Con la pasta q tienen y la reducción de gastos anunciada, aunque no tuvieran ingresos en 2025 y 2026 podrían seguir funcionando sin pedir dinero, por lo q no tendría sentido anunciar algún tipo de dilución
Interesante q Sanofi haga esas declaraciones...Me refuerza la idea q les interesa mucho la vacuna de Novavax contra la gripe y no quieren q la empresa salte por los aires en estos momentos y puedan venir otros buitres a por el botín.Mantener el acuerdo como estaba significa no tener q volver a las cotizaciones antes del mismo sino q, seguramente, los mínimos vistos ayer en preapertura sean los últimos que veremos.
Sale una persona con un problema médico unos 19 meses después de participar en un ensayo, de fuera de los EEUU, y la FDA paraliza todo a pesar de las más de 2.000 personas q no presentaron problemas serios, justo cuando estamos en el comienzo de la fase 3 que puede representar un cambio de juego completo para la próxima temporada de vacunación de gripe y COVID.La pregunta: es una simple casualidad y mala suerte o hay mucha más mierda debajo de la alfombra? Yo lo tengo claro clarinete, pero me gustaría saber q pensáis
Sería la leche q entre la inyección de NVAX en enero de 2023 y el efecto secundario en verano de 2024, la persona se hubiera vacunado del COVID con pfizer o moderna
Intereses, intereses y más interesesEspero q el ser socio de Sanofi nos ayudeEl movimiento de la cotización el día de hoy va a ser importante para saber el futuro
La suspensión clínica se debe a un informe espontáneo de un evento adverso grave (EAG) de neuropatía motora en un solo participante del ensayo de fase 2 de CIC fuera de los EE. UU. que recibió la vacuna en enero de 2023. El ensayo se completó en julio de 2023 y el participante informó el EAG en septiembre de 2024."Estamos trabajando en estrecha colaboración con la FDA para proporcionar la información necesaria que les permitirá comprender mejor esta observación y resolver la suspensión clínica", dijo Robert Walker, MD, Director Médico de Novavax. "Es importante señalar que la seguridad es nuestra máxima prioridad y, si bien no creemos que se haya establecido la causalidad de este evento adverso grave, estamos comprometidos a trabajar con celeridad para satisfacer las solicitudes de más información de la FDA. Nuestro objetivo es resolver con éxito este asunto y comenzar nuestro ensayo de Fase 3 lo antes posible".
A esto me refería con q la empresa no está incentivando la acción. Si quisiera subir las acciones estaría dando noticias sobre esta fase 3 de forma continua y sin embargo callada como un muerto