SLNO
supongo que salta por esto
, una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla nuevas terapias para el tratamiento de enfermedades raras, anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) le ha otorgado a su medicamento en investigación, tabletas de liberación prolongada DCCR (colina de diazóxido), designación de medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1a (GSD 1a) o enfermedad de von Gierke. El DCCR recibió previamente la designación de fármaco huérfano para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi.