España
ARNA 4.62 +0.38 (8.96%) Vaya día se esta marcando la amiga.
Aunque el volumen no es que este siendo muy elevado si que va a acabar por encima de la media, y todo por unas mejora en los P.O.
AMRN aguantando como una campeona a pesar del día, incluso THLD se ha dado la vuelta al verde.
DVAX
Pues no sé si será por ese artículo o no, pero ya estamos en nuevos máximos de 52 semanas. Próxima parada tapar el gap en 24,60$. Ahí (o antes) puede haber cierta corrección si no hay noticias, casi fuera de la bollinger superior y sobrecomprada desde hace 6 sesiones...
En todo caso vamos muy bien después de la travesía por el desierto que vivimos durante el 2014!
mugiwara puede que mi PO, esté un poquito exagerado pero no tan lejos que te parece..? Mira lo que dicen los Gurú
y x tecnico una vez superada la resistencia de mas largo plazo le toca la otra que mencionas en 24, como tambien si yá en 2012 Pre FDA estuvo en 50 esta vez no tiene porque ser distinto o mas bien mas arriba porque las probabiliades de aprovacion son mas elevadas esta vez y luego la comercializacion la veo asegurada con Glaxosmtih como parnert en Heplisav.
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Analysts at Jefferies, Cowen & co. and William Blair have an average price target of $38.33. That's about a 81% upside from today's prices. Consensus at the Wall Street Journal rates the company as a strong buy with a high estimate at $60.00 and low estimate at $25.00. While I never make decisions based strictly off 3rd party ratings, I do believe Heplisav has a solid shot. With a market cap now at ~$500M there's plenty of room to grow.
DVAX
DVAX
Nunca he dudado de tus PO! jeje Eso sí, para ver los 60$-70$ creo que pasará bastante tiempo, y tendría que estar heplisav disponible en farmacias. Si encima empieza a comerse la cuota de otros fármacos relacionados con la hepatitis b pues no descartaría para nada cotas más altas, pero eso ya es entrar en la pura ficción. Primero debe aprobarse, y luego comercializarse, y por último ganarse su cuota de mercado, y en medio habrán diluciones que modificarán esos PO que se manejan.
Lo que comentas de los 50$ previos a la resolución de la FDA, hay que tener en cuenta las diluciones que se han hecho desde entonces. Esos 50$ son de Q4 2012. Yo no he hecho los cálculos ni mucho menos, pero en algún momento he leído alguién comentando que ahora equivaldrían a unos 38$. Si nos creemos esos 38$ y descontamos la nueva dilución en marcha nos iríamos a 34$. Luego es verdad que puede haber un factor de "ahora es más probable la aprobación que antes" que no creo que nadie pueda cuantificar en $ por acción.
No he aclarado nada :)
Que coño le paso a ACAD, los Baker se estarán forrando.
Nueva presentación de NVAX exclusivamente dedicada al Ebola
Mañana habra conferencia
http://www.novavax.com/download/file/Hahn%20Presentation%20ISBioTech%20March%202015.pdf
Por cierto, MEDIO DOLAR que se ha cascado la pajara desde minimos ...
NVAX
Nombramiento
Novavax Appoints Brian Rosen as Vice President, Government Affairs
GAITHERSBURG, Md., March 10, 2015 (GLOBE NEWSWIRE) -- Novavax, Inc. (Nasdaq:NVAX), a clinical-stage vaccine company focused on the discovery, development and commercialization of recombinant nanoparticle vaccines and adjuvants, today announced the appointment of Brian Rosen to the position of Vice President, Government Affairs and Policy. Mr. Rosen will be responsible for leading government affairs and policy efforts that are instrumental to patient access to Novavax vaccines. Mr. Rosen's efforts will be focused on the company's lead product candidates, including its RSV vaccine franchise, and quadrivalent seasonal and pandemic influenza vaccine candidates.
Mr. Rosen comes to Novavax with over 20 years of industry and patient advocacy experience, the vast majority of which he spent engaged in government affairs, advocacy, reimbursement and policy work. He was most recently the Chief Policy, Advocacy and Patient Access Officer for the Leukemia & Lymphoma Society, where he oversaw all legislative and regulatory efforts and the delivery of patient services nationwide. He previously developed and ran the Government Affairs, Policy and Alliance Development functions for MedImmune, which developed Synagis, a monoclonal antibody used to prevent RSV disease in premature newborns, and FluMist, a live attenuated influenza vaccine.
"The healthcare landscape is constantly changing and supportive vaccine policy requires diligent attention and coordination in concert with Novavax' commercialization plans. Brian's extensive experience, particularly with RSV and influenza, is critical to planning and executing a commercial launch of our vaccines," said John Trizzino, SVP, Commercial Operations. "Brian is a key addition to our management team and brings valuable perspective that I am confident will contribute to bringing our novel vaccines to market."
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