Re: Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Mira este post, no habla de semanas sino de como afecta los anticuerpos
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=193&mn=61755&pt=msg&mid=19349314
Mira este post, no habla de semanas sino de como afecta los anticuerpos
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=193&mn=61755&pt=msg&mid=19349314
En la página 28 de la presentación hay un ejemplo perfecto de lo que comentaba respecto a lo que Novavax trata de transmitir con la presentación respecto a los resultados del RexVax.
Dice esto:
El efecto de la vacuna neumocócica contra la hospitalización por LRTI por todas las causas fue de 7-9% 1, y contra la neumonía clínica por todas las causas fue de 4-7%
Por el contrario, ResVax mostró una reducción del 25% en todas las hospitalizaciones con signos o síntomas de LRTI, lo que constituye un beneficio importante de la vacuna.
De manera similar, ResVax mostró una reducción del 40% de los casos de hipoxemia grave, podría reducir el riesgo de muerte y, por lo tanto, tiene importantes ramificaciones a efectos de salud pública.
La hipoxemia grave aumenta entre 4-5 veces el riesgo de muerte en los bebés.
Compara la efectividad del RexVax al evitar hospitalizaciones por infección de las vías respiratorias bajas con vacunas aprobadas. Un 25% frente a porcentajes de entre el 4% y el 9%.
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Slide
Página 28
Claro. No me cansaré de repetir que este es momento para consideraciones científicas y para eso es la ponencia y la presentación.
Redplate a quien tengo por un tipo serio y con un gran conocimiento científico y experiencia en temas de ensayos clínicos expone lo siguiente en ese post:
-La clave para Novavax está en los datos expandidos y en los sólidos datos que revelan los anticuerpos y su duración para ser efectivos.
-La compañía pone el énfasis en la transmisión de anticuerpos de madres a hijos y en el hecho de que hay un momento en el que los anticuerpos en la madre alcanzan un pico y luego caen y eso condiciona la cantidad de anticuerpos transferidos al bebé a través de la placenta.
-Los datos dejan claro cuál es la cantidad y la vida media de los anticuerpos y que su efectividad está ligada al momento del nacimiento.
Y eso es el tipo de datos que valora la FDA de cara a la posible aprobación porque permite fijar la ventana temporal de vacunación.
-Los datos de inmunogenicidad funcional están respaldados por ese mecanismo de acción de transmisión de los anticuerpos y serán útiles para la FDA en una posible Fase 4.
-Los Datos aportados en la presentación del WVC son mejores que los de la primera presentación y elevan la posibilidad de aprobación por parte de la FDA por encima del 50/50.
Además otro usano aporta una reflexión interesante con respecto al hecho de que no haya referencias al tema de la vacunación antes o después de la semana 33 de embarazo.
Los datos de vacunación que hacen referencia al antes o después de la semana 33 son pobres desde el punto de vista estadístico y enfocarse en ellos podría obligar a realizar otra Fase 3 para reforzar los datos estadísticos.
Además los datos expandidos son, como evidencia la última presentación, suficientemente sólidos como para que se pueda aprobar el RexVax.
A que se refieren fase 4? Producto en mercado bajo vigilancia?
La Fase 4 se hace con el producto aprobado, para recabar datos sobre miles de pacientes y durante mucho tiempo para tener un mayor conocimiento estadístico sobre dicho producto. Esa fase 4, insisto ya con el producto aprobado, tiene más sentido aún en vacunas porque (como dije el otro día me recordaba Triskis) los datos estadísticos son más complejos de recabar porque se trata con gente sana. Mediante una fase 4 se aumenta mucho la muestra estadística y por lo tanto el valor de los datos recabados es mucho mayor y más certero.
La clave además es que es totalmente segura. Es complicado que este producto no se lance aunque sea de manera condicionada.
Eso es fundamental. Muchas veces no damos importancia al hecho de que la vacuna sea absolutamente segura. Y eso precisamente es lo primero que se le exige a cualquier fármaco o vacuna para su posible aprobación.
2MM de títulos negociados, no creo o no entiendo que especuladores pierdan el tiempo con nvax en estos momentos, ni los ratones están por la labor ahora mismo... A ver los próximos días
Hay alguien que sepa por que la CC se celebra tan pronto?
Tienen ya mas de un 50% de votios SI para el RS?
Para el 2 de mayo, que tempranero, haber si la levantan!!
Y para el día 8 la votación.
Perdidos los 0,50!!!
A dónde la piensan llevar estos cabrones?
Edito: ahora perdidos los 0,49.
Q sangría!!!
¿Votación?
El RSI de 30 minutos esta en … 6! SEIS!
jodo
edito: nada, lo comento como algo anecdótico, sin mas, que hacia tiempo que no miraba el precio