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Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

124 respuestas
Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
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Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19
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#91

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

 
Los fabricantes de medicamentos en busca de una vacuna COVID-19 han prometido lanzamientos masivos de suministros en los próximos meses si sus candidatos pasan el escrutinio de los reguladores. Pero las promesas y los resultados son cosas muy diferentes: para dos inyecciones basadas en ARNm altamente promocionadas, las preocupaciones sobre el almacenamiento podrían descarrilar esos planes.
Un par de las principales vacunas COVID-19 basadas en ARNm de Moderna y Pfizer podrían tener problemas de logística de suministro debido a las necesidades de almacenamiento ultrafrío para ambas inyecciones, dijeron analistas de SVB Leerink en un par de notas de clientes el jueves. 
 El ARNm esperanzador de Pfizer y BioNTech, denominado BNT162b2, levantó las cejas específicamente: la vacuna, según se informa, debe almacenarse a -94 ° Fahrenheit y durará solo 24 horas a temperaturas refrigeradas entre 35.6 ° y 46.4 °. Mientras tanto, la mayoría de las vacunas de subunidades proteicas, el tipo que Sanofi y Novavax están desarrollando para COVID-19, entre otros, se pueden mantener a temperaturas refrigeradas durante meses, dijeron los analistas. 
#93

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

 

Los desarrolladores de la vacuna COVID-19 preparan un compromiso conjunto sobre seguridad - WSJ

4 de septiembre de 2020 7:10 p.m. ET|Acerca de: Pfizer Inc. (PFE)|Por: Carl Surran , SA Editor de noticias 
Varios fabricantes de medicamentos que desarrollan vacunas contra el coronavirus planean emitir un compromiso público inusual de no buscar la aprobación del gobierno hasta que las inyecciones hayan demostrado ser seguras y efectivas , informa WSJ
#95

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

Trantor no estoy subiendo muchas noticias ni análisis xq veo poco interés en el hilo yl mi tiempo es oro. Pero hemos entrado en la fase de super volatilidad de los  ensayos clínicos,  las F II y III , y luego la peor la IV, dado que la FDA apenas les va a exigir un 50% d eficacia véase que 
 para esa fase ya EU blindo al de responsabilidad legal  a las farmas que piensa consumir,
 -QUE PELIGRO DIOS--
 con eso y  con la presión política por todas partes la tentación al fraude sera bestial de hecho se ha firmado un acuerdo entre varias farmas comprometiéndose a no ceder a la presión política, mas aun con la elecciones USA/Nov-3 q sumado al lo clínico,, ya veremos 
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https://seekingalpha.com/news/3612377-covidminus-19-vaccine-developers-rally-on-astrazeneca-study-pause?utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&mail_subject=pfe-dvax-covid-19-vaccine-developers-rally-on-astrazeneca-study-pause&utm_campaign=rta-stock-news&utm_content=link-3
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Pfizer / BioNTech suministrarán 200 millones de dosis de vacuna COVID-19 a la Unión Europea

Candidato a vacuna Pfizer / BioNTech COVID-19 muestra una acción alentadora en estudios preclínicos

  En un modelo de infección viral, los macacos rhesus recibieron dos inyecciones de 100 µg de BNT162b2 
#96

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

Ciertamente parece haber un interés limitado en el hilo. Quizás fue un error abirlo, pero me parecía interesante tener centralizada toda la info de las candidatas para la vacuna del covid.

En cualquier caso, déjame decirte que yo siempre te leo con interés. No siempre respondo porque, si no tengo nada adicional que aportar (y eso pasa a menudo porque yo no tengo formación biosanitaria), para qué.

#97

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

No creo que haya sido un error abrirlo a mí también me sirve de banco de información cuando me parece reviso los post que yo mismo he puesto. Pero lo interesante es que cada uno vaya aportando su opinión y hacer búsqueda por su cuenta para enriquecer el hilo porque además la información no solo nos va a hacer útil con fines de Inversión sino para poder tener una actitud antes tan grave problema de salud. 
 yo soy cirujano y tengo más de 30 años de ejercicio de la profesión,, me informo también a través de los diferentes grupos de profesionales en los que participo pero claro eso no quiere decir que en cuanto inversión sea tan eficiente 
#98

