Yasmin Urriaga
24/08/22 22:00
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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https://www.eleconomista.es/salud/noticias/11917751/08/22/Las-ventas-del-antitumoral-de-PharmaMar-crecen-un-157.htmlLas ventas del antitumoral de PharmaMar crecen un 15,7%Los ingresos del fármaco alcanzaron los 127,6 millones en el primer semestreEl medicamento está licenciado en este país a Jazz Pharmaceutical desde finales de 2019 y en verano de 2020 consiguió la aprobación parcial en Estados Unidos. Desde entonces, el medicamento ha ido creciendo en el mercado y hoy es el fármaco oncológico que más ingresos le reportó a esta compañía durante el primer semestre, seguido muy de cerca por Rylaze (127,1 millones en ventas).Zepzelca se ha erigido como una molécula de gran calado comercial. Prueba de ello es que el fármaco está siendo objeto de diversos estudios para conseguir un posicionamiento terapéutico más amplio. Hoy por hoy es la primera novedad en los últimos 20 años en la segunda línea de un subtipo de cáncer de pulmón.Los buenos datos que ha ido cosechando el medicamento tanto en práctica médica real (tiene un 37% de cuota de mercado en EEUU y un programa de uso compasivo en Europa) como en los ensayos han provocado que Jazz inicie también ensayos clínicos junto a Roche para llevar al medicamento como primera opción de tratamiento.Apuesta totalPara PharmaMar este medicamento será la llave de su futuro, como lo fue hace años Yondelis (otro antitumoral de la farmacéutica madrileña). De hecho, su plan estratégico giro en torno a él. Este medio ya adelantó que la compañía está peinando el mercado para adquirir los derechos comerciales de medicamentos oncológicos para aumentar los ingresos y que estos le permitan culminar los ensayos clínicos en marcha con Zepzelca. Ahora tiene una caja de unos 250 millones para acometer estas operaciones. La compañía espera que en 2025 se consiga la aprobación completa del medicamento en Estados Unidos y también la entrada en el mercado europeo.Junto a Zepzelca, PharmaMar tiene otra bala en la recámara. La molécula Ecubectedina estaba a expensas de tener dinero en caja, un problema que se solucionó tras el contrato con Jazz a finales de 2019 y que ahora se trabaja por mantener. El fármaco comenzará la fase intermedia de ensayos clínicos en el segundo semestre de 2022 y su función terapéutica es contra el sarcoma de tejidos blandos. Otro de los datos importantes res que el ensayo no está patrocinado por PharmaMar, sino por oncólogos que han probado la molécula. La compañía solo sirve el producto para que el ensayo continúe.La curva de crecimiento en ingresos a lo largo de este año es ascendente. En el primer trimestre registró unas ventas de 59,4 millones, mientras que en el periodo comprendido entre abril y junio el montante ascendió a 68,2 millones. PharmaMar recibe royalties por las ventas de este producto y además tiene comprometidos una serie de pagos sujetos a la consecución de hitos regulatorios (como la aprobación total en Estados Unidos) y comerciales.