Buenos días. Esto es información de servicio para que nadie se vuelva loco o se ponga nervioso con la noticia.
La noticia habla de las empresas que aún no hayan empezado las conversaciones para la aprobación de emergencia de sus vacunas. Y NOVAVAX YA COMENZÓ ESOS PROCESOS HACE TIEMPO por lo que esa noticia no afecta a la compañía ni a su vacuna.
Es posible que la FDA de EE. UU. No revise nuevas solicitudes de EUA para la vacuna COVID-19 durante la pandemia.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Dijo el martes que puede negarse a revisar y procesar nuevas solicitudes de autorización de uso de emergencia (EUA) para vacunas COVID-19 durante el resto de la pandemia, si una empresa aún no ha comenzado las discusiones.
Hasta ahora, las vacunas de Pfizer Inc (PFE.N), Moderna Inc (MRNA.O) y Johnson & Johnson (JNJ.N) han sido autorizadas para uso de emergencia en los Estados Unidos. (
https://bit.ly/3fOpP2S)
Novavax Inc (NVAX.O) ha tenido discusiones con los reguladores y dijo que no espera buscar la autorización regulatoria para su inyección de COVID-19 en Estados Unidos, Gran Bretaña y Europa hasta el tercer trimestre de 2021.
El desarrollador canadiense de medicamentos Medicago dijo que estaba en conversaciones con la FDA para una EUA para su candidata a vacuna COVID-19 a base de plantas, que se mejora con un tratamiento GlaxoSmithKline (GSK.L).
AstraZeneca (AZN.L) también ha discutido los planes para su vacuna COVID-19 con funcionarios estadounidenses. Sin embargo, el Wall Street Journal informó a principios de este mes que estaba considerando omitir la autorización de uso de emergencia de EE. UU. Y, en su lugar, buscar la solicitud, que requiere más tiempo, para obtener una licencia completa para vender la inyección.
AstraZeneca y Novavax no respondieron de inmediato a las solicitudes de comentarios.