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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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#10425

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

De Australia a Canadá: Pharma Mar negociará con sus socios en nueve países para impulsar su fármaco estrella 
La compañía de origen gallego ha anunciado que iniciará negociaciones con sus socios para empezar a comercializar su antitumoral Zepzelca en todos los países en los que ya está aprobado 
4 junio 2023 
 
Pharma Mar calienta motores para la expansión de su fármaco estrella. La compañía que preside José María Fernández de Sousa se prepara para dar un impulso al Zepzelca por partida doble. Además de los siete ensayos clínicos que tiene activos, la firma quiere sentarse a negociar con sus socios para comercializar el fármaco en un total de nueve países. 

Comentario. 
Ya era hora de que “alguien” en Pharmamar se empezara a preocupar por la nula contribución del Zepzelca en nueve países en los que ya está aprobado. En algunos de ellos desde hace dos años.  El problema es el precio porque como se dice en el artículo lo primero que van a hacer es  “negociar precios”.  Esta negociación implicará una revisión a la baja de las tarifas de los viales, ya que de no hacerse así el producto  tendría poca salida fuera de EEUU. 

#10426

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Buenas tardes,
el contrasplit por lo general suele ser indicador de próximas bajadas en las compañías que lo llevan a cabo.
Saludos, espero errar con mi estimación.
#10427

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Sousa, dedícate a las "pipetas/tubos de ensayo" y que otro se dedique a las "pesetas/moneda Española en curso hasta la entrada del Euro"

#10428

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

PharmaMar cuatriplica la tasa de éxito media en el desarrollo de tratamientos 
La firma tiene cuatro productos en cartera de investigación incluyendo Zepzelca 
La compañía invertirá unos 150 millones para llevar a Zepzelca al mercado 
5 junio 2023 
 
Según confirman fuentes de la compañía, restan por recibir 700 millones que están ligados tanto a hitos regulatorios (como la aprobación total en Estados Unidos) como a otros comerciales. Hasta la fecha se han recibido casi 300 millones. 
 
Comentario. 
De los 700 millones de dólares, 150 se percibirán si hay “full approval” del Zepzelca en EEUU y los otros 550 por hitos comerciales en EEUU y Canadá de los que ya se han recibido 25 millones.  Si estos 550 millones se refieren a hitos comerciales del Zepzelca en monoterapia va a ser muy difícil lograr  esa cifra. Difícilmente se alcanzarán 150 millones. 
 
Los cuatro productos  en  “cartera de investigación” enunciados en el subtitulo, serían: 
-Zepzelca, para SCLC, mesotelioma y lemiosarcoma 
-Ecubectedina (PM14) cáncer de próstata 
-Jalabulin (PM534) cáncer de esófago 
-PM54, melanoma maligno resistente. 
 
Estos proyectos están todavía muy verdes. Pharmamar no puede valorarse por el número de ensayos en ejecución como sucede con las biofarmacéuticas  de EEUU. Pharmamar hay que valorarla por aplicación del refrán: “Lo que no son cuentas son cuentos”. 

#10429

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Tu no tienes información privilegiada, asi que dejate de hacer predicciones..,,
#10430

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Ojo, parece buena noticia de China, eso dice Pharmanar, lo que quiere decir bajada en la cotización.
#10431

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Ahora saldrá Javiro a decirte que NO, que en base a no se sabe que, que el deal ss muy malo y q no compensa, que a Phm casi casi le sale a pagar…..
#10432

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

PharmaMar y Luye Pharma anuncian la aceptación de la solicitud de registro para la aprobación de lurbinectedina en China 
 PharmaMar (MSE:PHM) y Luye Pharma Group Ltd. han anunciado hoy que el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE, Centre for Drug Evaluation) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA, National Medical Products Administration) de la República Popular China ha aceptado la solicitud de registro (NDA, New Drug Application) para la aprobación de lurbinectedina para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de recibir quimioterapia basada en platino. 

Comentario. 
La subida del título de hoy es sin duda por esta noticia. NO es una aprobación. El CDE chino acepta tramitar la solicitud de cara  a una futura autorización del Zepzelca que posiblemente se produzca  antes de fin de año. 
Tras la aprobación deberá de negociarse el precio de venta y aquí estará la “madre del cordero”.  A ver que precio ponen los chinos porque lo decidirán ellos y no Pharmamar. Otra incógnita es saber el porcentaje de royalties que ingresará Pharmamar por estas ventas. Tras esta noticia como mínimo puede casi-asegurarse que el soporte último está en 32,02.
Dada la importancia de la noticia (y que en cualquier momento después del verano, puede  anunciarse  la aprobación) no creo que se atrevan a bajar el título mucho más allá de este soporte.

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