AGEN
El tema no es esta presentación, para mi...
Dale un vistazo al pipeline...
Es super extenso, colabora con muchas Big farmas....
De verdad que me recuerda mucho a ARRY....
Puede pasarse tiempo marraneando por estos niveles, pero estoy convencido que un día, empezará a subir, como hizo ARRY, y ya no parará, posiblemente hasta que la compre alguien...
A mediados de 2018, el valor estaba sobre los 1,5$.....luego, pegaron un estirón y ya no han vuelto a esos niveles....en marzo del año pasado, perdieron de nuevo los 2$, pero rápidamente recuperaron....ahora, el nuevo suelo está en los 3$.....y así, poco a poco, vamos escalando posiciones.....ensayo tras ensayo, lentamente, pero con paso firme.....hasta que espero que despeguen....
Lo mismo veo con las IMGN, aunque en este caso, el pipeline es mucho más pequeño, pero fíjate que hace nada estaba sobre los 4$.....en 2017 rondaba los 2$ y se pegó una subida hasta los 12,5...cierto es que luego en 2019 y en marzo de 2020, volvió a rondar ese nivel, pero desde entonces, ha ido subiendo....
Y la tercera, las MRKR, también me gusta, pero no sé decirte porqué en este caso....no se si es una sensación o tozudez, porqué he perdido como 20000$ en esta cabrona, pero ahí sigo, convencido que un día empezará a subir y ya no parará.....
Estos son mis 3 jinetes para medio/largo plazo....el resto, hoy están, mañana salen, y pasado mañana pueden volver...
Eso si, siempre empresas con un mínimo de cara y ojos, y teniendo una mínima idea de lo que hacen y llevan entre manos....
Por cierto, las AVEO se menean.....será por la new de hoy de colaboracion con Brystol
- AVEO Oncology (NASDAQ:AVEO) jumps 10% premarket on clinical trial collaboration and supply agreement with Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) to evaluate Fotivda (tivozanib) in combination with Opdivo (nivolumab) in Phase 3 TiNivo-2 trial in patients with advanced relapsed or refractory renal cell carcinoma (RCC) following prior immunotherapy exposure.
- The TiNivo-2 study’s primary endpoint will assess progression free survival, with key secondary endpoints to include overall survival, overall response rate and duration of response, and safety.
- The trial is expected to enroll ~326 patients who will be randomized 1:1 to receive either Fotivda (1.34 mg/QD for 21 days followed by 7 days off treatment) in combination with Opdivo (480 mg every 4 weeks) or Fotivda alone.
- BMY will provide Opdivo clinical drug supply for the study. AVEO will serve as the study sponsor and will be responsible for costs associated with the trial execution
Un saludo, muchos aciertos y buen fin de semana.....