Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo

El hype seguramente volverá...son pequeños ciclos...mi opinión es que esta burbuja de fantasía en la que parece que las vacunas han perdido importancia no es más que una ilusión temporal. 

Merck

Por Geoffrey Smith

Investing.com - Al mercado de valores le encantó, pero la euforia por el anuncio de Merck de la semana pasada de que podría tener un medicamento eficaz contra el Covid-19 que puede tomarse en forma de píldora es probablemente prematura.

Sin duda, la noticia es importante. Los resultados provisionales de un ensayo restringido de fase 3 -que suele ser el último de una serie necesaria para los nuevos fármacos- sugieren con toda claridad que el medicamento es eficaz para prevenir enfermedades graves y la muerte, y que no tiene efectos secundarios significativos.

Si los organismos reguladores lo confirman, el mundo tendrá su primer tratamiento eficaz contra el Covid en forma de pastillas, más fácil de fabricar, distribuir y administrar en masa que las vacunas.

Sin embargo, es poco probable que sea una respuesta independiente al mayor problema para controlar el Covid-19: las todavía bajas tasas de vacunación en los países más pobres. Menos del 20% de los 1,380 millones de habitantes de la India están totalmente vacunados. De los siete países más poblados de África, que suman más de 730 millones de personas, únicamente Sudáfrica tiene una tasa de vacunación superior al 6%. El molnupiravir no impedirá que la enfermedad se propague y mute libremente entre estas personas.

Una píldora antiviral es en primera instancia un remedio, no un profiláctico. No es un sustituto adecuado de la vacunación masiva. El comunicado de prensa de Merck sugería que el fármaco tiene cierta cualidad profiláctica, pero el ensayo clínico solo se ha centrado en el tratamiento de personas que ya tienen Covid.

Como tal, es probable que el fármaco tenga un mayor impacto -al menos inicialmente- en el primer mundo, donde parece excelentemente adecuado como segunda línea de defensa para combatir las infecciones "innovadoras" entre los vacunados, y como red de seguridad para las importantes minorías que han rechazado o no han podido tomar las vacunas.

Que las aseguradoras de salud respaldadas por el Estado quieran suscribir un curso de tabletas de 700 dólares para las personas que se han negado a tomar una vacuna de 20 dólares es otra cuestión, especialmente si hace que la gente esté más inclinada a aceptar la primera y mejor línea de defensa contra el Covid.

Sin embargo, antes de llegar a ese punto, hay preguntas más urgentes que responder. La más apremiante se refiere a su seguridad.

Merck excluyó a las mujeres embarazadas de su prueba e insistió en que los pacientes se abstuvieran de mantener relaciones sexuales durante el tratamiento, lo que sugiere que no ha descartado el riesgo de que la tecnología del fármaco, que ensucia deliberadamente la forma en que se replica el virus, pueda tener consecuencias no deseadas. Obviamente, estas cosas están fuera del alcance de un ensayo de 29 días.

Suponiendo que el fármaco se apruebe finalmente, es probable que Merck obtenga buenos resultados con él. Ya tiene un contrato de venta preliminar de 1,200 millones de dólares en Estados Unidos, y otros países están haciendo cola para hacer pedidos. Australia encargó 300,000 dosis a principios de esta semana.

Pero no se puede adivinar cuánto puede ganar con el medicamento en los países más pobres, dada la falta de detalles públicos sobre los precios en su acuerdo preliminar con los fabricantes de medicamentos genéricos en la India. Además, es poco probable que tenga el campo para sí mismo durante mucho tiempo. Tanto Roche (SIX:ROG) como  Pfizer (NYSE:PFE) tienen remedios antivirales en preparación.

Todo esto, naturalmente, es bueno para los consumidores, los sistemas de salud y cualquier persona que quiera volver a las condiciones anteriores al Covid lo antes posible. Pero el verdadero cambio de la pandemia sigue siendo la vacunación masiva. La recompensa de conseguirla parece ser mayor, a fin de cuentas, que la recompensa que espera a los accionistas de Merck.

Tenemos más ventas de directivos.
Han presentado varios Form 4 en la SEC.
Los cortos lo aprovecharán... protegeos convenientemente.

Edito: @investing-saints, ¿me puedes confirmar si Stan ha ejercido todas sus Stock Options? En el Form 4 hablan de que se queda con unas 23.000 acciones.

Lo que he visto es lo mismo que hicieron los otros la semana pasada, ejerció las opciones y las vendió, se queda con las mismas que llevaba.

No ayuda pero en el fondo no es muy transcendente. Lo han venido haciendo todo el tiempo.

Lo único que quedan 2-3 semanas que igual no hay noticias y la moverán como quieran. A largo el riesgo recompensa es menor con las últimas noticias y desarrollos con lo que se notará también. Que se desinfle Moderna no es tan bueno porque muestra el tope de la jugada de las vacunas, pero aún sigue sobrevalorada.

Pero lo que va a hacer en cuanto a precio la acción, ni idea. La han ido subiendo y bajando bastante, con poca estabilidad. Esperemos que lleguen las buenas noticias y hagan lo suyo para arriba. A largo está barata pero hay muchas variables (y riesgos) y no puede haber más retrasos.

En India la mitad de la población tiene ya 1 dosis. Pero imagino que la aprobación ahí no tendría que tardar demasiado. El peor escenario en cuanto a tiempo es que esperen a WHO y eso es noviembre seguramente por las filtraciones del otro día. Aunque con lo que necesitan las días dosis no me sorprendería si llega antes.

Investing, el CEO del SII comentó en su última aparición en medios que esperaba la aprobación de covovax en Diciembre/Enero. Sanofi no anda muy lejos, ahora los rumores de ocugen y su solicitud a la OMS y por último las no noticias de aprobación de Novavax hasta finales de año…

Hmmm tienes el enlace? Me extraña bastante eso.

Lo comentamos hace bastante por aquí, en su última aparición en TV lo dijo…

La única vía rápida actualmente es aprobación OMS y de ahí si que agilizaría en la India, etc.

Pues la doc ya la tienen...a ver si le dan celeridad y podemos tener el primer caramelo...

Ok, eso es si tienen que completar el estudio en India para tener la aprobación. Una aprobación de MHRA, EMA o que aceptaran los datos de immunogenicidad podría hacer que se aprobara antes.

Hombre, alguna de esas aprobaciones tendrá que ir precedida por una solicitud que seguimos esperando en un mercado cada vez más bajista. Mucho ánimo a todos!! 

Ya te has quitado riesgo?pq creo q vienen dias jodidos. Animo para ti tambien y espero q la sangre no te llegue al rio..

Si, hasta 120 cubierto 

Bueno pues espero q no se pongan juguetones....