Os dejo aqui un listado de los laboratorios y farmas que estan actualmente investigando el Ébola.
Despues de haber realizado pruebas en animales con mayor o menor exito, la mayoria estan pendientes de recibir algun tipo de estimulo para continuar, es decir, pasta, subvenciones, etc ...
Porque estan todas en pañales? Porque es un mercado no blockbuster asi de claro, simple y llano.
( Blockbuster = minimo 1 Billon $/año )
Por otro lado leo cosas que no se corresponden con la realidad.
NO HAY 5 FASES DE DESARROLLO HASTA LLEGAR A PROBARLO EN HUMANOS.
Hay fase pre-clinica con animales en laboratorio.
Si se pasa, ya en humanos tienes 3 ( Fase I, Fase II, Fase III ) + aprobación de comercializacion + Fase IV realizada sobre la poblacion del propio mercado.
Comenté un poco este tema de Bionaturis hace unos dias:
https://www.rankia.com/foros/bolsa/respuestas/2427863-2-anos-para-conseguir-si-consiguen-resultados-positivos-pruebas
Y GSK iniciará la fase I en breve si no lo ha hecho ya.
Grosso modo, la Fase I sobre humanos se centra en la SEGURIDAD y EFECTOS SECUNDARIOS sobre un grupo reducido de humanos. Si la pasa , la fase II se centra en el RENDIMIENTO y EFECTIVIDAD sobre un grupo de humanos mayor asi como la dosis adecuada a suministrar. Y la Fase III se realiza sobre millares de humanos de diferentes edades, condiciones, raza, etc ... para comprobar EFICACIA y SEGURIDAD .
Salvo un FAST APPROVAL por orden imperativo de emergencia ( con las consecuencias eticas y el precedente delicado que ello conlleva), a GSK le quedan 2-3 añitos majos para conseguir aprobacion como "farmaco regulado".
Por eso a lo que se ha suministrado hasta la fecha se le llama "suero experimental" ... porque no es otra cosa mas que eso hasta que pase todos los controles de seguridad y demuestre su eficacia y seguridad.
saludos
edito: para quien pudiera estar interesado en conocer las fases de desarrollo de farmacos, aqui un esquema
http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou/Consumers/ucm295473.htm