Farmas USA

si se desploma el ibb, a minimos del lateral de año y medio fijo. entradas de esta ultima semana, con poca carga por supuesto.

nvax 1$

cnat 4.72

sgyp 3.53

Vaya, que la tecnología funciona, pero que tiene efectos colaterales... seguro que les llevará un tiempo afinarla para eliminar esos efectos colaterales, pero funcionar, funciona.

Edito: NTLA ya se deja un 14%... a este ritmo, entras esta semana.

CRSP EDIT NTLA

Si, de hecho la tecnología de EDIT que no se centra solo en Cas9 es más competitiva a largo plazo despujes de la publicación de hoy, comparada con las otras Crispr. El tema está en sus inicios aún desde luego, por eso nunca compré en ninguna de edición genética, pese a seguirlas e interesarme mucho lo que hacen. Si alguien se atreve a poner un soporte en EDIT para entrada, que comente, gracias.

EDIT semanal. En diario las velas tapaban los precios.

con suerte, mañana el sector rebota ... y veremos si HZNP puede con los 10,31 ...

RDUS
Y BB biotech, insider, compra $ 1.5M más, van acumulando con compras de este calibre todas las semanas, y el ato k sigue bajando...

ARRY

La verdad es que las últimas news son bastante alentadoras, y alimentan las esperanzas sobre BINIMETINIB/ENCORAFENIB, y ya sabemos que en bolsa, todo se mueve al ritmo de esperanzas e ilusiones....

COLUMBUS comenzó en septiembre de 2013 para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación encorafenib/binimetinib y encorafenib como agente único, en cada caso, en comparación con Zelboraf® (vemurafenib) en 921 pacientes con avanzado, no resectable o metastásico melanoma BRAF mutante . El objetivo primario es la PFS comparando Binimetinib + Encorafenib con Vemurafenib solo, y el objetivo secundario clave es la supervivencia global. En abril de 2015, COLUMBUS (Parte 1) completó el reclutamiento de pacientes. La presentación ante los reguladores proyectada para binimetinib y encorafenib basado en el estudio COLUMBUS se efctuó en noviembre de 2016, anunciándose efectivamente resultados positivos, con una mejora de supervivencia de los 7,3 a los 14,9 meses. En fecha 9/5/2017, Array anuncia datos positivos de COLUMBUS (Parte 2), y la previsible presentación de una NDA ante la FDA en junio o julio de 2017.

En septiembre de 2016, se anuncia el inicio de una Fase 3 denominada BEACON CRC (Encorafenib + Biminetinib + Erbitux® (cetuximab)), bajo el régimen de SPA, dedicado al estudio del BRAF-cáncer mutante colorectal, en pacientes que ya han recibido una primera o segunda línea de tratamiento.

En fecha 31 de mayo de 2017, ONO PHARMACEUTICAL adquiere los derechos de comercialización para BINIMETINIB y ENCORAFENIB en Japón y Corea del Sur, a cambio de 31,6M, manteniendo ARRY los derechos para USA, Canadá e Israel.

MERCK-BINIMETINIB-MEK PROGRAM. En mayo de 2017, ARRY firma un acuerdo con MERCK para iniciar en la segunda mitad de 2017 ensayos clínicos para investigar la seguridad y eficacia de BIMINETINIB en combinación con KEYTRUDA (Pembrolizumab), en pacientes con cáncer colorectal.

BRISTOL-MYERS SQUIBB-MEK PROGRAM. En mayo de 2017, ARRY firma un acuerdo con BRISTOL para iniciar un studio de Fase 1/2 para investigar la seguridad y eficacia de BIMINETINIB en combinación con OPDIVO (Nivolumab) y en combinación con OPDIVO + YERVOY (Ipilimumab), para el tratamiento de cáncer colorectal metastásico en pacientes con tumores microsatélite estables. El inicio del esutido se prevé para la segunda mitad de 2017.

Un saludo

• Array BioPharma (NASDAQ:ARRY) inks a license, development and commercialization deal with Osaka, Japan-based Ono Pharmaceutical (OTC:OPHLF)(OTCPK:OPHLY) for the rights to develop and commercialize binimetinib and encorafenib in Japan and South Korea.
• Under the terms of the agreement, Array will receive an upfront payment of ¥3.5 billion ($31.6M), up to ¥17.3 billion ($156M) in milestones and tiered, double-digit royalties on net sales in the territory. Ono will also contribute 12% of the costs of all future global development of the two compounds.
• ARRY is up 3% premarket on light volume.