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patoulax 04/05/23 13:58
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Gracias, Framus.  El Estocástico en gráfico mensual, cuando cruza al alza, desde estos niveles de sobreventa, se han generado fortísmimos movimientos en el precio. En las 6 ocasiones anteriores, en 3 ocasiones el precio se fue a la zona de los 160$ y en otras 3 veces a 300$ o por encima.De un modo muy simplista, basta con decir que en esos enormes movimientos del precio es donde las manos fuertes ganan dinero de verdad. Por eso me parece muy interesante a medio y largo plazo.Hay que tener en cuenta que, en un gráfico mensual, el precio descuenta una enorme cantidad de eventos y noticias.Si la vacuna combinada Gripe/Covid de Novavax tiene buenos resultados en las próximas semanas, podemos comenzar a ver un apoyo en los fundamentales que susteneten movimientos de precio de mucha  envergadura.Yo sigo pensando que los mejores momentos de ventas de Novavax no se han visto ni remotamente.
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patoulax 03/05/23 14:52
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Del dia 1 de mayo.Study of Novavax COVID vaccine estimates 100% efficacy against hospitalizations https://www.cidrap.umn.edu/covid-19/study-novavax-covid-vaccine-estimates-100-efficacy-against-hospitalizationsEstudio de vacuna Novavax COVID estima 100% de eficacia contra hospitalizacionesUn análisis post hoc de un ensayo controlado aleatorizado de fase 3 estima que dos dosis de la vacuna Novavax (NVX-CoV2373) COVID-19 fueron 100% efectivas contra la hospitalización por 95 días durante un período dominado por la variante alfa del SARS-CoV-2.Para el análisis, publicado a fines de la semana pasada en Vaccine, los investigadores de Novavax analizaron datos del ensayo PREVENT-19 de dos dosis de la vacuna Novavax o un placebo administradas con 21 días de diferencia a 25,482 pacientes en los Estados Unidos y México. PREVENT-19 evaluó la efectividad de la vacuna (VE) contra la infección moderada a grave, pero no la hospitalización.La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) emitió una autorización de uso de emergencia de Novavax el 13 de julio de 2022. "Debido al período de tiempo relativamente corto desde la autorización de NVX-CoV2373, los datos de efectividad del mundo real que pueden informar su impacto en la hospitalización aún no están disponibles", escribieron los investigadores.Ningún receptor de vacunas fue hospitalizado.Del 25 de enero al 30 de abril de 2021, se produjeron cuatro hospitalizaciones entre 77 eventos en la población de eficacia por protocolo (17 312 receptores de Novavax con infecciones confirmadas por reacción en cadena de la polimerasa [PCR], 8140 controles). Todas las hospitalizaciones fueron entre receptores de placebo, para una EV post hoc del 100 % (intervalo de confianza [IC] del 95 %, 28,8 % a 100 %). Un caso fue moderado y tres fueron graves.En un análisis post hoc de una población de eficacia ampliada, que incluyó hospitalizaciones por COVID-19 sin necesidad de pruebas de PCR, ocurrieron 12 hospitalizaciones, todas entre los que recibieron placebo, para una VE contra la hospitalización del 100 % (IC del 95 %, 83,1 % a 100 %). Tres infecciones fueron moderadas y ocho graves, incluida una muerte.Estos resultados sugieren que la vacuna es efectiva para reducir el riesgo de hospitalización por COVID-19, especialmente en poblaciones con condiciones comórbidas preexistentes e IMC más altos.Los autores observaron que los pacientes hospitalizados tenían una alta prevalencia de afecciones crónicas, como obesidad (índice de masa corporal [IMC] de 30 o más), presión arterial alta y diabetes."Estos resultados sugieren que la vacuna es efectiva para reducir el riesgo de hospitalización debido a la COVID-19, especialmente en poblaciones con condiciones comórbidas preexistentes e IMC más altos", escribieron. "En el futuro, se necesitan estudios de evidencia del mundo real sobre la efectividad de NVX-CoV2373 para reducir la hospitalización, particularmente en poblaciones de alto riesgo, para informar las políticas mundiales de salud pública y garantizar el éxito continuo de las campañas de vacunación".
