vaccine-names-on-move-ahead-of-oxford-study
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Zokatira96 22/07/20 14:44
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  U.S. Orders Up to 600 Million Doses of Pfizer, BioNTech Covid Vaccine (Bloomberg) -- U.S. health officials agreed pay $1.95 billion for 100 million doses of a vaccine made by Pfizer Inc. and BioNTech SE, the latest step in an effort to fight the coronavirus pandemic. https://finance.yahoo.com/news/u-orders-600-million-doses-114727586.html 
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Zokatira96 22/07/20 14:09
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M Gracias, increible que como inversores tanto hemos demorado en reaccionar a una cuestión ,global que mueve la economía, la política , esté cambiando los hábitos sociales, y se ha producido cada 100 años en la historia de la humanidad según se ha reportado.Pero nunca es tarde ,si al final se cumplen lo deberes.Como mencionaba antes Trantor, no todas son enteramente farmas , ni todas están tan acertadas como suelen pregonar, de ahí la necesidad de deshilar cada una para como inversores poder precisar a cual compensa apostar ,eliminado todo el ruido de la especulación informativa.Me gustaría clasificarlas entre las que llevan vacunas y entre estas según  que fase cada una se encuentra, las que llevan antivirales, y las que llevan test de detección  AYTU y CODX ,,las que llevan plasma autoinmune como ADAM y su coalición internacional https://mma.prnewswire.com/media/1165264/CoVIg_19_Plasma_Alliance_Logo.html y las que como SRNE,llevan una molecula que declaran un 100 % de eficacia en fase Pre clinica y la FDA le da el vto bno a su F.II que consigue ser comparada con MRNA  que disfruta del beneplacido institucional y financiero USAhttps://www.fool.com/investing/2020/07/07/better-coronavirus-stock-moderna-vs-sorrento-thera.aspxpues su éxito y revalorizacion va a depender en gran medida de su función en cada fase de la enfermedad.-Ej las vacunas , requieren probablemente mas tiempo, mas recursos humanos y financieros  y muestras de estudios mayores que las que comercializan test diagnostico o productos de proteccion y desinfeccion, las que llevan antivirales como BCRX y GILD , y actúan mas eficazmente en la fase inicial de la infección tal vez tendrán mas competencia,y mayor tasa de exito farmacológico dado las cantidad de antivirales que ya se comercializan  y así cada uno según sus características tendrán un mayor o menor interés inversor, en fin todo un mundo para comentar y analizar.Cualquier punto de vista adicional se agradece 
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