Genfit (GNFT) Seguimiento de la acción

La cotización de la biotecnológica presenta una configuración favorable por encima del nivel de soporte de los 4,03 euros. Las acciones de Genfit podrían seguir subiendo con 4,58 euros a la vista.

La cotización de Genfit presenta una configuración favorable mientras se mantenga por encima del nivel de soporte de los 4,03 euros.

Por encima de este soporte, el valor biotecnológico puede avanzar hacia un primer objetivo situado en 4,58 euros. La siguiente resistencia se sitúa un poco más arriba, en los 4,71 euros.

Por el contrario, si las acciones de Genfit rompen el umbral de los 4,03 euros, se expondrían a un descenso hacia los 3,83 euros o incluso los 3,71 euros.


https://www.lerevenu.com/bourse/valeurs-en-vue/laction-genfit-pourrait-rebondir-au-dessus-de-403-euros

28 de febrero de 2023 16:10 ET | Fuente: GENFIT S.A.

La tesorería, los equivalentes de tesorería y los instrumentos financieros corrientes ascendían a 140,2 millones de euros a 31 de diciembre de 2022.

Finanzas

A 31 de diciembre de 2022, la tesorería, los equivalentes de tesorería y los instrumentos financieros corrientes de la Sociedad ascendían a 140,2 millones de euros, frente a los 258,8 millones de euros a 31 de diciembre de 2021. A 30 de septiembre de 2022, el efectivo, los equivalentes al efectivo y los instrumentos financieros corrientes ascendían a 163,6 millones de euros.

La disminución de efectivo, equivalentes de efectivo e instrumentos financieros corrientes entre el 30 de septiembre de 2022 y el 31 de diciembre de 2022 incluye, en particular, el pago de 2,4 millones de CHF (2,4 millones de euros) que representa un ajuste neto de efectivo realizado a finales de año de conformidad con el acuerdo de compra de acciones de Versantis AG, y los costes de adquisición relacionados por un total de 1,7 millones de euros.

La disminución de efectivo, equivalentes de efectivo e instrumentos financieros corrientes entre el 31 de diciembre de 2021 y el 30 de septiembre de 2022 incluye el pago de 24,0 millones de euros en enero de 2022, que representa el IVA recaudado sobre el pago inicial recibido de Ipsen en diciembre de 2021, el desembolso de la participación de los empleados en los beneficios de GENFIT SA en mayo de 2022 por un total de 0,6 millones de euros para el ejercicio 2021, y la contraprestación inicial de 40,0 millones de CHF (41,9 millones de euros) por la adquisición de Versantis AG el 29 de septiembre de 2022.

Ingresos

Los ingresos de 2022 ascendieron a 20,2 millones de euros, frente a los 80,1 millones de euros del mismo periodo de 2021.3

De los 20,2 millones de euros de ingresos para 2022, 15,9 millones de euros son atribuibles al reconocimiento parcial de los 40,0 millones de euros de ingresos diferidos que se describen a continuación. Los ingresos de 1,0 millones de euros se generaron a partir de los servicios prestados por GENFIT a Ipsen de conformidad con el Acuerdo de Servicios de Transición firmado en 2022, que esencialmente describe el alcance de los servicios para facilitar la transición de algunas actividades relacionadas con el ensayo clínico de fase 3 que evalúa el elafibranor en la colangitis biliar primaria. Se reconocieron 3,3 millones de euros como ingresos en 2022 de conformidad con el Acuerdo de Compra de Inventario firmado con Ipsen, en virtud del cual Ipsen compró inventario del ingrediente farmacéutico activo y del medicamento elafibranor durante la segunda mitad de 2022 con la perspectiva de transferir la realización del estudio ELATIVETM a Ipsen .

Los ingresos de 2021 proceden principalmente de la recepción del pago inicial de 120 millones de euros de Ipsen, de los cuales 80 millones de euros se reconocieron como ingresos de 2021 y 40 millones de euros se dedujeron como ingresos diferidos. El resto se reconocerá gradualmente como ingresos tras la finalización del estudio doble ciego ELATIVE™, de conformidad con la NIIF 15 y los términos del acuerdo estratégico de licencia y colaboración con Ipsen el 17 de diciembre de 2021.