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patoulax 19/04/23 16:33
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Moderna's Flu Vaccine Struggles: Is Novavax Stock Now a Better Buy?https://www.fool.com/investing/2023/04/18/modernas-flu-vaccine-struggles-is-novavax-stock-no/Las dificultades de la vacuna de la Gripe de Moderna. ¿Es Novavax ahora una mejor compra.El dolor de Moderna se traduce en la ganancia de Novavax.Moderna sabe que necesita nuevos productos. Y la compañía reconoce la importancia de esos nuevos productos más que nunca, ya que las ventas de la vacuna COVID-19 de la compañía disminuirán significativamente este año.La buena noticia es que Moderna tiene tres vacunas candidatas en las últimas etapas de prueba. La mala noticia es que a uno de ellos no le está yendo tan bien como se esperaba. Moderna informó resultados más decepcionantes para su vacuna experimental contra la gripe la semana pasada.Pero a menudo es cierto en el mundo de la biotecnología que el dolor de una empresa es la ganancia de otra empresa. Con las continuas luchas de Moderna por la vacuna contra la gripe, ¿las acciones de Novavax ahora son una mejor compra?Sufrimiento con la cepa BEn febrero de 2023, Moderna anunció los resultados provisionales de un estudio de última etapa de mRNA-1010 realizado en el hemisferio sur. Esos resultados provisionales mostraron que la vacuna experimental contra la influenza no alcanzó el umbral de no inferioridad para las cepas de linaje B/Victoria y B/Yamagata de influenza.El 11 de abril, Moderna proporcionó información sobre el estudio de última etapa de mRNA-1010 realizado en el hemisferio norte. Desafortunadamente, la historia no cambió mucho. Moderna dijo que un análisis provisional encontró que la vacuna demostró superioridad contra ambas cepas de influenza A, pero nuevamente no alcanzó el umbral estadístico de no inferioridad contra las dos cepas de influenza B.Moderna dijo que ya ha desarrollado una actualización de mRNA-100 que cree que mejorará la inmunogenicidad de la vacuna contra las cepas de influenza B. La compañía planea iniciar una prueba de fase 3 con esta versión actualizada este mes.En la conferencia telefónica del cuarto trimestre de Moderna en febrero, el presidente de la compañía, Stephen Hoge, declaró que era posible que la compañía pudiera buscar la aprobación regulatoria de EE. UU. de mRNA-1010 incluso si no lograba la no inferioridad contra las cepas de influenza B. La influenza A es más problemática en los EE. UU. y provocó más del 95 % de las hospitalizaciones en la última temporada de influenza.Sin embargo, Hoge reconoció que cualquier decisión de seguir adelante con una presentación regulatoria dependería de las conversaciones con la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Mientras tanto, Moderna tiene otras cuatro vacunas candidatas contra la gripe en desarrollo clínico.Buenas noticias para NovavaxSi se pregunta  si los problemas cona vacuna contra la gripe de Moderna son una gran noticia para Novavax, solo mire el precio de las acciones de Novavax durante el último mes. El stock de vacunas aumentó más del 50% en las últimas semanas después de un comienzo pésimo en 2023.Hay una razón simple detrás de la nueva fortaleza de Novavax: el liderazgo de la compañía en la carrera por desarrollar una vacuna combinada contra el COVID-19 y la gripe parece estar aumentando. Novavax informó resultados positivos para su propia vacuna contra la gripe a principios de 2020. La vacuna, llamada NanoFlu, superó a la vacuna contra la gripe ya aprobada de Sanofi, FluZone Quadrivalent.Novavax también ha logrado un progreso significativo con el desarrollo de su vacuna combinada COVID-19/gripe. En diciembre de 2022, la compañía anunció que había comenzado un estudio de fase 2 de su vacuna combinada contra la influenza/COVID-19 (CIC) en adultos de 50 a 80 años. Este estudio también incluirá brazos que evalúan la vacuna contra la influenza por sí misma. Novavax espera anunciar los resultados principales del estudio de fase 2 a mediados de 2023.Pfizer y BioNTech también están en la carrera. Sin embargo, los dos socios van a la zaga de Novavax. Iniciaron un estudio de fase 1 en noviembre de 2022 que evaluó una combinación de vacuna contra la gripe/COVID-19. Pfizer ha dicho a los inversores que no espera lanzar una vacuna combinada hasta 2025.