Farmas USA

Esta subiendo por lo del comite de ANCHOR, diria yo.
AMRN

La empresa se dedica al estudio de vacunas contra el cáncer. Cada día, nuestro sistema inmunológico nos protege de un montón de invasores extraños, como bacterias, virus y alérgenos, pero el problema del cáncer es que los tumores se originan en el interior de nuestro sistema, por lo que el cuerpo no los reconoce como elementos invasores. El propósito de la inmunoterapia es engañar al sistema inmune, haciendo que reconozca el cáncer como un invasor externo, activando así sus armas para destruirlo.
La inmunoterapia presenta un número de ventajas potenciales sobre los tratamientos orales contra el cáncer, ya que muchas inmunoterapias están diseñadas para marcar las células tumorales sin dañar a las sanas, produciendo de este modo menos efectos tóxicos sobre nuestro organismo.

En octubre de 2012, sacaron 10 millones de acciones a 2,10$.

El sistema inmune de IMUC consiste en 2 frentes:

- El celular, en el cual el sistema inmunológico despliega células asesinas especiales para atacar y destruir a los invasores extranjeros. Este sistema proporciona una protección a largo plazo contra el cáncer y evita su recurrencia.
- El humoral, en el cual el sistema imunológico produce anticuerpos y los lleva a través de los fluidos corporales hasta los tumores, para su destrucción. Este sistema puede conferir una protección inmediata contra la enfermedad.

En el campo de las vacunas, está el ICT-107 (vacuna para el glioblastoma), el ICT-121 (vacuna para el glioblastoma recurrente) y el ICT-140 (vacuna para el cáncer de ovario).

En el campo de los anticuerpos, está el ICT-109 (cáncer de páncreas y de pulmón de células pequeñas), el ICT-37 (para múltiples cánceres), el ICT-69 (para multiples mielomas) y el diágnostico test para cáncer de pulmón de células pequeñas.

ICT-107, vacuna para el glioblastoma, que se halla actualmente en Fase IIb para el cáncer de cerebro, cuyos resultados se esperan para 2013. En la primera Fase II, llevada a cabo con un número reducido de pacientes, la supervivencia a 4 años fue del 50%, mientras que en las terapias actuales, es del 12,1%. El tema está en ver si los resultados se confirman en esta segunda fase II, con un número mayor de pacientes, en concreto, 278 pacientes, de los cuales, son válidos para el ensayo 124. Se trata de un estudio aleatorio, doble-ciego, en el que se administra placebo a una tercera parte y ICT-107 a las otras dos terceras partes.
En fecha 7 de junio, el “Data Monitoring Commitee” anuncia la recomendación para que continue el estudio, y esperan publicar resultados a finales de 2013.

Los puntos clave del estudio son:

• Se trata de una fase II de un ensayo 124 pacientes, de los cuales, 83 reciben ICT-107 y 41 el tratamiento standard.

• Habrá un análisis intermedio pronto. Creo que el resultado más probable será que no hay problemas de seguridad y que el Comité de Monitorización de Datos recomienda que el juicio debe continuar.

• La Compañía considera que los datos topline sobre la supervivencia global mediana estará disponible en el 4T de 2013.

• Los datos de inscripción en el ensayo indica que el 50% de los pacientes potenciales no son elegibles para el tratamiento de las TIC-107 debido a su estatus HLA.

• Existe una alta probabilidad de que IMUC tendrá que llevar a cabo un ensayo confirmatorio de fase III, si el resultado de los datos de la fase II es positivo, con expectativas de aprobación en 2016 o 2017.

ICT-121, vacuna para el glioblastoma recurrente, en pre-clínico. Según un informe del mes de noviembre de la empresa, planeaban iniciar un estudio con 20 pacientes antes de final de 2012.
En fecha 3/6/2013, IMUC cierra un acuerdo con PROGENITOR CELL THERAPY, filial de NEOSTEM, para el desarrollo de ICT-121. Esta empresa ya mantiene un acuerdo de colaboración con IMUC en relación al ICT-107.

ICT-140, vacuna para el cáncer de ovario, en pre-clínico. Según el mismo informe, la empresa planea lanzar una IND a finales de 2012. El 29/1/13, la empresa comunica la aceptación del IND por la FDA y el inicio de ensayos en la segunda mitad de 2013.

Pues si que está empitonada hoy, si.

Yo tuve que soltar ayer para tener liquidez y arreglar otras cagadas y mira... cagüentó

AMRN

AMRN
Un artículo sobre escándalos en la seguridad medicamentos, al final hablan de AMRN positivamente. Podría tener relación?
S2
http://www.forbes.com/sites/matthewherper/2013/06/06/what-the-fdas-avandia-decision-means-for-the-future/?partner=yahootix

@PHEREU, te veo muy metido en IMUC, eh?
que vaya bien!
:)

no me extrañaria que el "bastardo pelón" sacara más mierda a pasear.
Mi idea es volver a entrar, de hecho he vendido parte, y mantengo posición.Pero no descarto que nuestro archienemigo vuelva a atacar.menudo pedazo de cabronazo.Algo estará tramando porque seguro que estas subidas le provocan urticaria.
AUnque va como un cañón.
Go AMRN, Go (pero corrije un poco p'a que te vuelva a recuperar , churri!

SNTA ... 4,48-4,49 .... compra ... esperar .... ain .....

AMRN

Pues seguro:

What does this mean? Here’s a prediction: Amarin Pharmaceuticals is trying to launch a new prescription fish oil, Vascepa. Like all high-dose fish oil, the drug lowers triglycerides, particles of fat in the blood, and is approved for patients with very high triglyceride levels – higher than 500 milligrams per decileter. There is no clinical trials evidence that either Vascepa or its competitor, GlaxoSmithKline’s Lovaza, lowers the risk of heart attacks, strokes or deaths. Skeptics, including Nissen, believe that this means that Vascepa should not be approved for patients with triglycerides higher than 200 mg/dL.

But Amarin has an agreement with the FDA, called a special protocol assessment, saying the data it has produced should be sufficient for the expanded approval. It has funded the first ever clinical trial to show whether a fish oil product prevents heart attacks, strokes, chest pain, and stent procedures. Given this, I think it’s likely that the FDA will grant Amarin the wider indication without waiting for that trial to finish.