AOF-14/04/2023 a las 09:46

Genfit ha anunciado que su posición de tesorería se situaba en 140,2 millones de euros a 31 de diciembre de 2022, un nivel "capaz de financiar operaciones hasta el tercer trimestre de 2024". La empresa biofarmacéutica en fase avanzada, comprometida con la mejora de la vida de los pacientes con enfermedades hepáticas raras y graves, registró una pérdida neta de 23,7 millones de euros, frente a un resultado neto positivo de 67,2 millones de euros en 2021.

"2022 ha sido un año de transformación para Genfit", ha declarado Pascal Prigent, consejero delegado. "Ha estado marcado por el rápido progreso de nuestro programa principal y la expansión de nuestra cartera en enfermedades hepáticas raras y graves, especialmente con la adquisición de Versantis AG."

En septiembre de 2022, Genfit adquirió la compañía biofarmacéutica en fase clínica Versantis, con sede en Zúrich (Suiza), una adquisición que reforzó su liderazgo en ACLF y otras enfermedades hepáticas graves. "Teniendo en cuenta la necesidad médica asociada a las enfermedades objetivo, los programas deberían ser elegibles para las vías regulatorias aceleradas propuestas por las autoridades sanitarias.

(Boursier.com) - En una carta recibida por la AMF el 26 de abril, Tang Capital Partners declaró que el 20 de abril había superado el umbral del 5% del capital de Genfit. Posee 2.587.918 acciones de Genfit que representan el mismo número de derechos de voto, es decir, el 5,19% del capital de la sociedad y el 4,95% de sus derechos de voto.

Esta superación del umbral es el resultado de una adquisición de acciones de Genfit en el mercado.

Cercle Finance-12/05/2023 a las 08:40

La compañía biofarmacéutica Genfit ha registrado una tesorería, equivalentes de tesorería e instrumentos financieros corrientes de 128,6 millones de euros a 31 de marzo de 2023, frente a los 140,2 millones de euros a 31 de diciembre de 2022.

El especialista en enfermedades hepáticas explica que la disminución de tres meses es el resultado de los costes normales asociados con el avance de sus programas de investigación y desarrollo en su cartera de productos.

Genfit espera que su efectivo, equivalentes de efectivo e instrumentos financieros corrientes financien sus gastos operativos y de capital hasta aproximadamente el cuarto trimestre de 2024.

Por Claude Leguilloux Publicado el 24/05/2023 a las 09:31
(Boursier.com) - Genfit se mantiene estable a 3,85 euros el miércoles, ya que la empresa anunció la publicación de un artículo que presenta el desarrollo y la validación de NIS2+ en el Journal of Hepatology. NIS2+ es una tecnología de nueva generación para el diagnóstico de la llamada esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) "de riesgo". Se trata de una tecnología de diagnóstico no invasivo diseñada como una optimización de la tecnología NIS4, un análisis de sangre que se utiliza actualmente para detectar la EHNA de riesgo.
En noviembre de 2021, NIS4 fue reconocido por la iniciativa NIMBLE, liderada por el Consorcio de Biomarcadores FNIH, por su rendimiento único en la identificación de pacientes con EHNA de riesgo.

Los datos presentados en el Congreso del Hígado de la AASLD4 en octubre de 2022 demostraron la mejora del rendimiento clínico y la solidez de NIS2+ para la identificación eficaz de EHNA de riesgo, independientemente de las características de los pacientes como la edad, el sexo y la diabetes tipo 2. NIS2+ también ha demostrado un alto rendimiento como herramienta de cribado para el reclutamiento de pacientes con EHNA de riesgo en ensayos clínicos, reduciendo las tasas de fracaso de la biopsia y los costes asociados sin aumentar en gran medida el número de pacientes a cribado.

En la actualidad existe una importante necesidad médica no satisfecha de una prueba de diagnóstico in vitro (DIV) no invasiva, accesible y rápida que sea una alternativa a la biopsia hepática, mejorando el tratamiento general de los pacientes y reduciendo las barreras para la administración de nuevas terapias innovadoras. NIS2+ es la única tecnología desarrollada para la identificación de EHNA de riesgo que sólo requiere una muestra de sangre, lo que podría permitir su aplicación generalizada en la práctica clínica.