¿Comprar acciones de Novavax?¿Todo esto hace que las acciones de Novavax sean una buena elección para comprar en este momento? No necesariamente. Recuerde que Novavax tiene varios obstáculos propios que superar antes de poder lanzar una vacuna combinada. El historial de la compañía con el avance de los programas en el pipelines sin retrasos no ha sido muy bueno.Además, incluso si Novavax sigue adelante para obtener la aprobación de la FDA para su programa combinado COVID-19/gripe, no hay garantía de que la empresa pueda dominar el mercado por mucho tiempo. Aunque Pfizer/BioNTech y Moderna están detrás de Novavax, podrían ser rivales formidables cuando lleguen al mercado.Pero, ¿los desafíos de la vacuna contra la gripe de Moderna hacen que las acciones de Novavax sean una mejor elección que a principios de este año? Es difícil argumentar lo contrario. La posición de Novavax en la carrera combinada COVID-19/gripe se ha fortalecido como resultado de los problemas de Moderna. Si Novavax puede mantener este liderazgo, obtener la aprobación de la FDA y obtener una participación de mercado dominante, es posible que las acciones tengan mucho espacio para correr.
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patoulax 17/04/23 17:05
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Nigeria Becomes Second Country In The World To Approve R21 Malaria Vaccine Usehttps://saharareporters.com/2023/04/17/nigeria-becomes-second-country-world-approve-r21-malaria-vaccine-useNigeria se convierte en el segundo país del mundo en aprobar el uso de la vacuna contra la malaria R21SaharaReporters informó la semana pasada que Ghana se convirtió en el primer país del mundo en aprobar el uso de la vacuna después de que su Autoridad de Alimentos y Medicamentos autorizó el uso de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y fabricada y escalada por el Serum Institute of India PvT Ltd (SIIPL) de la vacuna contra la malaria R21/Matrix-MTM, aprovechando la tecnología adyuvante de Novavax.Nigeria se ha convertido en el segundo país del mundo en aprobar el uso de la vacuna contra la malaria R21/Matrix-M desarrollada por la Universidad de Oxford y fabricada por el Serum Institute of India. SaharaReporters informó la semana pasada que Ghana se convirtió en el primer país del mundo en aprobar el uso de la vacuna después de que su Autoridad de Alimentos y Medicamentos autorizó el uso de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y fabricada y escalada por el Serum Institute of India PvT Ltd (SIIPL). hasta la vacuna contra la malaria R21/Matrix-MTM, aprovechando la tecnología adyuvante de Novavax. El lunes, el director general de la Agencia Nacional para la Administración y el Control de Alimentos y Medicamentos de Nigeria (NAFDAC), el profesor Mojisola Adeyeye, en una conferencia de prensa en Abuja, anunció que el país africano más poblado aprobó el uso de la vacuna contra la malaria R21. El director general de NAFDAC durante la rueda de prensa dijo que la vacuna está indicada para la prevención de la malaria clínica en niños de 5 meses a 36 meses de edad.Según ella, Nigeria espera recibir al menos 100.000 dosis de la vacuna en donaciones poco antes de que la autorización de comercialización comience a hacer otros arreglos con la Agencia Nacional de Desarrollo de la Atención Primaria de la Salud (NPHCDA). El PUNCH citó a Adeyeye diciendo: “NAFDAC en el ejercicio de su mandato según lo estipulado por su ley habilitante, la Ley NAFDAC CapN1, LFN 2004 está otorgando la aprobación de registro para la vacuna contra la malaria R21 (recombinante, adyuvada) fabricada por Serum Institute of India Pvt. Limitado. “El Titular de la Autorización de Comercialización es Fidson Healthcare Ltd de acuerdo con el Reglamento de Registro de Medicamentos y Productos Relacionados de la Agencia de 2021. “La vacuna contra la malaria R21 es una vacuna proteica adyuvada que se presenta como una solución