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#30610

Re: Farmas USA

Yo no vendo ni de coña..... y porque no puedo comprar mas..

#30611

Re: Farmas USA

no, yo tampoco.

tengo 6k cfd en 6,2 y no los voy a soltar.

ya estamos en 325.000 shares y mantenemos precio

AMRN

edito: aqui tenemos al cuidador currando me parece a mi, lo cual es hasta logico.
Que sentido tiene hacer dilucion a 5.96 si dejas que el precio caiga a ... 4 pavos (las ganas de los osos usanos)

#30612

Re: Farmas USA

A veces, asumir pérdidas es un sano ejercicio, tanto a nivel psicológico como a nivel económico, para evitar pérdidas mayores o estar atrapado meses y meses...ese es mi punto de vista....

Un saludo

#30613

Re: Farmas USA

CytRx’s Aldoxorubicin Shrinks Tumors and Prolongs Survival in Model of Human Brain Cancer
Robust data indicate that aldoxorubicin regressed brain tumor growth and more than doubled the average survival time compared with doxorubicin

Company plans to conduct a Phase IIb clinical trial with aldoxorubicin in relapsed glioblastoma

LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Jul. 9, 2013-- CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR), a biopharmaceutical research and development company specializing in oncology, today announced that aldoxorubicin, its more potent version of the widely used chemotherapeutic agent doxorubicin, demonstrated statistically significant efficacy (p<.0001) in the treatment of rapidly growing human brain (glioblastoma) cancer in the brains of animals. Complete results from this favorable confirmatory trial, which was conducted in collaboration with Louisiana State University (LSU) School of Medicine, will be presented at the European Society for Medical Oncology being held September 29-October 1 2013 in Amsterdam.

“We are surprised and excited about the effectiveness demonstrated by aldoxorubicin in this particularly difficult-to-treat cancer,” said Om Prakash, Ph.D., the study’s principal investigator and Research Professor of Medicine, Stanley S. Scott Cancer Center, Louisiana State University Health Sciences Center, New Orleans. “It has been well documented that doxorubicin, although active against glioblastoma cancer cells in tissue culture, does not cross the blood-brain barrier, the body’s natural defense system protecting the brain, to effectively treat patients with brain tumors. In fact, in our study doxorubicin was no more effective than saline in suppressing glioblastoma tumor growth. We have shown that aldoxorubicin uptake is confined only to the tumor in the brain and does not enter normal brain tissue. Thus, we would expect toxicity in the central nervous system to be negligible. Our conclusion from this trial is that aldoxorubicin has the potential to safely shrink glioblastoma tumors which could dramatically prolong the average survival time in patients. We initially had observed a similar effect of aldoxorubicin on glioblastoma in a preliminary study, and are quite pleased to have confirmed the result in a larger, well-controlled study that included native doxorubicin.”

Dr. Prakash’s main focus of his research efforts in the last few years has been to understand the pathogenesis and treatment of glioblastoma multiforme, the most malignant and the most deadly type of brain tumor. He is the corresponding author on several poster presentations in national/international meetings. More recently, he is the first author on a publication, Gliomas and Seizures in the Medical Hypothesis Journal (Prakash et al. 2012; 79:622).

“This trial produced remarkable results in a deadly cancer that virtually always returns regardless of whether treated with surgery, radiation, chemotherapy or a combination of methods,” said CytRx President and CEO Steven A. Kriegsman. “Animals treated with aldoxorubicin survived on average more than twice as long as those treated with saline or doxorubicin.

“Aldoxorubicin could provide an exciting new approach in how we attack brain tumors. These outstanding results support our plan to initiate a Phase 2b clinical trial with aldoxorubicin in patients with relapsed glioblastoma. We remain on track with expanding our aldoxorubicin clinical development activities and expect our progress to accelerate in the coming months and year,” he added. If the data from the company’s planned Phase 2b clinical trial for glioblastoma are positive, it plans to file for breakthrough therapy designation with the U.S. Food and Drug Administration, which could expedite marketing approval for aldoxorubicin.

