Farmas USA

Bueno, supongo que hay una explicación mucho más eleborada que la mía para esas velas de rango. Yo de AT lo justito y luego mal aplicado a la práctica...

Disculpa framus , he sacado unos minutillos a mi perro, esta ya muy viejo y apenas quiere/puede caminar.
Basicamente es como te ha puesto mugiwara, si te fijas las perdidas suelén ser minimas, tambien te puedes apoyar en graficos mismo range timing inferior, semana, diario.
Me gusta ser sincero y debo de decir que he operado con rangers en el dax , con ea automaticos, uno a favor de tendencia y otro antitendencia, eran intradias.

CLDX

Al final sí que hubo rally, pero de tanto esperar los resultados! De 6,50 a 8,50 (más o menos). Bueno, dando por muerto todo rindopepimut aún tiene los estudios de glemba en fase 2 que se espera resultados para final de año/principios del siguiente. Los de Varlilumab aún están en fase 1. En fin, que hasta 2017 supongo que travesía por el desierto.
Cosas que pasan cuando se juega con farmas! Ahora veremos hasta donde nos vamos...

Te refieres sólo a antes de resultados o en general? Porque NVAX no ha subido desde mínimos como la mayoría de las que tengo en seguimiento (entre ellas CLDX). Es decir, que imagino que será algo a tener en cuenta pero de entre otras muchas cosas...

hablo de rally pre resultados

CLSN

Celsion Corporation Announces Launch of the OPTIMA Study in China

we are eager to accelerate site initiation and patient enrollment, and expect to complete the process already underway by the end of the second quarter

The Phase III OPTIMA Study is expected to enroll up to 550 patients globally, and has been successfully enrolling patients at 50 clinical sites in 12 different countries in North America, Europe and Asia Pacific. In December 2015, the Company announced that it had received a Clinical Trial Application (CTA) approval from the China Food and Drug Administration (CFDA) to conduct the ongoing Phase III OPTIMA Study at up to 20 additional clinical sites in China. The Company aims to enroll more than 200 patients in the China territory, the minimum number required by the CFDA to file a New Drug Application (NDA), assuming positive clinical results.

The primary endpoint for the OPTIMA Study is overall survival (OS). The statistical plan calls for two preplanned interim efficacy analyses by an independent Data Monitoring Committee (iDMC).

http://investor.celsion.com/releaseDetail.cfm?ReleaseID=959054

Vaya subidón THLD.... sin comentarios...

THLD

Ufff, ya ni me acordaba. La vendí en 1'20 si no recuerdo mal y gracias...

Ánimo a los pillados.