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Chicharros USA - bolsa internacional

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Chicharros USA - bolsa internacional
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#249

Re: Chicharros USA - bolsa internacional

El día 24 tienen cita con FDA, hasta entonces no creo que hagan nada, pero puede pasar de todo con el precio. Puede que se pronuncien antes incluso.
AEZS

#251

Re: Chicharros USA - bolsa internacional

hola chicharreros! como veis EXM (ya se recomendo aqui) hoy sigue con un volumen alto.
creeis que pegara otro petardazo?
lo de CERP buena subida tambien, lastima que ing no la tenga.

#252

Re: Chicharros USA - bolsa internacional

A las buenas...

Superconductor technologies dando unos bandazos de aupa. Vaya castañazo! Y doblando ya a esta hora el volumen medio...

http://www.google.com/finance?cid=656562

#253

Re: Chicharros USA - bolsa internacional

Os he contado que odio el comportamiento de AONE?

Parece que se anima y ZaS te la mete doblada :(

#254

Re: Chicharros USA - bolsa internacional

Sigue el estacazo en scon:

-21,80%

Jodú

¿qué se cocerá?

#255

Re: Chicharros USA - bolsa internacional

ya se comento que la tenian controlada los cortos, solo queda esperar, como consejo solo mirala
al final del dia.

#256

Re: Chicharros USA - bolsa internacional

en after esta ya en 0.87$ yo las aguanto con casi un +30%

aqui hablan de ella, dan ganas de dejarla quietecita para un largo tiempo, aunque no es mi caso, yo no se aguantar.

Las acciones de Zentaris Aeterna (NASDAQ: AEZS) son fuertes jueves por la mañana después de una iniciación Compra de Roth Capital con un precio objetivo de 1,75 dólares, más del doble de su valoración actual. El optimismo se basa en una serie de catalizadores para la empresa que se extienden en el primer trimestre del próximo año. En primer lugar, AEZS se aplica para una evaluación de protocolo especial de su candidata para el cáncer endometrial, ZAE-108, en las próximas semanas, y planea comenzar las pruebas de Fase III antes de fin de año. La compañía también aplica para Fast-Track Status en julio por ZAE-130, una deficiencia de la hormona de crecimiento Adulto (AGHD) diagnóstico de que la empresa se ​​está preparando para una solicitud de nuevo fármaco (NDA). Con un plazo de 60 días para las decisiones sobre el Fast-Track Status, un acuerdo de confidencialidad debe presentarse en su totalidad en el primer trimestre de 2013. La posibilidad de un acelerado proceso de envío es alto, ya que actualmente no existe un estado de aprobado AGHD diagnóstico en los EE.UU., y el producto ha recibido ya de fármaco huérfano de la FDA para el diagnóstico AGHD.

El más importante de valor conducción catalizador para Zentaris Aeterna, sin embargo, llegará en el primer trimestre del próximo año. Los datos provisionales de un ensayo de fase III de perifosine de la empresa principal producto, para el tratamiento del mieloma múltiple, se darán a conocer a principios del año que viene. Perifosine fallado una fase anterior ensayo III para el cáncer colorrectal metastásico en marzo, pero no es infrecuente que los productos oncológicos para realizar bien contra un cáncer, y no otro. Los datos de la fase anterior I / II en la indicación del mieloma múltiple fueron prometedores. Tras el fracaso, un acuerdo de licencia con Keryx Biopharmaceuticals (NASDAQ: KERX) fue cancelado, aún más presión sobre acciones, pero la restauración de todos los derechos de comercialización para perifosine AEZS. Los eventos proporcionan una serie de catalizadores de conducción de valor para AEZS con limitado riesgo a la baja después de grandes pérdidas en marzo. Aparte de perifosine, el mercado está descontando tubería AEZS 'y la compañía parece infravalorado tras los descensos a principios de este año.

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