Chicharros USA - bolsa internacional

parece que van a seguir mosqueandote un poco más, ha cerrado y sigue para arriba.
EBIO

GALE

Yo compré 1000 a 0,44 las vendía a 0,34. Motivo de fraude se lo leí a The Sniper, pero yo veo que la compañía va avanzando, te pego traducido el último comunicado. Pero en realidad sea cual sea el motivo si no aprueba algún producto que pueda ser adquirido por una big pharma, crudo lo tiene, harán R/S y para abajo.

"Galena Biopharma al presente NeuVax ™ (nelipepimut-S), además de datos de seguridad provisional Trastuzumab en la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) Congreso 2016

10 Oct, el año 2016
SAN RAMON, Calif., Octubre 10, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) - Galena Biopharma, Inc. (NASDAQ: GALE), una compañía biofarmacéutica comprometida con el desarrollo y comercialización de hematología y oncología terapéutica que abordan las necesidades médicas no satisfechas, presentó datos provisionales de seguridad de la Compañía NeuVax ™ (nelipepimut-S) estudio de combinación de fase 2b con trastuzumab en la Sociedad Europea de Oncología médica (ESMO) 2016 Congreso en Copenhague, Dinamarca. El ensayo clínico es un estudio multicéntrico, el investigador patrocinado, 300 pacientes del estudio aleatorizado de fase 2b. En la actualidad se está inscribiendo HER2 1 y 2 ganglios positivos, y los pacientes con ganglios negativos de alto riesgo para estudiar NeuVax en combinación con trastuzumab para prevenir la recurrencia del cáncer de mama.

Poster # 1069P, titulada "Análisis de la seguridad provisional de un ensayo de fase II la combinación de trastuzumab y NeuVax, una vacuna de péptidos HER2, para prevenir la recurrencia del cáncer de mama HER2 en baja expresión," demuestra que esta nueva combinación de trastuzumab y NeuVax en HER2 baja expresando (LE) de los pacientes es bien tolerado y los efectos cardíacos de trastuzumab no se ven afectadas por la adición de NeuVax.

En marzo de 2016, el paciente fue aleatorizado 150 en el ensayo, lo que provocó este análisis pre-especificado de seguridad (Grupo de Vacunas (VG) n = 81, Grupo control (GC) n = 69). No hubo diferencias significativas en los factores de tratamiento, pero una diferencia significativa en la positividad nodo apreciadas entre los grupos. El promotor espera que este desequilibrio aleatorización para igualar durante la duración del estudio. fracción de eyección cardiaca (EF) se evaluó al inicio del estudio y en serie durante todo el tratamiento. La mayoría de las toxicidades fueron de grado 1 y 2, y no hubo diferencias entre grupos de tratamiento. No hubo diferencias en EF en el tiempo (línea de base (T0) para 6mo (T6)) entre VG v CG (T0: 61,4 0,6%, T6: 60,5 0,9% v T0: 61,6 0,7%, T6: 60,7 1,0%, p = 0.9). Hubo un paciente CG que experimentaron un evento cardiaco adverso de grado 3, pero su EF regresó a la línea de base después de la interrupción de trastuzumab.

"Esto, análisis de seguridad provisional pre-especificado es crucial para esta prueba para asegurar que la combinación de NeuVax y trastuzumab es bien tolerada en los pacientes, y esto es importante que no aumenta los efectos cardio-toxicidad conocidos por estar asociados con trastuzumab," dijo Bijan Nejadnik, MD, vicepresidente ejecutivo y director médico. "Hay un creciente consenso de que las terapias de combinación produzca el mayor beneficio clínico, y este ensayo de fase 2b sigue en curso con la inscripción espera completar a finales de este año. Como resultado, esperamos que nuestros primeros reportar los resultados de eficacia e inmunológicos provisionales después de 12 meses de seguimiento, en la actualidad se espera a finales de 2017. Se agradece al Dr. George Peoples y su equipo que siguen este trabajo pionero ".