"En este momento, la explotación de pruebas diagnósticas no entra en nuestra valoración ya que, por un lado, la biopsia sigue siendo la práctica de referencia en el diagnóstico de la EHNA y, por otro, todavía no existe un tratamiento aprobado para la EHNA que justifique el cribado a gran escala de los pacientes de riesgo", comenta Portzamparc, quien, no obstante, señala que un cierto número de moléculas se encuentran en la recta final antes de su aprobación en EHNA, el producto de Madrigal en particular... "Cuando se apruebe un tratamiento de referencia, NIS2+ tendrá sentido para los pacientes", concluye el analista, que mantiene una posición de compra sobre el título, con un objetivo de precio de 7,90 euros.

Cercle Finance-01/06/2023 a las 13:25
Genfit anuncia la firma de un acuerdo de licencia de derechos mundiales exclusivos sobre el inhibidor de ASK1 SRT-015 (formulación inyectable para enfermedades hepáticas agudas) con Seal Rock Therapeutics, una empresa estadounidense que desarrolla inhibidores de quinasas.

La empresa biofarmacéutica francesa destaca los datos preclínicos y clínicos que validan la inhibición de ASK1 como estrategia terapéutica pertinente en trastornos multiorgánicos como la insuficiencia hepática aguda y crónica.

Según los términos del acuerdo, Seal Rock puede optar a pagos de hasta 100 millones de euros, incluidos hitos reguladores, clínicos y comerciales, así como cánones escalonados.

Vendidas a 3.80 €. Gran caída y con mucho volumen. 

Volvemos a entrar en 3.54 €.

(Boursier.com) —  Publicado el 21/09/2023 a las 09:55

Genfit cayó un 3,3% hasta 3,40 euros, mientras que a 30 de junio, el grupo tenía 111,8 millones de euros en efectivo, equivalentes de efectivo y otros activos financieros corrientes (140,2 millones de euros a 31 de diciembre de 2022).

La compañía espera que su efectivo, equivalentes de efectivo e instrumentos financieros corrientes puedan financiar sus gastos operativos y de capital hasta, aproximadamente, el cuarto trimestre de 2024, con base en los supuestos actuales, sin tener en cuenta eventos excepcionales y, en particular, cualquier pago por hitos y regalías que la empresa pueda recibir en el marco y en aplicación de su acuerdo de licencia con Ipsen.

“Con respecto al primer semestre de 2023, estos flujos de efectivo provienen principalmente de nuestros importantes esfuerzos de investigación y desarrollo, en particular para ELATIVE, nuestro ensayo clínico de fase 3 que evalúa elafibranor en PBC, UNVEIL-IT, nuestro ensayo clínico de fase 3 2 que evalúa VS-01 en ACLF, para GNS561, como parte de nuestro programa de colangiocarcinoma, y ​​para NTZ como parte de nuestro programa ACLF", explica la dirección.

La empresa espera que su posición de tesorería cubra la financiación de sus gastos operativos y de capital hasta aproximadamente el cuarto trimestre de 2024.

El Grupo señala que este plazo no tiene en cuenta ningún pago por hitos o regalías que pueda recibir en virtud de su acuerdo de licencia con Ipsen.

Productos de explotacion

Los ingresos de explotación ascendieron a 15,4 millones de euros en el primer semestre de 2023 (12,2 millones de euros en el primer semestre de 2022).Prácticamente todos los ingresos son atribuibles al acuerdo de licencia y al acuerdo de servicios de transición con Ipsen. El crecimiento de los ingresos operativos se debe a los servicios facturados a Ipsen en el marco de la TSA, concluidos inicialmente en el primer semestre de 2022.

Los gastos de explotación ascendieron a 34,7 millones de euros en el primer semestre de 2023 (26,5 millones de euros en el primer semestre de 2022). El aumento de los gastos operativos se debe principalmente a los costes de investigación y desarrollo que ascienden a 25,6 millones de euros a 30 de junio de 2023 frente a 17,6 millones de euros a 30 de junio de 2022.línea de fondo.