estéril. Una dosis de 0,5 ml está compuesta por 5 µg de antígeno de paludismo R21 y 50 µg de Matrix-M1 como adyuvante en un vial como formulación líquida lista para usar para inyección intramuscular. “La vacuna está indicada para la prevención de la malaria clínica en niños de 5 meses a 36 meses de edad. La temperatura de almacenamiento de la vacuna es de 2-8 °C”. Según ella, el expediente de la vacuna fue sometido a revisión independiente en dos niveles. Adeyeye explicó que el expediente fue revisado por el Comité Asesor de Vacunas de NAFDAC de forma independiente utilizando estándares de la Organización Mundial de la Salud en dominios relevantes, además de las pautas del Consejo Internacional para la Armonización de Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos para uso Humano, las pautas de la Agencia Europea de Medicamentos, el rigor científico en la vacuna y el contexto de la malaria y específicamente a Nigeria y la mejor gobernanza en investigación y fabricación.Señaló que el expediente de la vacuna contra la malaria R21 cumplía sustancialmente con los mejores estándares internacionales con los que se comparó el expediente, y agregó que el Comité de Revisión Conjunta concluyó que los datos sobre la vacuna contra la malaria R21 eran sólidos y cumplían con los criterios de eficacia, seguridad, y calidad. Según Adeyeye, también se dictaminó que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna superan sus riesgos conocidos y potenciales, lo que respalda el uso recomendado por el fabricante.Según la Biblioteca Nacional de Medicina, la malaria es endémica en unos 32 países del África subsahariana, que son responsables de casi el 93 por ciento de las muertes por malaria en todo el mundo. Nigeria es uno de los países con la mayor carga de la enfermedad y el país líder entre los cuatro países africanos responsables de la mitad de la mortalidad por malaria en todo el mundo.Los otros países son la República Democrática del Congo, Tanzania y la República de Níger.
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patoulax 14/04/23 15:34
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Seguro que hay bastente de eso, pero a mi juicio, la narrativa, al menos en lo que a esas palabras de Jacobs se refiere,  es mas cosa de los medios y las manos fuertes que de la propia empresa.Lo del offerinf lo sabía la empresa y lo sabían los bancos implicados en la operación y la gente de la SEC. Demasiada gente para controlar el secreto...
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patoulax 14/04/23 13:53
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En estos mercados del Señor hay manipulaciones en todas partes. Las maquinitas no se preocupan de los porcentajes, se preocupan en de las cifras. Y cuando deciden tirarla 2 dólares en el momento oportuno, lo hacen. Y no tienen en cuenta si eso es un 5%, un 20% o un 43%.El día de los resultados, a las palabras de Jacobs hay que unir el anuncio de un Offering ATM. Y eso agravó el castigo.Para mi, las palabras del nuevo CEO de Novavax no fueron tan alarmantes. Lo suyo fue un ejercicio de realismo para marcar diferencias con el optimismo irracional e imprudente de Stanley Erck que tanto ha penalizado a Novavax durante mas de un año. Hizo lo que hace un médico ante un caso grave, evitar dar esperanzas que no están fundamentadas.En el caso de Novavax, ese pragmatismo extremo, o pesimismo realista, hará que cada factor de riesgo que desaparezca se convierta en un refuerzo para la situación de  Novavax. Es decir lo negativo puede ser algo positivo al desaparecer.Además, su toque de atención sobre la situación económica de Novavax era algo necesario para afrontar los recortes necesarios y, de paso, lanzar un mensaje o poner presión al Tribunal de Arbitraje que debe decidir sobre el asunto de GAVI. Los actos de Jacobs, su compromiso con el recorte de gastos y su busqueda de posibles partners cooroboran sus palbras iniciales.Me cuesta pensar que dejara la presidencia de Harmony para unirse a Novavax sin tener las cosas claras y sin ver un enorme potencial en esta empresa.  Dejémosle trabajar. Seguro que vale la pena.