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

Resumen de noticias
Para no hacer tan cansino el hilo publico varias news en un solo post.
-Coment0. Sorrento tiene un pipeline que me gusta pues no depende solo de Covid 19 ,aunque tiene 7 ensayos  ahi ,.. ABIVERTINIB, para el manejo de la tormenta de citoquinas ya en F-II pero como Inmunoterapia en F-III, ademas de una vacuna , y COVI-TRACK ™  Prueba de anticuerpos, y COVI-TRACE ™  Prueba de diagnóstico en fase de Solicitud de autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA, su adqusicion de  SmartPharm Therapeutics por  $ 19,4 millones  me parece interesante , por lo q para especular a medio plazo o invertir  a medio largo me parece atractva y mas para entrar ahora con ese RSI en 34 sobreventa q en la casi todas estan.
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Senado EEUU echa por tierra proyecto republicano de ayuda coronavirus de 300.000 mln dlrs
https://es.investing.com/news/coronavirus/senado-eeuu-echa-por-tierra-proyecto-republicano-de-ayuda-coronavirus-de-300000-mln-dlrs-2035773
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Por qué subieron las acciones de Moderna mientras el mercado se hundía el jueves

 (la compañía está reclutando actualmente para su crucial estudio de fase 3 ).
(la compañía está reclutando actualmente para su crucial estudio de fase 3 ).
https://www.fool.com/investing/2020/09/10/why-shares-of-moderna-rose-while-the-market-tanked/
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 Sorrento Therapeutics, Inc. Market Cap | 1.69B  - Insider Own | 34.21% - Inst Trans | 71.11%-
orrento terminó el segundo trimestre con 24,4 millones de dólares en efectivo y equivalentes, por lo que parece probable que la compañía necesite recaudar efectivo en un futuro no muy lejano
https://www.fool.com/investing/2020/08/26/sorrento-therapeutics-opened-up-117-after-ceo-slam/
La I + D de Sorrento se centra en impulsar la innovación en COVID-19, el tratamiento del cáncer, el control total del dolor y las enfermedades autoinmunes.
https://sorrentotherapeutics.com/research/pipeline/
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#99

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

 

Heavily Shorted Coronavirus Vaccine Stocks


Short-sellers are betting against these stocks big time. But that could set up big opportunities for investors if these biotechs have positive news on the way.
 . But if these companies have good news, there could be a short-squeeze scenario
NASDAQ:INO   -SRNE -   DVAX 
https://www.fool.com/investing/2020/09/03/3-most-heavily-shorted-coronavirus-vaccine-stocks/
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INO tiene CC Lunes 14 /AM

¿Ha alcanzado su punto máximo las acciones de Inovio?

#100

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

#102

Vacuna

Parece ser que las empresas farmaceuticas estabn subiendo mucho debido al covid19 por las empresas farmaceuticas.
#103

Johnson & Johnson entra en Fase 3 de su vacuna

Comunicado de la compañía

NEW BRUNSWICK, N.J., September 23, 2020 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (the Company) today announced the launch of its large-scale, pivotal, multi-country Phase 3 trial (ENSEMBLE) for its COVID-19 vaccine candidate, JNJ-78436735, being developed by its Janssen Pharmaceutical Companies. The initiation of the ENSEMBLE trial follows positive interim results from the Company’s Phase 1/2a clinical study, which demonstrated that the safety profile and immunogenicity after a single vaccination were supportive of further development. These results have been submitted to medRxiv and are due to be published online imminently. Based on these results and following discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), ENSEMBLE will enroll up to 60,000 volunteers across three continents and will study the safety and efficacy of a single vaccine dose versus placebo in preventing COVID-19.

Johnson & Johnson has continued the scaling up of its manufacturing capacity and remains on track to meet its goal of providing one billion doses of a vaccine each year. The Company is committed to bringing an affordable vaccine to the public on a not-for-profit basis for emergency pandemic use and anticipates the first batches of a COVID-19 vaccine to be available for emergency use authorization in early 2021, if proven to be safe and effective.

Johnson & Johnson will develop and test its COVID-19 vaccine candidate in accordance with high ethical standards and sound scientific principles. The Company is committed to transparency and sharing information related to the Phase 3 ENSEMBLE study – including the study protocol.

