Participaciones del usuario michelvigo

michelvigo 21/04/20 21:56

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Os dejo aquí la explicación del proceso que se debe seguir con el farmaco de Pharmamar. El CSIC aun esta haciendo ciertas pruebas. Lo dice Enjuanes ademas, con independencia a que tenga uso compasivo o mas pruebas de seguridad.Está claro que Aplidin está en la carrera ahora mismo por ser un tratamiento (que no una vacuna):Otra vía de investigación es el tratamiento con Aplidin por su eficacia contra el coronavirus humano HCoV-299E en estudios in vitro. El siguiente paso del equipo de los doctores Luis Enjuanes, Isabel Sola y Sonia Zúñiga del CNB-CSIC será probar el fármaco contra el SARS-CoV “muy similar al COVID-19". Esta institución recibirá una partida de 4,5 millones de euros aprobada por el Consejo de Ministros. Su plan consta de 6 objetivos: “generar herramientas básicas y modelos experimentales esenciales para el desarrollo de estrategias de protección; identificación y test de compuestos antivirales para el tratamiento del SARS-CoV2; desarrollo de anticuerpos específicos monoclonales para la protección frente a la infección; desarrollo de la próxima generación de candidatos de vacuna; caracterización molecular, estructural y funcional, y modelado computacional para entender la propagación del nuevo coronavirus”.

michelvigo 21/04/20 17:26

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

https://twitter.com/pharma_jonpi/status/1252523600655134727?s=20

michelvigo 21/04/20 16:54

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Pues Enjuanes aún hoy mismo acaba de decir que tuvo un resultado excelente.. Y lo mejor: ¡¡que ya tiene autorización para nuevos estudios en fase I, II y III!!Lo raro es que seguimos sin HR..Ademas no aclara si es en España o en otros países, pero la compañía debería decir algo ya..

michelvigo 15/04/20 20:33

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Los argumentos que se alegan en esa información -que no se atribuyen a nadie luego la veracidad es dudosa- son una tontería, pues ningún fármaco esta aprobado para esta indicación en Europa ni en el mundo, dado que esta patologia generada por el virus es nueva.Precisamente, su ventaja es haber superado fase I, II y III a dosis superiores para otra indicación. Ahora bien.. La evaluacion no se aprueba en dos palmadas..

michelvigo 08/04/20 10:11

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Hasta ahora todo es normal. No se trata de entregar el dosier y que le den a un botón para aprobarlo.Requiere bastante análisis. Aunque el fármaco tuvo en su día un estudio fase II, era con diferentes dosis y diferentes objetivos.Ahora hay que reevaluar todo de nuevo. Contactar con los coordinadores en cada centro, etc. El cribaje de pacientes no debe ser sencillo. Hacer una selección, que firmen autorización (o la familia), siempre hay altas o éxitus, etc..etc...

michelvigo 31/03/20 10:41

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

No parece que estas cifras estén bien calculadas...Ha ingresado 180 millones solo por el acuerdo con Jazz y tu los incluyes y apenas le das valor.La empresa destina millones a recompra de acciones y mas millones a un pequeño dividendo.. ¿Imprime el dinero?Es posible que tu sepas mas que el mercado, que tras pulirse a los especuladores (de ahí la bajada desde 5 euros, aunque habría que comparar con la bajada de la bolsa en esos dias), la está subiendo poco a poco...Yo creo que ahora mismo es un valor que, primero tiene casi asegurados ingresos por 1.000 millones de dolares con Jazz y la negociacion abierta de ese mismo farmaco en el resto del planeta, tiene la Aplidina aun en reserva (Australia acaba de reconocerla para mas espectro patologico) y la incognita en Europa y USA, y tiene a Genomica produciendo al maximo uno de los mejores test CPR que existen (aunque salga una vacuna los test van a seguir siendo necesarios ya para siempre), aparte de otros hitos (salida a Bolsa en America)..Creo que superará no solo esos 7 u 8 euros que dicen por ahí arriba, sino que será una empresa de mas de 20 euros.. La duda es cuándo... Yo estoy dentro y recomendaría estarlo, dentro de una estrategia de diversidad.

michelvigo 20/03/20 16:12

Ha respondido al tema Duro Felguera

No sólo eso.. Parece que ademas dan la razón en que la UTE para lo de Termocentro está sujeta a exención de rentas.. Y eso refuerza su argumento ante el TEAC para quedar sin sanción.. ¿Se irá al euro?

michelvigo 17/03/20 14:03

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

El test se aplica a casos sospechosos. Hoy les piden que hagan cuarentena. Asi se les haria el test y ssupongo que si da negativo se les repite en 5 dias.Es mejor control que mandaelos a su casa 'confiando' en que no salgan.

michelvigo 17/03/20 12:40

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Simon señala que en 2 o 3 días habra kits de pruebas del coronavirus en España en especial en Madrid y Barcelona. Creo que Pharmamar está metida en esto y lo unico que faltaba era coordinacion logistica.Es posible que estemos hablando de 1 millon de kits (la cifra es estimada) pues una estrategia de exito contra la pandemia (en Corea del Sur) es testar a infinidad de individuos (ya solo con tos aunque sea de un resfriado).

michelvigo 29/02/20 14:40

Ha respondido al tema Duro Felguera

Aún habría que apartar a alguno mas. De hecho yo ya publiqué en el foro hace tiempo que un ERE era necesario.La compañía está plana. Y si no hay crédito (y no hay activos) hay que ahorrar. Mas vale sacrificar a algunos ahora que a los 1.500 en unos meses.Aunque muchos ya decían que no llegaba a Navidad..