¿Puede el remdesivir de Gilead llegar a pacientes con COVID-19 moderado después de datos mixtos? A pesar de los hallazgos actuales y del ensayo anterior de Gilead, el editorial de JAMA aún dijo que la población de pacientes más adecuada para remdesivir sigue sin estar clara, así como su duración óptima. https://www.fiercepharma.com/pharma/can-gilead-s-remdesivir-reach-moderate-covid-19-patients-after-mixed-data?mkt_tok=eyJpIjoiWmpsalpEYzVNekpqWVdFMyIsInQiOiIxYlwvTStcL3lkTXU0MVJpMVpPUGJPeWRueTNjZVFwV0ZCdWtXOURoXC9GS2MxRWkyczFpMkcxZFRzV0JORHVWS3RGUlBmNGVROUN4VFwvNVlsVWRlSzNqYVZNc0JvOVBjSmppalhnMklqQkR1OGNhcHhSR3NjNnZ4S2htc05MZ3JcL1JPbVZmcVNZNXdRV0tPUG5CWk9qeHBJUT09In0%3D&mrkid=122817369
INO Chartis te acompaño en las INO, vPuts 12.50 /August 28 a 0.98 . viendo q hoy sus RSI en 30 mnts/17 .1hora/24 y diario/31 se fueron a sobreventa y el precio en la inferior de la BB.Como experto .Como la vez.?
Pfizer's Stock May Be Heading For A Big Breakout SummaryAnalysts have been boosting earnings and revenue forecast for Pfizer.There has recently been some option suggesting the shares rise.Additionally, the technical chart indicates higher price to comes. https://seekingalpha.com/article/4370492-pfizers-stock-may-be-heading-for-big-breakout?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha#alt1&mail_subject=pfe-pfizer-s-stock-may-be-heading-for-a-big-breakout&utm_campaign=rta-stock-article&utm_content=link-2
NantKwest e ImmunityBio firman un acuerdo de colaboración para el desarrollo, la fabricación, el marketing y la comercialización conjuntos de la vacuna COVID-19 y terapias relacionadas https://ir.nantkwest.com/news-releases/news-release-details/nantkwest-and-immunitybio-sign-collaboration-agreement-joint?field_nir_news_date_value[min]= ----------Como los Tres Mosqueteros Todos para una y una para todosMe pregunta el frutero del barrio - Que si el no se podría poner a buscar fabricar una vacuna?.dicen que da pasta
China aprueba empezar a probar en humanos su vacuna contra el coronavirus El uso de células de insectos para cultivar proteínas para la vacuna contra el coronavirus, una novedad en China, podría acelerar la producción a gran escala, según ha dicho el gobierno de la ciudad de Chengdu en un aviso en las redes sociales WeChat. Cuando se probó en monos, según reseña el comunicado, se demostró que la vacuna previene las infecciones por SARS-CoV-2 sin efectos secundarios. https://www.abc.es/sociedad/abci-china-aprueba-empezar-probar-humanos-vacuna-contra-coronavirus-202008221606_noticia.html -----------------Vacuna contra la covid-19: ¿en qué consiste la fase 3 de los ensayos clínicos y por qué es tan crucial? https://www.bbc.com/mundo/noticias-53780009 -------------------------------RUSIA Y CHINA SALEN AL RESCATE DE LATINOAMÉRICA ANTE ACAPARAMIENTO DE VACUNAS DE EEUU https://www.youtube.com/watch?v=Q9uquhUxmpE&feature=youtu.be
-Pura y desfachatada manipulación, de la FDA,, el 19 de Agosto dijo que ponía el Plasma en hold por falta de evidencias científicas y no mas el Oso Mayor hizo presión, ahora el 23 de Agosto revierten su decisión . Suma que ya han dado a los médicos la libertad de usar test aprobados o no y a la vacunas solo le van a exigir un 50 % de eficacia para dar la aprobación-----------ADMA Biologics Is A Bargain Again After Recent Sell-Offhttps://seekingalpha.com/article/4370328-adma-biologics-is-bargain-again-after-recent-sell-off?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=adma-adma-biologics-is-a-bargain-again-after-recent-sell-off&utm_campaign=rta-stock-article&utm_content=link-2-------Convalescent plasma players under pressure on FDA hold on emergency use nodAug. 19, 2020 9:39 AM ET|About: Kamada Ltd. (KMDA)|By: Douglas W. House, SA News Editor https://seekingalpha.com/news/3607063-convalescent-plasma-players-under-pressure-on-fda-hold-on-emergency-use-nod ---------------------************FDA allows emergency use of convalescent plasma to treat COVID-19Aug. 23, 2020 6:39 PM ET|About: Kamada Ltd. (KMDA)|By: Liz Kiesche, SA News Editor https://seekingalpha.com/news/3608043-fda-allows-emergency-use-of-convalescent-plasma-to-treat-covidminus-19?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=adma-fda-gives-emergency-authorization-to-use-convalescent-plasma-for-covid-19&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-3---- Trump celebra autorización de tratamiento de plasma por FDA tras criticar a agencia La agencia dijo también que determinó que se trata de una medida segura tras analizar a 20.000 pacientes que recibieron el tratamiento. Hasta la fecha, 70.000 personas han sido tratadas con plasma sanguíneo, según la FDA."Parece que el producto es seguro. Estamos cómodos con esto y seguimos sin ver señales de seguridad preocupantes", afirmó Peter Marks, director del Centro de Evaluación y Análisis Biológico de la FDA, en una videoconferencia con periodistas https://es.investing.com/news/coronavirus/trump-considera-acelerar-vacuna-britanica-covid19-antes-de-eleccion-ft-2030433
PharmaEli Lilly, Pfizer y Merck entre los perdedores de las grandes farmacéuticas en la última ronda de licitaciones de adquisiciones de China https://www.fiercepharma.com/pharma/eli-lilly-pfizer-and-merck-among-pharma-giants-to-lose-latest-round-china-procurement
Investors in COVID-19 stocks face turmoil in coming weeks on vaccine data readouts https://seekingalpha.com/news/3606751-investors-in-covidminus-19-stocks-face-turmoil-in-coming-weeks-on-vaccine-data-readouts?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=gild-pfe-investors-in-covid-19-stocks-face-turmoil-in-coming-weeks-on-vaccine-data-readouts&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-3#
La administración Trump revoca la autoridad de la FDA sobre las pruebas desarrolladas en laboratorio, incluidos algunos diagnósticos de COVID-19 https://www.fiercebiotech.com/medtech/trump-administration-revokes-fda-authority-over-lab-developed-tests-including-some-covid-19?mkt_tok=eyJpIjoiWlRZd01tSXpOamM1Tm1JeSIsInQiOiJrQVF3RG1MTUJlc3pKVkxrUjhLdnZMTlwvb1wvMXN0XC9ST0xRMUJmV05DeDE5djFhVzRwVHlabTNrNkhTV1wvcUg3M0lMR0hcL090XC9PYXFjUm54b1wvK0RuM05aS2JkcHFlb3ZiTEJ1VHNOMkxaU25ST1RRaDhOaXRhTkhzazk0dCt3d2hHazBXTVwveDFhalgycGRJeEh1akdyUT09In0%3D&mrkid=122817369
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