Libre de enfermedad, HLA-A2, A3, A24 o A26, HER2 LE pacientes con cáncer de mama de alto riesgo de recurrencia se reclutaron al finalizar el tratamiento estándar y asignados al azar al grupo de vacuna (VG) trastuzumab recibir y NeuVax o grupo control (GC) recibir trastuzumab y GM-CSF solamente. dosificación trastuzumab fue de 8 mg"

PTX

Artículo de microcapspeculation de 13/10/2016, os lo pego traducido de google:

"Es el anuncio de la división inversa de Pernil Theraputics una buena señal para los accionistas, o se presagia algo más oscuro? Es una buena idea mirar primero si se divide inversamente de una manera genérica antes de que nos fijamos en nuestro escenario particular. Una división inversa es generalmente un signo de que los accionistas están en problemas. Las principales razones de una división inversa son: reducir free-float de la acción, obtener el cumplimiento de un mercado dado que la seguridad en particular aparece en, o para llevar a cabo una fusión / adquisición, porque los estatutos de la empresa limita el número de acciones de una empresa puede emitir. Charles Kaplan, presidente de la empresa de consultoría de participadas Analytics, dijo en Bankrate.com, "Por lo general es una señal muy negativa cuando una empresa divide inversamente sus acciones". Creemos Pernix está haciendo la división inversa simplemente debido a su exclusión de la lista aviso, publicado a mediados de junio, que establece que el incumplimiento se cumpliría el 14 de diciembre de 2016. La tarea de lograr el cumplimiento por el mantenimiento de al menos un dólar por acción por 10 días consecutivos el 14 de diciembre, el año 2016 parece ser imposible de cualquier otra manera. Sin embargo, Pernix ciertamente no tiene por qué tener necesariamente el cumplimiento antes del 14 de diciembre de 2016. La compañía podría haber recibido potencialmente días adicionales para obtener el cumplimiento. Esto se debe a que Pernix cumpliría los requisitos de cotización para NASDAQ mercado de capitales, un nivel inferior NASDAQ. Esto, combinado con un aviso de las intenciones de la empresa para lograr el cumplimiento habría proporcionado un adicional de 180 días. Vemos la división inversa, ya que ni una señal de fatalidad inminente, ni un signo de prosperidad futura. Esto es simplemente una medida que fue más o menos forzada sobre ellos. Asimismo, la Dirección declaró, en el mismo comunicado de prensa como las noticias de división inversa, que han reforzado su Consejo de Administración. La empresa logró esto mediante la aprobación de una norma de la votación por mayoría para la elección de asientos impugnados. Esto solo hace contribuir a hacernos creer que la posicióndel toro sigue intacta, y que esta noticia no debería ser tan material como es. Claro que la acción tiene que ir más baja una vez que la realidad de una división inversa se ha hecho, pero el mercado debería haber descontado esto mejor dada la alta probabilidad. Probablemente, la mayoría de los participantes en el mercado, o sólo unos pocos grandes titulares, tenía una tesis de inversión que se centra en una compra o fusión por ahora, o por lo menos antes de una división inversa ocurriría. Sin embargo, este tipo de reacción en el mercado, la diversión inversa, no es raro dado el pobre historial de rendimientos publicar divisiones inversas. Sin embargo, esta noticia no cambia la propuesta de valor. Un toro considera que un renacimiento en los ingresos se producirá debido a que: la compañía eliminó la gestión inepta, ha traído a un magnate de la biotecnología para liderar el cambio, la reforma estructural corporativa implementada, y las medidas de reducción de costes promulgadas. Esta tesis alcista se centra en el hecho de que hay una cartera verdadera de fármacos que ya genera ingresos, y que las ventas son sólo tan bajas como lo son debido a las viejas prácticas de gestión, y no porque no haya eficacia del fármaco. El caso toro no puede ser descarrilado debido a esta noticia, pero ciertamente no lo ve tan bueno. A menudo vemos un pequeño porcentaje de los inversores emocionarse con las divisiones inversa, ya que tienden a venir justo antes de una fusión o adquisición. Esto es debido a que la compañía puede tener que reducir su destacada cantidad de acciones con el fin de no romper el límite de la compañía tiene sobre las acciones posibles que pueden ser emitidos, por la escritura de constitución. Sin embargo, Pernix tuvo que hacer esto y el momento de las noticias se ajusta de acuerdo con eso. Por lo tanto, la última nueva no debe afectar a la tesis de un largo en un aspecto esencial, ya sea porque esta empresa comienza a revertir la tendencia de las ventas, el próximo trimestre siendo fundamental para la propia tesis, o esta empresa continuará destruyendo el valor de los accionistas, ya que su deuda es demasiado alta como para justificar una compra dadas las débiles ventas de toros history. Buena suerte, allí fuera hay una selva.