Aldoxorubicin has shown to be superior to doxorubicin in seven different tumor types and animal models of cancer, including ovarian, lung, breast and pancreatic cancer, as well as multiple myeloma, and has demonstrated activity in human trials for the treatment of soft tissue sarcomas and other cancers. Aldoxorubicin is the first drug candidate CytRx is developing based on a novel linker technology that has proven ability to allow attachment of multiple chemotherapeutic agents and is designed to provide both greater anti-cancer activity and to mitigate the toxicity that limits these agents’ use.

Fuente: web de la empresa, pres releasses....

#30614

Re: Farmas USA

Subiendo un 15% en pre...

CYTR

#30615

Re: Farmas USA

CYTRX CORPORATION (5 mayo 2013)

Empresa dedicada a la lucha contra el cáncer mediante quimioterapia selectiva, al igual que CLSN o THD. La empresa ejecutó un R/S en mayo de 2012 1:7 para dar cumplimiento al requisito de mantener el precio por encima del dólar para no ser deslistada de NASDAQ.
En octubre de 2012, llevó a cabo una oferta de 8M de acciones por importe de 20M$, a un precio de 2,50$ por acción.
En marzo, según los 4K publicados, se produjo la adquisición de unos 100.000 títulos por parte de insiders a precio entre 2,5 y 2,7$....
En abril, la FDA llegó a un acuerdo de SPA para la Fase III de Aldoxorubicin en el tratamiento del sarcoma de tejido blando, hallándose en trámite la preparación de la mencionada Fase III, prevista para 400 pacientes con sarcoma de tejido blando en metástasis avanzada o inoperable.

El pipeline de la empresa lo integran 3 agentes de quimioterapia denominados ALDOXORUBICIN (INNO-206), TAMIBAROTENE y BAFETINID, con catalizadores para cada uno de ellos durante 2013.

CytRx espera en 2013 para informar de los resultados de los ensayos clínicos con aldoxorubicin la siguiente manera:

• Segundo Trimestre - Fase 1b resultados de los ensayos clínicos de 24 pacientes con tumores sólidos avanzados para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de una combinación de aldoxorubicin y doxorrubicina. El ensayo clínico seguirá con la aldoxorubicin combinación y doxorrubicina administrada en el DMT de expansión a un grupo de pacientes con condrosarcomas cordomas o para determinar la seguridad y eficacia preliminar en estas malignidades normalmente insensibles a la quimioterapia. El propósito de este estudio es ampliar la cartera de patentes de la compañía y potencialmente aumentar la penetración de mercado con aldoxorubicin para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos.
• Primera parte - los resultados farmacocinéticos de una etiqueta abierta, de centro único ensayo clínico de Fase 1b en pacientes con tumores sólidos metastásicos.
• Segunda parte - los resultados de supervivencia libre de progresión de un ensayo clínico de fase 2b internacional en 105 pacientes que comparó aldoxorubicin con doxorrubicina como primera línea de tratamiento para el sarcoma de tejidos blandos. Este ensayo se lleva a cabo bajo la dirección de expertos de renombre mundial en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos de Santa P. Chawla, MS, FRACP, Director del Centro de Oncología del Sarcoma en Santa Monica, California
• Resultados en juno de 2013 de la Fase II para el tratamiento del acenocarcinoma de páncreas ductal.

"Además, esperamos que presenten los datos línea superior en el segundo semestre de 2013 de nuestro ensayo clínico de fase 2b internacional tamibarotene en 140 pacientes evaluables con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)," agregó el Sr. Kriegsman. "El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo y es más mortal que los cánceres de colon, mama y próstata combinados. Creemos que tamibarotene podría ser un tratamiento de gran avance para el NSCLC. Esta es una gran oportunidad para CytRx con el mercado de la terapia NSCLC proyecta que alcance $ 13.3 mil millones en 2015.

"Tenemos un sólido balance para apoyar el avance de nuestra línea de desarrollo robusto, con un saldo a finales de 2012 de más de $ 38 millones y ninguna deuda."

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