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patoulax 13/04/23 19:02
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Novavax ya ha hecho varias colocaciones ATM. En todos los casos ha habido una constante. Siempre han vendido menos acciones del máximo establecido en el registro del offering porque las vendían a precios mas elevados del que se fijaba en el registro de la operación ante la SEC.Las ventas se hacen  cuando la empresa lo decide, normalmente en días de euforia compradora y volumen fuerte provocados por noticias positivas. En 2020, y hasta el mes de Junio, aprovechando el rally salvaje que se produjo por el Covid, se vieron varios offerings de Novavax, cada uno de ellos a un precio más alto que el de la anterior colocación.100$ Millones a algo mas de 4,5$250$ millones a 16$250$ millones a  43,63$ Este tipo de operaciones, por sus características de colocación "periódica" en el mercado (ATM es At The Market), no se anuncián. No se conoce de manera exacta el numero de acciones vendidas. Lo que se publica es la cantidad de dinero conseguida con las ventas en el 10K que se presenta ante la SEC con los resultados financieros del trimestre. Con esa cifra, y con el número de títulos en circulación que se publica en ese 10K, se puede calcular el precio medio al que se han vendido las acciones.
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patoulax 13/04/23 12:29
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Ya hay un offering registrado para vender ATM.  En ese  Sell Offering,  Novavax puede vender hasta un máximo de 318,3 millones de dólares y un máximo de 33,89 millones  de acciones, teniendo en cuenta el precio de la acción del dia que se cerró la operación, el 21 de febrero, y que fue 9,39$.Dudo mucho que se hayan vendido acciones ATM por debajo de ese precio porque vender a menos de 9,39$ reduciría el dinero recaudado por Novavax.Yo creo que la cosa va mas por dos posibilidades:Un  partnership con una Big Pharma que, además  de aportar recursos económicos, le otorgue a Novavax la influencia que tanto echó en falta con su vacuna del Covid Y sobre todo por optar a fondos gubernamentales de ese nuevo programa para el desarrollo de nuevas vacunas para el Covid 19.Y es que, como dije ayer o antesdeayer, el fracaso de Moderna con su vacuna de la gripe, abre enormes posibilidades para el combo Covid/Gripe de Novavax si los resultados que deben publicarse en breve son positivos.
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patoulax 13/04/23 10:02
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Esta es la vacuna  desarrolada por la  Universidad de Oxford y Serum Institute of India y que usa el Matrix de Novavax , y  es un Game Changer absoluto en la lucha contra la Malaria.Y no olvidemos que es el Matrix el factor diferencial para la efectividad de la vacuna. Esto es solo un paso, y desde el punto de vista económico, es poco relevante, pero es una confirmación mas del enorme potencial del Matrix de Novavax, que se está testando en otras vacunas y no solo por Novavax.Aquí esta el texto de la noticia.La Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Ghana autorizó el uso de la vacuna contra la malaria R21/Matrix-MTM, desarrollada por la Universidad de Oxford y Serum Institute of India PvT Ltd (SIIPL), fabricada y ampliada, aprovechando la tecnología adyuvante de Novavax.Ghana, un país africano, se ha convertido en el primer país del mundo en aprobar el uso de la vacuna contra la malaria R21/Matrix-M desarrollada por la Universidad de Oxford y fabricada por el Serum Institute of India. La Autoridad de Alimentos y Medicamentos de Ghana autorizó el uso de la vacuna contra la malaria R21/Matrix-MTM, desarrollada por la Universidad de Oxford y Serum Institute of India PvT Ltd (SIIPL), fabricada y ampliada, aprovechando la tecnología adyuvante de Novavax. Esto marca un paso fundamental para reducir más de medio millón de muertes anuales relacionadas con la malaria y mejorar los resultados de salud de millones de personas en el continente africano y más allá, ya que marca la primera autorización regulatoria para la