Farmas USA

AAPL empieza a estar a los niveles que pronosticaste....

SPY

primer gap cerrado … ahora a ver que hacen ...

RDUS

Fuera a 15.45   -6.500 $

esa decisión ha tenido que costar tomarla.

Bravo por por ello y ánimo por haberlo hecho.

Como le de por bajar de los 1,10 .... lo mismo vendo todos mis $  y les saco un pico.....

RDUS

Pues si,,, pero llevo ya unos cuantos muertos con agujeros considerables y estaba sin caja para poder maniobrar,,

Pero espero cogerla, más abajo...

Amarin Corporation (AMRN) PT recaudado a $ 51 en HC Wainwright; La actualización de REDUCE-IT es un 'home run'

12 de noviembre de 2018 7:44 a.m. 

El analista de HC Wainwright, Andrew Fein, elevó el precio objetivo en Amarin Corporation (NASDAQ:  AMRN ) a $ 51.00 (desde $ 31.00) manteniendo una calificación de Compra.

Fein comentó: "La presentación detallada de los datos del ensayo REDUCE-IT de Vascepa en la conferencia de la American Heart Association (AHA) de este año en conjunto con la publicación en el New English Journal of Medicine (NEJM) proporcionó mucho color anticipado a los beneficios clínicos de Vascepa y El potencial comercial, que en nuestra opinión, aterrizó en el mejor escenario y superó nuestras expectativas. Creemos que más allá de la reducción del 25% del puntaje MACE, la solidez de los datos se destaca por la consistencia en los análisis preespecificados. Una clave compuesto secundario, es decir, puntuación MACE de 3 puntos (muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal o accidente cerebrovascular no fatal), que evalúa los eventos CV principales (y refleja la relevancia clínica más importante), mostró una reducción de riesgos aún mayor en un 26% en comparación con placebo. Los beneficios clínicos medidos por el punto final primario de la puntuación MACE y la puntuación MACE secundaria clave de 3 puntos se observan en todos los subgrupos (estadísticamente significativos). En la gran mayoría de los subgrupos), se habla de la validez y la solidez de los datos. Nos hacemos eco del sentimiento expresado por algunos KOL presentes en la reunión de que los datos del ensayo REDUCE-IT se pueden ver como "sin precedentes" y "que cambian de paradigma" en el contexto de los beneficios mínimos o modestos alcanzados históricamente por varias terapias además de las estatinas. Señalamos que el análisis de subgrupos puede dar un primer vistazo al potencial comercial de Vascepta: independientemente de los niveles basales de triglicéridos (≥150 frente a <150 mg / dL), estado de la diabetes, nivel de referencia LDL-C, Vascepta proporciona un beneficio CV igualmente robusto . Esto, en comparación con la etiqueta actual de Vascepa que solo está indicada en pacientes adultos con hipertrigliceridemia grave (≥ 500 mg / dL), debería ampliar significativamente la población de pacientes objetivo de Vascepa si la FDA otorga la expansión de la etiqueta. Con respecto a la controversia sobre el placebo (aceite mineral), lo vemos como un ruido temporal al que los osos han dado un peso excesivo. No tenemos conocimiento de ninguna evidencia sólida que demuestre que el aceite mineral haya contribuido al empeoramiento del resultado en el brazo de placebo. A lo sumo, creemos que se monta en la especulación e hipótesis de la actividad fisiológica potencial del aceite mineral sin ninguna validación clínica de tales afirmaciones. En cualquier caso, la actividad biológica posiblemente mínima del brazo de placebo no negaría la solidez de los resultados, en nuestra opinión. Esperamos que el tema del placebo se plantee durante la revisión de la FDA, pero no creemos que afecte negativamente el resultado regulatorio. En lo que respecta a las señales de seguridad, el mayor riesgo de fibrilación auricular debe compensarse con la reducción de la apoplejía, según nuestro KOL, ya que la fibrilación auricular a menudo conduce a una apoplejía que en realidad disminuyó con el tratamiento de Vascepa. Creemos que quizás una pregunta más relevante para Vascepa ahora es cómo los médicos reciben los datos y cómo los resultados de REDUCE-IT cambiarían la aceptación del medicamento y el régimen de prescripción de los médicos. Si hay alguna indicación, señalamos la encuesta realizada en AHA después de la presentación, donde se les preguntó a los médicos cómo planean cambiar de práctica después de los datos de REDUCE-IT, y el 87% de la audiencia dijo que prescribiría Vascepa a todos los pacientes de alto riesgo con niveles moderados de TG "

https://www.streetinsider.com/dr/news.php?id=14814097

AMRN

Diferentes maneras de ver unos resultados, de momento se imponen las ventas.

CELG , se acerca a los 71 que tengo marcado, como entrada óptima ....🤔