Acaba el primer semestre con 61 millones de caja, però el dividendo de Julio impactará negativamente en la caja del 3T , en más de 30 millones. Si quieren comprar empresas en Europa o Oriente Medio para continuar creciendo y con fondos propios no sé cómo lo harán, porqué tampoco explican, después del incremento de la partida de inversión en las fábricas lo que queda por pagar, este semestre la inversión en las fábricas ha sido de más de 20 millones.Y siguen los retos.... en Octubre acaba la licencia bilastina en Canadá, mercado que este semestre ha crecido un 27% y veremos cómo evoluciona el impacto negativo en Japón de la devaluación del Yen, este semestre Japón crecen un 12% las unidades però decrecen un 8% los ingresos.A ver cuándo FAES se hace más mayor.
A tope de pedidos ?? Y en Miranda la dirección despidiendo.....https://www.diariodeburgos.es/noticia/z84eae3aa-d1c2-3e1a-594a291d4a400cc8/202407/ccoo-denuncia-despidos-sin-justificacion-en-la-planta-de-talgo
Pharmamar era una filial de Zeltia, que cómo grupo daba beneficios cada año, dónde Sousa era CEO y dueño. En concreto sus filales Xylazel y Zelnova era líderes indiscutibles de mercado de barnices, inseticidas etc...No es hasta 2019 o por ahí que hace la fusión inversa y Pharmamar pasa a ser la empresa de cabecera y se vende Xylazel y Zelnova para centrarse en Pharma. O sea que durante esos 30 años que dices, las otras empresas han financiado a Pharma , que empezó a ingresar seriamente con Yondelis.Decir también que parte de esas "perdidas" no dejan de ser el I+D que ahora vemos...Sousa, ganará dinero con la bolsa y cómo Presidente, no es tonto, però no le se puede negar su apuesta "loca" de crear medicamentos del mar y que ha puesto pasta de sus empresas para financiarlo.Esto en España es una "rara avis"
El Plocabulin o PM184 se licenciò a Seattle Genetics.Mírate en las preguntas finales entre 1:09:30 y el 1:12:00, cuándo Sousa le pregunta a Fernando Díaz... y nombra PM184 y los de Pharmamar lo comentanhttps://m.youtube.com/watch?v=a1X_Biq_A80
Según entendí en la ponencia de J. Fernando Diaz, lo que están viendo es muy alta permanencia del compuesto en las células tumorales, de varios minutos frente a pocos segundos de los actuales tratamientos.A priori es lógico esperar esto aumente y mucho la actividad y la eficacia antitumoral del compuesto. Y en paralelo baja toxicidad.Es cierto que quedan muchos años para acabar todo el ciclo de fases, però con resultados diferenciales se puede poner en valor antes, cómo hemos visto con la Lurbi.
Así es, según describe Pharmamar:Ecubectedina, o PM14, es un análogo sintético resultante del programa de química médica de la lurbinectedina. Es un compuesto que actúa inhibiendo específicamente la síntesis del RNA y la transcripción activa de los genes codificadores de proteínas.
Pero eo que los objetivos de lis ensayos son diferentes.Uno evalúa máxima dosis tolerable(pm534) y en pm54 también se evalúa actividad tumoral, entiendo que querrán cribar ya tipos de tumor.
Por cierto, la Ecubectedina, viene antes que pm54 y pm534, estudios en fase 2 , nw extraña no lo nombre, ¿alguuen puede actualizar información sobre wsta molécula?