vacuna contra la malaria R21/Matrix-M para su uso en cualquier país. El fabricante de la vacuna, el Serum Institute of India, ha confirmado su voluntad de producir las dosis de la vacuna tanto a gran velocidad como a escala, con una capacidad potencial de fabricación de más de 200 millones de dosis al año. El registro exitoso, según una declaración de una asociada sénior, Sofija Dilas, fue notificado al titular de la licencia de fabricación y comercialización de la vacuna, SIIPL, por la FDA de Ghana. La vacuna ha sido aprobada para su uso en niños de 5 a 36 meses, el grupo de edad con mayor riesgo de muerte por malaria, y se espera que este primer paso crucial permita que la vacuna ayude a los niños de Ghana y África a combatir la malaria de manera efectiva.El investigador jefe del programa R21/Matrix-M y director del Instituto Jenner de la Universidad de Oxford en el Departamento de Medicina de Nuffield, el profesor Adrian Hill, dijo: "Esto marca la culminación de 30 años de investigación de vacunas contra la malaria en Oxford con el diseño y provisión de una vacuna de alta eficacia que pueda suministrarse a una escala adecuada a los países que más la necesitan. “Felicito a nuestros excelentes socios de ensayos clínicos en África que han generado el conjunto de datos que respalda la seguridad y eficacia de la vacuna en niños. Al igual que con la vacuna Oxford-AstraZeneca COVID-19, nuestra asociación con el Serum Institute of India ha sido clave para el éxito de la fabricación a gran escala y el rápido desarrollo”. Los fabricantes de la vacuna explicaron que la vacuna contra la malaria R21/Matrix-M es una vacuna de dosis baja que se puede fabricar a gran escala y a un costo modesto, lo que permite suministrar hasta cientos de millones de dosis a los países africanos que están sufren una carga importante de paludismo. Se reveló que la vacuna R21/Matrix-M se diseñó y desarrolló inicialmente en la Universidad de Oxford y se ha sometido a ensayos clínicos en el Reino Unido, Tailandia y varios países africanos, incluido un ensayo de fase III en curso en Burkina Faso, Kenia, Malí. y Tanzania que ha matriculado a 4.800 niños. Se espera que los resultados de estos ensayos se informen a finales de este año. El Director Ejecutivo (CEO) del Serum Institute of India Pvt Ltd., Adar Poonawalla, dijo que la malaria es una enfermedad potencialmente mortal que afecta de manera desproporcionada a las poblaciones más vulnerables del mundo y que sigue siendo una de las principales causas de muerte en la niñez.El Director Gerente/CEO de DEK Vaccines Limited, Dr. Kofi Nsiah-Poku, dijo: “DEK Vaccines Limited, una próxima fábrica de fabricación de vacunas en Accra, Ghana, agradece el apoyo del Gobierno de Ghana a través del Comité de Fabricación de Vacunas y Ghana FDA, que han sido los primeros en el mundo en aprobar la vacuna contra la malaria R21/Matrix-M”. “Estamos enfocados en apoyar al Serum Institute of India para que sus vacunas se fabriquen en DEK una vez finalizada la fábrica DEK. Además, el equipo regulador de DEK apoyará al Serum Institute para registrar la vacuna contra la malaria R21/Matrix-M en otros países africanos y ponerla a disposición de los niños africanos”, añadió Nsiah-Poku.Más información sobre Ghana's Food and Drugs Authority licensed the use of the University of Oxford-developed and Serum Institute of India PvT Ltd (SIIPL)-manufactured and scaled up R21/Matrix-MTM malaria vaccine, leveraging Novavax's adjuvant technology. An African country, Ghana has become the first country in the world to approve the use of R21/Matrix-M malaria vaccine developed by the University of Oxford and manufactured by the Serum Institute of India. Ghana's Food and Drugs Authority licensed the use of the University of Oxford-developed and Serum Institute of India PvT Ltd (SIIPL)-manufactured and scaled up R21/Matrix-MTM malaria vaccine, leveraging Novavax's adjuvant technology. This marks a critical step towards reducing over half a million malaria-related deaths annually and improving the health outcomes of millions of people in the African continent and beyond as it marks