Re: Farmas USA
ITCI,
De -43%, cuando lo dije ayer a -24% , Un casi +20%. espero que alguno "cazara" el rebote! Yo avisé!
Yo no hago "mete sacas" pero se que muchos aqí tradeais intra día
ITCI,
De -43%, cuando lo dije ayer a -24% , Un casi +20%. espero que alguno "cazara" el rebote! Yo avisé!
Yo no hago "mete sacas" pero se que muchos aqí tradeais intra día
Es un mercado que domino cero, gracias por la aclaración, mucha suerte
RDUS
RDUS
No se lo que pasa, pero dentro a 32 con 100 cromos
Veremos cómo va la cosa a medio plazo, mi intención es añadir algo más si la llevan al siguiente soporte.
RDUS
Lleva un buen palo en las dos últimas sesiones... como buen amante de los falling knives que soy, por curiosidad, ¿cuál sería el próximo soporte?
RDUS
Alrededor de $30
RDUS
por ahí le va la fiesta, zona gap 27$
Rgls
despajito estas van muy despajito
para el cierre de sesión de resultados nos vamos a 1.90 y según canten vemos los 1.20 o los 2.20, teorías bizarras.
LA JOLLA, Calif., April 27, 2017 /PRNewswire/ -- Regulus Therapeutics Inc. (Nasdaq: RGLS), a biopharmaceutical company leading the discovery and development of innovative medicines targeting microRNAs, today announced it will provide first quarter 2017 financial results on Thursday, May 4, 2017 after the market closes.
ARRY
Hoy, sin ninguna new, almenos por el momento, caída del 15% con cerca ya de 10M de volumen, cuando la media está sobre los 4M....
Imagino que sólo puede ser un mal presagio, eso....
Esta semana se esperan earnings, aunque no han dicho la fecha, por el momento...
Dicen por stocktwits que la última vez que cayó así sin new aparente, fue 2 dias antes de comunicar que paraban un ensayo de Fase III, denominado NEMO...
Tienen otros ensayos en Fase III, en concreto el BEACON y el COLUMBUS...¿será más de lo mismo?
COLUMBUS comenzó en septiembre de 2013 y evaluará la eficacia y seguridad de la combinación encorafenib/binimetinib y encorafenib como agente único, en cada caso, en comparación con Zelboraf® (vemurafenib) en 900 pacientes con avanzado, no resectable o metastásico melanoma BRAF mutante . El objetivo primario es la SSP, y el objetivo secundario clave es la supervivencia global. En abril de 2015, COLUMBUS (Parte 1) completó el reclutamiento de pacientes. La presentación ante los reguladores proyectada para binimetinib y encorafenib basado en el estudio COLUMBUS fue, según lo previsto, en 2016, anunciándose resultados positivos. Se espera la finalización del estudio en marzo de 2018.
En septiembre de 2016, se anuncia el inicio de una Fase 3 denominada BEACON CRC (Encorafenib + Biminetinib + Erbitux® (cetuximab)), bajo el régimen de SPA, dedicado al estudio del BRAF-cáncer mutante colorectal, en pacientes que ya han recibido una primera o segunda línea de tratamiento.