SII gets govt nod to export 32.4 lakh doses of Covovax vaccine to US
SII obtiene el visto bueno del gobierno para exportar 32,4 lakh de dosis de la vacuna Covovax a Estados Unidos.
El gobierno ha permitido que Serum Institute of India SII suministre 32,4 lakh (3,24 millones) de dosis de su jab COVID-19 Covovax bajo la marca Nuvaxovid a los EE. UU., que será la primera vacuna exportada al país por cualquier fabricante indio, dijeron fuentes oficiales. el viernes. Es probable que el envío se envíe el 3 de julio, dijo una fuente oficial a PTI.
El gobierno ha permitido que el Serum Institute of India (SII) suministre 32,4 lakh de dosis de su jab COVID-19 Covovax bajo la marca Nuvaxovid a los EE. UU., que será la primera vacuna exportada al país por cualquier fabricante indio. dijeron fuentes oficiales el viernes.
Es probable que el envío se envíe el 3 de julio, dijo una fuente oficial a PTI. En una carta al gobierno del 29 de junio, Prakash Kumar Singh, director (asuntos gubernamentales y regulatorios) de SII solicitó permiso para exportar Covovax a los EE. UU.
Las fuentes dijeron que será la primera vez que un fabricante indio exporte una vacuna, covid o no covid, a los EE. UU. ''Es un motivo de orgullo para nosotros y para nuestro país que, en consonancia con el llamado de atención de nuestro Primer Ministro Narendra Modi Ji, 'Making in India for the world' y bajo el liderazgo de nuestro Director Ejecutivo, el Dr. Adar C Poonawalla, nuestro -En la India, la vacuna Covovax de clase mundial será la primera vacuna salvavidas de nuestro país que se exportará a los Estados Unidos de América”, había dicho Singh en su comunicado, según una fuente oficial.
El 28 de diciembre de 2021, el Controlador General de Drogas de India (DCGI) aprobó Covovax para uso restringido en situaciones de emergencia en adultos y en el grupo de edad de 12 a 17 años el 9 de marzo.
El 29 de junio, el regulador de medicamentos lo aprobó para uso restringido de emergencia en niños de 7 a 11 años.
Covovax se fabrica a través de la transferencia de tecnología de Novavax y está aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos para la autorización de comercialización condicional.
La Organización Mundial de la Salud le otorgó la lista de uso de emergencia en diciembre de 2017, 2020. En agosto de 2020, el fabricante de vacunas con sede en EE. UU. Novavax Inc había anunciado un acuerdo de licencia con SII para el desarrollo y comercialización de NVX-CoV2373, su COVID-19 candidata a vacuna, en India y países de ingresos bajos y medianos.