the first regulatory clearance for the R21/Matrix-M malaria vaccine for use in any country. The vaccine's manufacturer, the Serum Institute of India, has confirmed its willingness to produce the vaccine doses at both speed and scale, with potential manufacturing capacities of more than 200 million doses annually. The successful registration, according to a statement by a Senior Associate, Sofija Dilas, was notified to the manufacturing and commercialisation license holder for the vaccine, SIIPL by the FDA Ghana. The vaccine has been approved for use in children aged 5 to 36 months, the age group at highest risk of death from malaria, and it is hoped that this first crucial step will enable the vaccine to help Ghanaian and African children to effectively combat malaria. The Chief Investigator of R21/Matrix-M programme and Director of the University of Oxford's Jenner Institute at the Nuffield Department of Medicine, Prof. Adrian Hill, said, “This marks a culmination of 30 years of malaria vaccine research at Oxford with the design and provision of a high efficacy vaccine that can be supplied at adequate scale to the countries who need it most. “I congratulate our superb clinical trial partners in Africa who have generated the dataset supporting the safety and efficacy of the vaccine in children. As with the Oxford-AstraZeneca COVID-19 vaccine, our partnership with the Serum Institute of India has been key to successful very large-scale manufacturing and rapid development.” The manufacturers of the vaccine explained that the R21/Matrix-M malaria vaccine is a low-dose vaccine that can be manufactured at a mass scale and modest cost, enabling as many as hundreds of millions of doses to be supplied to African countries which are suffering a significant malaria burden. It was revealed that the R21/Matrix-M vaccine was initially designed and developed at the University of Oxford and has undergone clinical trials in the UK, Thailand, and several African countries, including an ongoing phase III trial in Burkina Faso, Kenya, Mali and Tanzania that has enrolled 4,800 children. Results from these trials are expected to be reported later this year. The Chief Executive Officer (CEO) of the Serum Institute of India Pvt Ltd., Adar Poonawalla, said malaria is a life-threatening disease that disproportionately affects the most vulnerable populations in the world and that it remains a leading cause of death in childhood. The Managing Director/CEO of DEK Vaccines Limited, Dr Kofi Nsiah-Poku, said, “DEK Vaccines Limited, an upcoming-vaccines manufacturing factory in Accra, Ghana is thankful for the support of the Government of Ghana through the Vaccines Manufacturing Committee and Ghana FDA, who have been first in the world to approve the R21/Matrix-M malaria vaccine.” “We are focused on supporting the Serum Institute of India for their vaccines to be manufactured at DEK upon completion of the DEK Factory. Furthermore, the DEK regulatory team will stand by the Serum Institute to get the R21/Matrix-M malaria vaccine registered in other African countries and make it available to African children,” Nsiah-Poku added.Enfermedad por coronavirus (COVID‑19)Ver las últimas novedades
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patoulax 12/04/23 22:09
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Novavax cut $50 million in costs, plans to slash more, CEO says Novavax recortó $ 50 millones en costes, planea recortar más, dice el CEOhttps://www.investing.com/news/stock-market-news/novavax-cut-50-million-in-costs-plans-to-slash-more-ceo-says-3054074(Reuters) - Novavax (NASDAQ:NVAX) Inc recortó unos 50 millones de dólares en costos en el primer trimestre de 2023 y planea recortar más, dijo el miércoles el presidente ejecutivo John Jacobs en una entrevista.Jacobs también dijo que la compañía está en conversaciones periódicas con la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. sobre el diseño potencial de su vacuna de refuerzo COVID-19 2023, y cree que Novavax tendrá una nueva vacuna lista a tiempo para el otoño.
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