La compañía ha emitido hoy el siguiente comunicado en base a la conferencia de ayer. Parece ser que el éxito de participación fue tal que han proporcionado un enlace de reproducción de la conferencia y de los puntos más importantes.
Traduzco:
La Compañía está priorizando planes para explorar la posibilidad de obtener una autorización de comercialización condicional en Europa para apoyar el desarrollo y la comercialización de crofelemer, el nuevo fármaco patentado de la Compañía, para la indicación propuesta de profilaxis y / o alivio sintomático de la diarrea inflamatoria, inicialmente para ser estudiado en una población de pacientes en recuperación de COVID-19 de "transporte de larga distancia" en Europa. La Compañía cree que existe una necesidad urgente de atender a los pacientes que han sido infectados con coronavirus y sus síntomas de "larga duración", y que la urgencia de esta necesidad se ve acentuada por la reciente detección de cepas mutadas y más transmisibles del virus. La Compañía está gastando recursos con expertos reguladores internacionales para preparar un paquete regulatorio para la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Swissmedic y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido como parte de los esfuerzos de la Compañía para poner un plan como también se anunció el 13 de enero de 2021, Jaguar celebró un acuerdo de compra de valores con inversores institucionales que incluye una family office de alto valor neto para la compra y venta de 4.437.870 acciones ordinarias a un precio de compra de $ 3.38 por acción para ganancias brutas de aproximadamente $ 15.0 millones en una oferta directa registrada con un precio superior al del mercado según las reglas del Nasdaq. La Compañía ve a crofelemer como una tubería dentro de un producto, y cree que cada posible indicación de seguimiento de crofelemer en desarrollo, incluida la diarrea relacionada con la terapia del cáncer, el síndrome del intestino irritable, diarrea, enfermedad inflamatoria intestinal y trastornos raros como el síndrome del intestino corto y los trastornos diarreicos congénitos: representa 'otro tiro a puerta' para la Compañía de un agente farmacéutico que ya ha demostrado seguridad para uso crónico en su indicación aprobada en pacientes adultos con VIH / SIDA en terapia antirretroviral y para el cual existe una cadena de suministro de fabricación global en pleno funcionamiento.Como también se anunció el 13 de enero de 2021, Jaguar ha firmado un acuerdo vinculante de términos por $ 6,0 millones respaldado por un derecho parcial a los ingresos de la venta de un posible bono de revisión de prioridad de enfermedades tropicales que la subsidiaria de propiedad total de Jaguar, Napo Pharmaceuticals, Inc. ("Napo") planea perseguir como incentivo para el desarrollo del candidato de medicamento Lechlemer de Napo para la indicación del alivio sintomático de la diarrea en pacientes con cólera. : La posible indicación relacionada con COVID para crofelemer es el tema de la licencia exclusiva propuesta de Jaguar's U. Filial de Napo Pharmaceuticals con sede en S. a Napo EU, filial que la Compañía está estableciendo en Italia. Napo EU es el objetivo propuesto de una empresa de adquisición de propósito especial (SPAC) en Europa, donde se pueden nombrar las empresas objetivo. El cronograma para incorporar Napo EU en Italia se está viendo afectado por las reducciones necesarias por la pandemia en las horas de funcionamiento y el personal de las oficinas gubernamentales y administrativas y, en algunos casos, por el cierre de oficinas administrativas y gubernamentales. Con un proceso que comenzó en 2020, se espera que Napo EU se establezca en Italia en las próximas semanas, no meses. La compañía cree que sus planes para obtener una autorización de comercialización condicional en Europa para la indicación relacionada con COVID pueden agregar un valor adicional a dicha indicación. , que es objeto de una licencia propuesta a Napo EU. Napo EU tendrá una licencia exclusiva para Europa (excepto Rusia) para crofelemer, el nuevo fármaco patentado de la empresa, y la obligación de desarrollar crofelemer para las indicaciones de diarrea inflamatoria y diarrea relacionada con el VIH. La empresa completó una gira de 'prueba de las aguas' en Diciembre con aproximadamente 150 inversores institucionales europeos en cuatro países / seis ciudades. Más de un patrocinador potencial de SPAC ha expresado interés en el objetivo potencial de Napo EU.
Como podéis leer, son los puntos que comenté ayer en mi informe.