Re: Farmas USA
Según leo, rumor:
Novavax management to meet with JPMorgan
Meetings to be held in Boston on October 21 and in New York on October 22 hosted by JPMorgan
2 reuniones en 2 dias consecutivos??
NVAX
Según leo, rumor:
Novavax management to meet with JPMorgan
Meetings to be held in Boston on October 21 and in New York on October 22 hosted by JPMorgan
2 reuniones en 2 dias consecutivos??
NVAX
offtopic
mirad el after de AAPL. 1 billon $ movidos ya, tremendo!
Ya te ha contestado Sietesoles. Se refería a que algunos como Saxo (creo que era) te dan una tarifa fija de 25 euros las acciones OTC, independientemente del volumen. Te puede salir más a cuenta o no, dependiendo de la pasta que metas.
En IB todas las operaciones americanas cuestan 0,005 $ por acción, con un máximo del 0,5% del importe (pasta total comprada) y una comisión mínima de un dólar.
Si alguien quiere apuntarse que avise antes, que nos dan comisión por enviarles a nuevos incautos. :D
https://www.interactivebrokers.com/en/index.php?f=commission&p=stocks1
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
Pues lo del carbón no acaba de cuajar:
He vendido las WLT de 1,91 a 1,94. Las ACI esas las tengo en rojo. Mañana o me dejan meterles un stop en verde o las suelto.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
Poniendo mi ejemplo de actc compre 400k acciones a 0,075 que serían 2000$ A 0,005 por acción. Pero como el máximo el 0,5 % del total de pasta que eran 30k $ me cobrarían solo 150$.
Si no lo he entendido mal
Gracias Ana
Eso es.
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
Amrn:
Leisteis esto?
Basicamente,un estudio de merck entre 18.000 pacientes ,ojo a este parrafo:
If IMPROVE-IT meets its primary endpoint then the FDA will be far more inclined to accept LDL-lowering as a surrogate endpoint and the PCSK9 inhibitors may well gain early approval (if all else goes well, of course, though this is by no means assured). On the other hand, if IMPROVE-IT does not meet its primary endpoint then the FDA will be much less likely to approve a new class of cholesterol-lowering drugs without evidence of significant clinical benefits.
Tb mola ver como a merck si le aprueban medicamentos sin mayores problemas,igualito que a los irlandeses vaya! :P