Farmas USA

APTO

Con halt por problemas de fabricación

Aptose will have to repeat the production of the fourth batch, a 40L batch that was the intended clinical supply, because of a correctable engineering design incompatibility during the filling process. Aptose expects the batch records and release specifications from such a new batch, along with the stability and sterility data, to be provided to the FDA during the first quarter of 2017.

The need to strengthen the filling process is not a reflection on the drug substance or new formulation, both of which continue to perform favorably. Indeed, the new formulation demonstrates an increase of three times plasma drug exposure as compared to the prior formulation and may have the potential to create additional intellectual property for the company. Aptose also demonstrated that APTO-253 acts by inhibiting expression of the c-Myc oncogene without toxicity to normal bone marrow and blood cells, thereby potentially increasing the likelihood of application to additional cancer indications.

http://www.econotimes.com/Aptose-Biosciences-Provides-Update-on-APTO-253-Development-467870

Edito: dentro corto 1,33

IDGX

1 for 10 reverse split. Le intento meter corto, pero no hay disponibles ya. A ver si cuela...

FBIO

Esta tiene los cortos restringidos hasta mañana. A tener en cuenta para corto.

shares spiked to close up 50% to $3.43 in the after-hours session following its press release that a case study from a Phase 1 trial of MB-101 for the treatment of glioblastoma (GBM) will be published in the December 29 edition of the New England Journal of Medicine. The publication will note that one patient had a clinical response continued for 7.5 months. In a press release on November 21, the company noted the same data.

shares spiked to close up 50% to $3.43 in the after-hours session following its press release that a case study from a Phase 1 trial of MB-101 for the treatment of glioblastoma (GBM) will be published in the December 29 edition of the New England Journal of Medicine. The publication will note that one patient had a clinical response continued for 7.5 months. In a press release on November 21, the company noted the same data.

Datos anteriores
http://finance.yahoo.com/news/clinical-pre-clinical-data-mustang-133000747.html

Yo hace unas semanas que he dejado un poco de lado el tema de chicharros y farmas para mí son muy lentos y creo que no compensan las horas que se emplean para esperar ese chupinazo .... yo necesito más marcha.Me he metido en ETF'S x3, y la verdad es que no me ha ido mal. La volatilidad es grande en estos ETF'S asi que si coges bien la onda no es dificil sacar alguna ganancia. Mi idea ahora es lo que comentababas coger el ETF bull y el bear y en la sesión donde no haya una clara tendencia aguantarlos los dos pero hay sesiones en que la tendencia es fuerte con subidas del 15%-20% entonces sueltas el que no convenga. De momento he tradeado el DGAZ UGAZ y el NUGT DUST. Manejando este tipo de ETF's he conseguido atinar 8 de cada 10 entradas cosa que no había conseguido en mi vida. Eso sí como comentabaís hay que ir con cuidado con el tema del decay. A ver si la gente se anima y hacemos un Grupo de ETF's x3 , no estaría nada mal. Suerte chicos.

Madre mia, entre Mugi y yo hablando de apocalipsis varios ... y ahora llega la reina de los cortos con su plan de batalla ...juas! hace cuanto que nadie dice nada de un BO o suelta un "to the moooooon!" ja,ja ... 

Vaya forma de acabar el año, lo siento chicos

Cempra Gets CRL From FDA For Solithromycin NDAs

http://www.nasdaq.com/article/cempra-gets-crl-from-fda-for-solithromycin-ndas-20161229-00050

CEMP

CEMP

Estoy leyendo la CRL y más dificil no se lo pueden poner a Cempra.

9000 pacientes nada menos para empezar, luego post vigilancia y si todo va bien encima restricciones de etiqueta.