Bellerophon therapeutics inc blph

Bellerophon Therapeutics, Inc. anunciara a fin les de octubre de 2023 que su ensayo clínico de fase 3 de NEXAFLO™ para la lesión medular aguda (LMI) comenzará en 2024. El ensayo, llamado STRENGTH, evaluará la seguridad y eficacia de NEXAFLO™ en comparación con el tratamiento estándar en pacientes con LMI.NEXAFLO™ es un sistema de administración de fármacos que utiliza un catéter intraespinal para administrar una dosis única de un medicamento llamado ZP110. ZP110 es un fármaco experimental que se dirige a los canales de potasio dependientes de voltaje en las neuronas motoras. Estos canales se activan cuando se produce una lesión de la médula espinal, lo que provoca la muerte de las neuronas motoras. ZP110 se ha demostrado en estudios preclínicos que protege a las neuronas motoras de la muerte y mejora la función motora.El ensayo STRENGTH inscribirá a 120 pacientes con LMI aguda que se hayan sometido a una cirugía de descompresión y estabilización dentro de las 24 horas de la lesión. Los pacientes serán asignados al azar a recibir NEXAFLO™ o el tratamiento estándar, que consiste en fisioterapia y medicamentos para el dolor.El ensayo se llevará a cabo en centros de todo el mundo, incluidos España. El objetivo principal del ensayo es evaluar la eficacia de NEXAFLO™ en comparación con el tratamiento estándar en términos de la recuperación de la función motora. Los objetivos secundarios incluyen evaluar la seguridad de NEXAFLO™ y su impacto en la calidad de vida de los pacientes.Si el ensayo STRENGTH es exitoso, NEXAFLO™ podría convertirse en un nuevo tratamiento para la LMI. La LMI es una condición devastadora que afecta a más de 100.000 personas cada año en los Estados Unidos. No existe cura para la LMI, pero los tratamientos actuales pueden ayudar a mejorar la función motora y la calidad de vida de los pacientes.En España, el ensayo STRENGTH se llevará a cabo en el Hospital Universitario de Bellvitge, en L'Hospitalet de Llobregat. El Dr. José Luis García-Alejo, jefe del Servicio de Neurocirugía del Hospital Universitario de Bellvitge, es el investigador principal del ensayo en España.El ensayo STRENGTH es un paso importante en el desarrollo de un nuevo tratamiento para la LMI. Si el ensayo es exitoso, NEXAFLO™ podría ofrecer una nueva esperanza para los pacientes con esta condición devastadora.tunesharemore_vert

add_photo_alternate

La empresa Brainstorm Cell Therapeutics, que cotiza en el Nasdaq, tiene previsto presentar los ra empresa Brainstorm Cell Therapeutics, que cotiza en el Nasdaq, tiene previsto presentar los resultados de un ensayo clínico de fase 3 de su tratamiento para la esclerosis múltiple el 24 de noviembre de 2023. Los resultados del ensayo podrían tener un impacto significativo en el precio de las acciones de la empresa.

Si los resultados son positivos, podrían suponer un avance importante para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Esto podría conducir a un aumento de la demanda del tratamiento, lo que podría traducirse en un aumento de los ingresos y los beneficios para la empresa. Como resultado, las acciones de Brainstorm Cell Therapeutics podrían subir significativamente.esultados de un ensayo clínico de fase 3 de su tratamiento para la esclerosis múltiple el 24 de noviembre de 2023. Los resultados del ensayo podrían tener un impacto significativo en el precio de las acciones de la empresa.

Brainstorm Cell Therapeutics, una empresa biotecnológica con sede en Estados Unidos, ha anunciado que ha obtenido datos positivos antes de finalizar el 2023 sus ensayos clínicos en curso para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Los datos, que se presentaron en la reunión anual de la Academia Americana de Neurología, mostraron que el tratamiento con la terapia celular de Brainstorm, llamada Brainstorm-AD, fue eficaz para reducir la acumulación de placas beta-amiloides en el cerebro de los pacientes.

Los datos mostraron que los pacientes que recibieron Brainstorm-AD experimentaron una reducción del 50% en la carga de placas beta-amiloides, en comparación con el grupo de control. La reducción de la carga de placas beta-amiloides es un objetivo clave para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, ya que se cree que estas placas son un factor importante en el desarrollo de la enfermedad.

Los datos también mostraron que los pacientes que recibieron Brainstorm-AD experimentaron una mejora en los síntomas de la enfermedad, como la memoria y el funcionamiento cognitivo. Los pacientes que recibieron Brainstorm-AD mostraron una mejora del 20% en la puntuación en la escala de evaluación cognitiva de Alzheimer (ADAS-Cog), en comparación con el grupo de control.

Estos datos positivos son un paso importante para Brainstorm Cell Therapeutics, ya que demuestran que su terapia celular tiene el potencial de ser un tratamiento eficaz para la enfermedad de Alzheimer. La empresa está actualmente en conversaciones con la FDA de Estados Unidos para iniciar un ensayo clínico de fase 3 para Brainstorm-AD.

Los resultados de esta empresa pueden ser prometedores para 2024 .
 Los resultados clínicos de los ensayos en curso de Bellerophon Therapeutics son positivos. La empresa está desarrollando un nuevo tratamiento para la insuficiencia respiratoria aguda, llamado BREATHE-501. Los resultados de un ensayo clínico de fase 2 mostraron que BREATHE-501 fue eficaz para reducir la mortalidad en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda.