Threshold Pharmaceuticals, Inc (THLD): Opiniones

Ojo, otra cosa es lo que haga el precio y sus giros locos fruto de la especulacion de los caza-mamporros ....

Vendidas mis 800 acciones = pérdida 90%, hasta nunca amigos . Y pensábamos pergar el pelotazo... Con lo que he sacado me voy ha cenar a lo grande con mi señora..

"Helou" Framus
Ya he vendido parte antes de preguntar, pero por si....
THLD ya abandona todos estos estudios del Cancer? ¿aun está Merk detrás, etc?
Me lo miraría leyendo, pero es que mi inglés es pésimo... y mi traducctor también , jeje
Me lo puedes decir, EN DOS PALABRAS, que sé que tú lo llevas todo en la cabeza...
Este mundo no es para mí...(hay que estar al loro de la noticia, y al minuto) y quizá, esta lección, aunque carilla, me sea muy muy rentable en el futuro

Mis mejores deseos para el próximo año.... y suerte con tus farmas!!!
Para todos los "THLDeros"..... Salud!! que la pérdida de dinero se suele olvidar pronto.. tanto como que a veces, no aprendemos la lección.

No digas !!Hasta nunca!! y !!amigos !! en la misma frase, hombre.... que queda "mu mal"
En todo caso... hasta la vista... jejeje
Firmado: otro amigo del -90%...

Hola Pelos, que los dos estudios estrella acabaran en desastre no se lo esperaban muchos,  uno fallido si, por supuesto,  eso estaba en todas las quinielas ... pero las dos fases 3, las dos???? pfff

Con respecto a Merck, el acuerdo mutimillonario era para esos dos estudios principalmente. Ya veremos lo que aguantan o no aguantan como partners.

Acaba de recortar mas del 60% de su plantilla, maniobra de supervivencia acostumbrada en las farmas cuando se producen estas circunstancias.

En resumen, te voy a responder asi, he quitado THLD de mi lista de seguimiento. Si hay alguna new de calado la subire pero hasta mediados del 2016 no se esperan resultados de la fase 2 de pulmon. En caso de positivos algo la moveran, volvera a 1$ y pico muy probablemente en cosa de unos meses ... pero mas alla de eso ...

.... olvidate de ella ... 

OK.. muchas gracias framus por tu extensa respuesta. Nada, pues... igual me importa venderla a .05 que a 1. El desastre ya está descontado.
Venderé la otra mitad estos días y me olvido.
Creo que la operativa de farmas debe hacerse como tú la manejas... o sea jugar co las expectativas y salir y entrar sin ser avaricioso. creo que tú eres especialmente ábil para ello y me alegor un montón.
Mucha suerte y te doy las gracias por todas las veces que amablemete me has aclarado las dudas.
Un saludo cordial y espero coincidamos en mejores aventuras.

Merck devuelve todos los derechos de evofosfamide a THLD … y la fase 2 de pulmón con resultados previstos para mediados de 2016 se han liberado algunos datos preeliminares y visto que en base a la estadística presentada ni de coña marinera se va a llegar a los objetivos primarios previstos. Según entiendo la situación Merck ha dado una ultima oportunidad a THLD para seguir con el partership a cambio de ver como va la fase 2 que esta en marcha … y no va, asi que liquidan la relación.

On January 11, 2016, Threshold Pharmaceuticals, Inc. (the “Company”) issued a press release announcing that an Independent Data Safety Monitoring Board (IDSMB) had completed an unplanned interim efficacy and safety analyses of unblinded data for the Company’s pivotal Phase 2 clinical trial of evofosfamide plus pemetrexed versus pemetrexed alone in patients with non-squamous non-small cell lung cancer. Based on the analyses, the IDSMB concluded that the trial is unlikely to reach its primary endpoint of improving overall survival with statistical significance and as a result, enrollment in this trial will be closed to further enrollment.

The Company also announced in the press release that Merck KGaA, Darmstadt, Germany, has agreed to key terms to license back all rights to the evofosfamide program to the Company and as such, both companies are currently engaged in negotiating final terms for the return of rights to evofosfamide.
http://investor.thresholdpharm.com/secfiling.cfm?filingID=1144204-16-74962&CIK=1183765

Threshold Pharmaceuticals and Merck KGaA, Darmstadt, Germany Agree to Key Terms for the Licensing Back of All Rights to Evofosfamide to Threshold

SOUTH SAN FRANCISCO, CA -- (Marketwired) -- 01/11/16 -- Threshold Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: THLD) today announced an update on its evofosfamide program including that Threshold and Merck KGaA, Darmstadt, Germany have agreed upon key terms for the licensing back of all rights to evofosfamide to Threshold. The companies have a global license and co-development agreement for evofosfamide, an investigational hypoxia-activated prodrug for the treatment of cancer, which was discovered and initially developed by Threshold.

The decision to return rights to evofosfamide to Threshold follows the unblinding of two Phase 3 clinical trials of evofosfamide (TH-CR-406 and MAESTRO) and a previously unplanned, subsequent interim futility analysis of a Phase 2 clinical trial of evofosfamide in patients with non-squamous non-small cell lung cancer (n-s NSCLC). As previously announced, both Phase 3 trials failed to meet the primary endpoint of demonstrating a statistically significant improvement in overall survival. The results of the MAESTRO trial will be presented at the American Society of Clinical Oncology 2016 Gastrointestinal Cancers Symposium during an oral presentation session scheduled to begin at 2:00 p.m. Pacific Time on Friday, January 22, 2016(Abstract #193).

Following the topline results from the two Phase 3 clinical trials, Threshold and Merck KGaA, Darmstadt, Germany decided to unblind the Phase 2 clinical trial in n-s NSCLC and conduct an interim futility analysis. The Phase 2 trial was designed to enroll 440 patients with advanced n-s NSCLC. A total of 265 patients were enrolled and 112 events (deaths) were reported at the time of the interim analysis. An independent Data Safety Monitoring Board conducted the analysis and concluded that the trial is unlikely to reach its primary endpoint of improving overall survival with statistical significance. As a result, further enrollment in this trial will be closed. Additional findings from the interim analysis indicated that evofosfamide plus pemetrexed demonstrated longer progression-free survival (PFS) associated with a reduction in the risk of progression or death by approximately 30%. No new safety findings were reported. Data for this trial will be finalized and results presented at a future medical meeting.

"We are pleased to have agreed to key terms for the licensing back of all rights to evofosfamide to Threshold and we will share our plans for the future development of evofosfamide once our ongoing analyses of the data from the recently unblinded clinical trials are complete," said Barry Selick, Ph.D., Chief Executive Officer of Threshold. "In parallel, we continue to focus on prosecuting two Phase 2 clinical trials of tarloxotinib, our hypoxia-activated EGFR tyrosine kinase inhibitor, and to assess other strategic options for the company."

buenas ...

esto se puede entender como un balón de oxigeno para los accionista no framus ??

Pre-market: 0.480 +0.050 (+11.60%)