Johnson&Johnson (JNJ): Seguimiento del valor

 

 Johnson & Johnson (JNJ) aumentó en 1.750 millones de dólares, hasta los 8.000 millones, su compromiso de acuerdo para resolver las demandas existentes y potenciales relacionadas con el cáncer de ovario derivado del litigio por el talco cosmético.

El acuerdo propuesto forma parte de un plan de quiebra voluntario preempaquetado según el capítulo 11 presentado por la unidad Red River Talc ante el Tribunal de Quiebras de EE.UU. para el Distrito Sur de Texas, según informó Johnson & Johnson el viernes en un comunicado.

Alrededor del 83% de los demandantes actuales y el representante de los futuros demandantes apoyaron el plan, dijo Johnson & Johnson.

"El abrumador apoyo al plan demuestra los amplios esfuerzos de buena fe de la empresa para resolver este litigio en beneficio de todas las partes interesadas", dijo en el comunicado Erik Haas, vicepresidente mundial de litigios de Johnson & Johnson. "Este plan es justo y equitativo para todas las partes y, por lo tanto, debería ser confirmado rápidamente por el Tribunal de Quiebras".

"La empresa reitera que ninguna de las demandas contra ella relacionadas con el talco tiene fundamento", según el comunicado. 

 

 

 Johnson & Johnson (JNJ) dijo que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado Rybrevant en combinación con quimioterapia para el tratamiento de pacientes adultos con ciertas formas de cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico.

La aprobación de la FDA se basa en los resultados de un estudio de fase 3 que demostró que Rybrevant más quimioterapia reducía el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 52% en comparación con la quimioterapia sola, cumpliendo así su criterio de valoración primario, dijo la compañía. 

 

 

 La unidad de Johnson & Johnson (JNJ) Janssen-Cilag International dijo el viernes que los reguladores europeos recomendaron la aprobación de una variación de tipo 2 para la formulación subcutánea, o SC, de Darzalex para tratar el mieloma.

El darzalex, o daratumumab, se une a una proteína llamada CD38 e impide el crecimiento de las células tumorales. También puede afectar a las células normales del organismo, según la empresa.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación del uso de daratumumab SC con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de adultos con mieloma múltiple de diagnóstico reciente que sean aptos para un trasplante autólogo de células madre, según la empresa.

La recomendación está respaldada por los datos de un estudio de terapia cuádruple con la formulación SC de daratumumab en el contexto de primera línea, añadió la empresa.