Cono veis los expertos a BAS??
Pensais que tiene mas recorrido o sobre 0,70$ es su techo..
Gracias de antemano.

XOMA

Ayer no pude vender, en el AH subió a 6,48 $, que bien verdad, se las recorran entre ellos en el AH, y ahora 5,65$, ya ni lo miro, doy por perdidos los 3000 €.

Lo gracioso es que hoy publican noticia, claro pero da igual, al fin y al cabo mientras tengan a esas termitas que con 100.000 acciones tiran el valor un 20% pues nada...no hay nada que hacer...

Os pego el anuncio de avance de uno de sus medicamentos:

XOMA anuncia paso significativo hacia la Iniciación Pediátrica Fase 2 Estudio Clínico para XOMA 358 en niños con hiperinsulinismo congénito
Compañía llegó a un acuerdo con la MHRA en general Diseño del ensayo para la prueba de múltiples dosis en niños mayores de 2 años en el Reino Unido

Berkeley, California 19 de octubre, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) - XOMA Corporation. (NASDAQ: XOMA), un líder en el descubrimiento y desarrollo de anticuerpos terapéuticos, ha anunciado hoy los Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora del Reino Unido (MHRA) tiene aceptado en principio la propuesta de la Compañía para iniciar un estudio clínico de dosis múltiples de la Fase 2 del XOMA 358 en niños mayores de dos años diagnosticados con hiperinsulinismo congénito (CHI).

"Los funcionarios MHRA reconocen claramente la importancia y la complejidad de la realización de un programa clínico en CHI, una enfermedad huérfana que afecta a los niños ya los bebés para los cuales se dispone de pocas opciones de tratamiento eficaces. Las observaciones resultantes de nuestra reunión nacional de consejos con los funcionarios de la MHRA, en cuanto a sus requisitos para apoyar el desarrollo clínico acelerado para XOMA 358, era clara y completa ", comentó Paul Rubin, MD, Vicepresidente senior de Investigación y desarrollo y director médico de XOMA. "A su revisión formal y la aceptación de nuestro protocolo, XOMA será capaz de lanzar su primer multidosis estudio clínico de un tratamiento prolongado para XOMA 358 en pacientes CHI sobre la edad de dos años."

"El anuncio de hoy refleja la prioridad que hemos puesto en nuestros esfuerzos de regulación. Apertura de nuestro programa clínico para los pacientes más jóvenes y ofrecer estudios de dosis múltiples es un paso crítico para acelerar el desarrollo XOMA 358 y llegar a los pacientes que creemos que son más susceptibles de beneficiarse de esta primera anticuerpo monoclonal de clase -en. Además, el organismo regulador de Alemania aprobó recientemente nuestro plan para llevar a cabo un estudio clínico de dosis repetidas en pacientes CHI sobre la edad de 12. nuestro primer sitio alemán ha comenzado a reclutar pacientes y ya ha contribuido a una sustancial la aceleración de la matrícula en nuestros estudios XOMA 358 ", declaró John Varian, CEO de XOMA. "Esperamos continuar nuestras conversaciones con la MHRA, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Food & Drug Administration de Estados Unidos (FDA) para avanzar en el desarrollo de XOMA 358, lo que nos permite obtener este importante tratamiento a los niños que lo necesitan como más rápidamente posible ".

SAEX

Me cago en mi santa estampa! Mira que dije ayer que estaba a huevo y acabé por no entrar...:(

Encima con volúmen. La madre que me p...

Pues por mucho que digan, por lo menos con mi experiencia ---> RS= perdida de dinero fija y si es de este modo con nocturnidad y alevosia como la de XOMA, nada bueno se augura....espero equivocarme

XOMA

No lo entiendo, tienen dos partners (Novartis i Novo Nordisk) y van un poco lentos pero con buenos resultados y expectativas.

Hasta hace un mes la acción recupero muy lentamente. Además es una histórica, que tiene 30 años o más y hace esto..... o son muy listos o son muy tontos

Edito: Pero es que no hay ni un día que haya rebotado desde hace un mes