El resultado financiero arroja una pérdida de 1,1 millones de euros en el primer semestre de 2023 frente a una ganancia de 4 millones de euros en el primer semestre de 2022. La variación de los resultados financieros se debe principalmente a las ganancias por tipo de cambio en 2022 que no fueron no se repite en 2023, parcialmente compensado por el aumento de los intereses devengados en 2023 respecto a 2022.

El primer semestre de 2023 finalizó con una pérdida neta de 20,9 millones de euros frente a un resultado neto negativo de 10,4 millones de euros en el primer semestre de 2022.

Portzamparc ajustó esta mañana su precio objetivo de 10 a 9,5 euros al tener en cuenta la caída de flujo de caja. 

AOF-10/11/2023 a las 08:48

Genfit ha anunciado su posición de tesorería a 30 de septiembre de 2023 y las ventas de los nueve primeros meses de 2023. La biotecnológica especializada en enfermedades hepáticas registró una tesorería de 93,9 millones de euros, frente a los 163,6 millones de euros del mismo periodo de 2022. A 30 de junio de 2023, el efectivo y los equivalentes de efectivo ascendían a 111,8 millones de euros, una disminución que "refleja notablemente nuestros esfuerzos sostenidos de investigación y desarrollo, en particular para ELATIVE, nuestro ensayo clínico".

Las ventas de los nueve primeros meses de 2023 ascendieron a 14,3 millones de euros, frente a los 14,1 millones del mismo periodo de 2022.

AOF-14/11/2023 a las 08:59

Ipsen y Genfit han anunciado los resultados completos del estudio pivotal de fase III Elative, que se comunicarán por primera vez en una presentación oral en la reunión de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD) y se publicarán simultáneamente en el New England Journal of Medicine. Su candidato a fármaco, elafibranor, se presenta como una nueva clase terapéutica potencial para pacientes con colangitis biliar primaria (CBP), una enfermedad hepática colestásica autoinmunitaria poco frecuente.

Muestran que elafibranor "logró mejoras significativas en los biomarcadores de progresión de la enfermedad en comparación con el placebo, incluida una mejor respuesta bioquímica y la normalización de la fosfatasa alcalina (FA), así como una posible mejora del prurito declarado por los pacientes".

Elafibranor "fue bien tolerado en general, con un perfil de seguridad bien documentado y coherente con el observado en estudios anteriores".

"Estos datos sugieren que el elafibranor, como tratamiento eficaz de segunda línea, podría convertirse en un tratamiento innovador para abordar necesidades no cubiertas", afirmó Christelle Huguet, Vicepresidenta Ejecutiva y Directora de Investigación y Desarrollo de Ipsen.

Cercle Finance-17/11/2023 a las 11:41

Genfit ha destacado este viernes en una conferencia científica en Estados Unidos su nueva estrategia de desarrollo centrada en la descompensación aguda de la cirrosis (ACLF), un anuncio que ha sido acogido con poco entusiasmo en Bolsa.

La biofarmacéutica considera que dispone de varios programas con potencial para transformar el paradigma terapéutico de esta enfermedad, que se caracteriza por una elevada mortalidad a corto plazo en ausencia del tratamiento existente.

La enfermedad -asociada a un fallo multiorgánico- tiene una tasa de mortalidad que oscila entre el 23% y el 74% a los 28 días, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.

Genfit explica que su franquicia ACLF incluye cinco compuestos en desarrollo (VS-01, NTZ, SRT-015, CLM-022 y VS-02-HE), todos ellos basados en mecanismos de acción complementarios que utilizan diferentes vías de administración.

La empresa afirma que el desarrollo de su nueva cartera de productos se verá facilitado por los pagos de hitos y cánones que se espera que se deriven de su acuerdo de licencia con Ipsen para elafibranor (colangitis biliar primaria).

Estos anuncios, realizados con ocasión de la reunión sobre el hígado de la AASLD en Boston, fueron recibidos con tibieza en la Bolsa de París, donde la cotización de la acción cayó un 0,2% a última hora de la mañana. La cotización ha caído un 23% este año.

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