JAGX
Jaguar Health anuncia su compromiso de avanzar con una relación exclusiva con Planned Dragon SPAC, que busca cotizar en AIM Italia y planea apuntar a Napo EU
SAN FRANSISCO, CA / ACCESSWIRE / 19 de febrero de 2021 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ: JAGX) ("Jaguar" o la "Compañía") anunció hoy que la Compañía se compromete a seguir adelante con una relación exclusiva con el planeado Dragon empresa de adquisición de propósito especial (el "Dragon SPAC") y apoya la intención del Dragon SPAC de que Napo EU, la subsidiaria anticipada de la Compañía en Italia, sea el objetivo designado del Dragon SPAC.
Como Jaguar anunció ayer, la Compañía firmó un Memorando de Entendimiento (el "MOU") con Josh Mailman, el patrocinador principal de Dragon SPAC, que busca cotizar en AIM Italia.
"Jaguar estuvo previamente en conversaciones con Andreea Porcelli, fundadora y directora ejecutiva del SPAC de recuperación pospandémica planificada (el" PPR SPAC ") sobre la cotización del PPR SPAC en AIM Italia y la posible fusión de PPR SPAC con Napo EU. Sin embargo, no pudimos llegar a un acuerdo ", afirmó Lisa Conte, fundadora, presidenta y directora ejecutiva de Jaguar.
"Aunque tampoco pude llegar a un acuerdo con la Sra. Porcelli con respecto al PPR SPAC, me complace seguir adelante con Dragon SPAC, y la combinación comercial directa propuesta con Napo EU, en el mejor interés de todas las partes".
Dijo Mailman. "Soy el patrocinador principal y proporciono financiación para el Dragon SPAC propuesto, y me complace anunciar que estamos en conversaciones con varios bancos mundiales e italianos relacionados con la cotización anticipada del Dragon SPAC en AIM Italia".
Según el MOU, se le ha otorgado a Dragon SPAC la exclusividad para negociar y finalizar la documentación para la transacción de fusión contemplada con Napo EU y para incluir la entidad combinada en AIM Italia.
Como se anunció anteriormente, la Compañía está explorando la vía regulatoria de autorización de comercialización condicional en Europa para apoyar el desarrollo y la comercialización de crofelemer, el nuevo fármaco patentado de la Compañía, para la indicación propuesta de profilaxis y / o alivio sintomático de la diarrea inflamatoria, inicialmente para ser estudiado en una población de pacientes en recuperación de COVID-19 "de larga duración" en Europa (la "indicación relacionada con COVID"). La Compañía ha contratado a un agente regulador en Europa y tiene una reunión organizada con las autoridades reguladoras europeas en marzo de 2021.
Mytesi (tabletas de liberación retardada crofelemer), el único medicamento recetado a base de plantas orales aprobado por la Guía botánica de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. intestino, y este mecanismo de acción tiene el potencial de beneficiar múltiples trastornos. Mytesi es un medicamento antidiarreico modulador de canales iónicos de cloruro no opiáceo que está aprobado en los EE. UU. Por la FDA para el alivio sintomático de la diarrea no infecciosa en adultos con VIH / SIDA que reciben terapia antirretroviral.
"Le haré una oferta que no rechazará" - Vito Corleone (Marlon Brando) El Padrino