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Contenidos recomendados por Delnaval

Delnaval 26/04/22 12:11
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Comparto esto con vosotros por si os interesa a alguno:He hablado con el Centro de Vacunación de la Comunidad de Madrid (General Oráa, 15), me han confirmado que Nuvaxovid se admite como dosis de refuerzo y que el acceso es libre si se han tenido efectos adversos con mRNA, no es necesario presentar ningun justificante de lo anterior.P.D. Esta semana vacunan los días 27 y 29 de 9h a 13h.
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Delnaval 26/04/22 10:03
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Buenos días, me toca poner la dosis de refuerzo y quiero poner mi granito de arena vacunándome con Nuvaxovid.He leído que en Madrid vacunan con Novavax en c/General Oráa 15, esta semana el 27 y 29 de abril (9 a 13h), no es necesario cita previa.¿Sabéis si piden algún documento o justificante para ponerse la vacuna o es libre?Gracias
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Delnaval 12/02/22 09:57
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Según este antiguo ejecutivo de Blackrock, existe una sospechosa ocultación de datos de los ensayos clínicos de la vacuna mRNA.https://thecovidworld.com/former-blackrock-executive-says-big-pharmas-liability-shields-could-be-at-risk-if-fraud-is-discovered/
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Delnaval 31/01/22 19:49
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Por fin!!! Novavax Submits Request to the U.S. FDA for Emergency Use Authorization of COVID-19 VaccineJan 31, 2022- NVX-CoV2373 demonstrated overall efficacy of ~90% in PREVENT-19 clinical trial conducted during the emergence of variant strainsGAITHERSBURG, Md., Jan. 31, 2022 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), a biotechnology company dedicated to developing and commercializing next-generation vaccines for serious infectious diseases, today announced that it has submitted a request to the U.S Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) for NVX-CoV2373, its protein-based COVID-19 vaccine candidate for immunization of individuals 18 year of age and older against SARS-CoV-2.The request for EUA is based on the totality of pre-clinical, clinical and manufacturing-related (CMC) data provided to the agency, including results of two large pivotal clinical trials that demonstrated an overall efficacy of approximately 90 percent and a reassuring safety profile."We're extremely proud of the work of our teams and we look forward to FDA's review of our EUA request. We believe our vaccine offers a differentiated option built on a well-understood protein-based vaccine platform that can be an alternative to the portfolio of available vaccines to help fight the COVID-19 pandemic," said Stanley C. Erck, President and Chief Executive Officer, Novavax. "I'd like to also extend our thanks for the support of the U.S. Department of Health and Human Services and the U.S. Department of Defense for their partnership leading up to today's milestone of EUA request submission." 
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Delnaval 27/01/22 23:35
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Llevo varias semanas pensando lo mismo, a alguien le interesa mantener el precio de la acción bajo pese a obtener aprobaciones por todo el mundo. Algo no encaja en todo esto, un BO lo explicaría todo.Simplemente es una paja mental mía…, o no
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Delnaval 18/01/22 17:59
Ha respondido al tema Novavax (NVAX): Un Nuevo Comienzo
Esto es desesperante desde luego, que la vacuna esté recibiendo autorizaciones por todo el mundo y el precio de la acción no pare de desplomarse.Ahora no queda mucho más que hacer, si tenemos confianza, que tener paciencia, Mucho ánimo a todos.P.D. Sería bueno un mensaje optimista de Pat para levantarnos la moral a todos
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