“As COVID-19 continues to impact the daily lives of people around the world, our goal remains the same – leveraging the global reach and scientific innovation of our company to help bring an end to this pandemic,” said Alex Gorsky, Chairman and Chief Executive Officer, Johnson & Johnson. “As the world’s largest healthcare company, we are bringing to bear our best scientific minds, and rigorous standards of safety, in collaboration with regulators, to accelerate the fight against this pandemic. This pivotal milestone demonstrates our focused efforts toward a COVID-19 vaccine that are built on collaboration and deep commitment to a robust scientific process. We are committed to clinical trial transparency and to sharing information related to our study, including details of our study protocol.”

“We remain fully focused on developing an urgently needed, safe and effective COVID-19 vaccine for people around the world,” said Paul Stoffels, M.D., Vice Chairman of the Executive Committee and Chief Scientific Officer, Johnson & Johnson. “We greatly value the collaboration and support from our scientific partners and global health authorities as our global team of experts work tirelessly on the development of the vaccine and scaling up our production capacity with a goal to deliver a vaccine for emergency use authorization in early 2021.”

The Janssen COVID-19 vaccine candidate leverages the Company’s AdVac® technology platform, which was also used to develop and manufacture Janssen’s European Commission approved Ebola vaccine and construct its Zika, RSV, and HIV vaccine candidates. Janssen’s AdVac® technology platform has been used to vaccinate more than 100,000 people to date across Janssen’s investigational vaccine programs.

With Janssen’s AdVac® technology, the vaccine, if successful, is estimated at launch to remain stable for two years at -20 °C and at least three months at 2-8° C. This makes the vaccine candidate compatible with standard vaccine distribution channels and would not require new infrastructure to get it to the people who need it.

PHASE 3 ENSEMBLE STUDY
The Phase 3 ENSEMBLE study is a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial designed to evaluate the safety and efficacy of a single vaccine dose versus placebo in up to 60,000 adults 18 years old and older, including significant representation from those that are over age 60. The trial will include those both with and without comorbidities associated with an increased risk for progression to severe COVID-19, and will aim to enroll participants in Argentina, Brazil, Chile, Colombia, Mexico, Peru, South Africa and the United States. In order to evaluate the effectiveness of Janssen’s COVID-19 vaccine, countries and clinical trial sites which have a high incidence of COVID-19 and the ability to achieve a rapid initiation will be activated.

Built on a legacy of purpose-driven actions and a commitment to diversity and inclusion, the Company aims to achieve representation of populations that have been disproportionately impacted by the pandemic in the implementation of its COVID-19 Phase 3 trial program. In the U.S., this includes significant representation of Black, Hispanic/Latinx, American Indian and Alaskan Native participants.

ENSEMBLE is being initiated in collaboration with the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), part of the Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response at the U.S. Department of Health and Human Services (HHS) under Other Transaction Agreement HHSO100201700018C, and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health (NIH) at HHS.

In parallel, the Company has also agreed in principle to collaborate with the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland (the UK Government) on a separate Phase 3 clinical trial in multiple countries to explore a two-dose regimen of Janssen’s vaccine candidate.

“With our vaccine candidate now in our global Phase 3 trial, we are one step closer to finding a solution for COVID-19. We used a highly scientific and evidence-based approach to select this vaccine candidate. We are extremely grateful for the tireless efforts of our researchers and for the vital contributions of those participants who have volunteered to take part in our studies. Together, we are working to help combat this pandemic,” said Mathai Mammen, M.D., Ph.D., Global Head, Janssen Research & Development, LLC, Johnson & Johnson.

The Company is in ongoing discussions with many stakeholders, including national governments and global organizations, as part of its efforts to meet its commitment to make the vaccine candidate accessible globally, provided the vaccine is demonstrated to be safe and effective and following regulatory approval.

#104

Re: Seguimiento de farmas para combatir el Covid-19

La vacuna de Moderna activa una inmunidad fuerte en personas mayores


Las personas mayores de 70 años desarrollan tantos anticuerpos y células inmunitarias como las personas jóvenes tras recibir la vacuna de Moderna contra la Covid-19, según los resultados de un ensayo clínico realizado por científicos independientes de la compañía. Los resultados, publicados anoche online en The New England Journal of Medicine , indican por primera vez que la vacuna puede ser eficaz en personas mayores.