Re: Farmas USA
CERU
Vaya, por lo que leo, parece que ayer la sacasteis a bailar, pero ninguno le pidió el teléfono, joer, lo siento.
"Buf, se me está haciendo más largo que un dia sin bolsa"
CERU
Vaya, por lo que leo, parece que ayer la sacasteis a bailar, pero ninguno le pidió el teléfono, joer, lo siento.
"Buf, se me está haciendo más largo que un dia sin bolsa"
En la cabeza no, que estamos estudiando ;)
son tantas veces que ya lo tengo asumido, y cuando he aguantado me he dado una torta importante, mejor saltar en verde, sin perdidas o muy ligeras.
tengo que estar contento parece que la única venta en pre de atnm en 1.25 va a ser la mía, no se mueve nada.
No, la traje hace unas semanas engañada y en minifalda, pero se convirtió en una viciosilla, pathwin y el menda la estuvimos paseando, pero nos saco un tranco para salir corriendo, hay que ser más vicioso.
Pathwin, tienes un privado.
CERUM
O.C a 1.20 ,
Ese gap bajista en 2.74 que hizo en Agosto, con estas 2 Good News, lo tiene que cerrar y espero que no demore muchos días en hacerlo
NVIV
Edito: Se me ha adelatado mugi, pero resumo la carta.
Carta del CEO con la info que ya puse hace unos días. Las perspectivas hasta el año que viene no son muy halagüeñas, salvo que en diciembre (eso lo digo yo) podría haber noticia de mejoría de algún paciente.
we are now projecting to complete enrollment in the INSPIRE study in the first half of 2017 rather than the first quarter
the FDA reintroduced as a Study Design Consideration the concept of having a control group as part of our clinical development program. We are continuing to address this issue with the FDA.
expect to complete the study in the second half of 2017 and submit for HDE approval in late 2017 or early 2018
In the most recent corporate presentation, we also noted that the FDA did not approve our pilot study to evaluate the Neuro-Spinal Scaffold in cervical spinal cord injury.
We believe that the safety profile observed to date (no Serious Adverse Events related to the scaffold or implantation) supports moving into this severely affected patient population with a significant unmet medical need, and we have initiated conversations with the FDA on this topic. We are working diligently to address the remaining FDA deficiencies, and in parallel we are pursuing initiation of the trial outside of the U.S. We anticipate being able to open the pilot study in Canada in the first half of 2017 and will look to expand the study to European countries.
Financially, we are in a strong position with cash that should last through 2017
http://www.invivotherapeutics.com/about-invivo/ceo-perspective/
«Después de nada, o después de todo/ supe que todo no era más que nada.»
DVAX + 5.31 % a una hora de sesión. Parece que se va a cumplir lo de que la bajista llego a su fin. MACD avisando desde dias atras, Haciendo el 1er soldado blanco hoy a pesar del rojo del IBB
Reversion de tendencia
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