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Participaciones del usuario Zorta

Zorta 06/12/20 15:48
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Lo primero decir que me alegraría muchísimo que  el monupilvarir (MK-4482/EIDD-2801) pase todas las fases clínicas y que finalmente sea aprobado lo antes posible. Sería una gran noticia disponer de un antiviral eficaz contra COVID-19 lo antes posible y además que se suministraría por vía oral.Dicho lo anterior, tengo que manifestar mi total desacuerdo de como calificas a Luis Enjuanes ya que encabeza un grupo de referencia mundial que investiga en coronavirus. Otro investigador de fama mundial que comprobó in vitro la eficacia de la aplidina fue Adolfo García Sastre .Es un investigador español, catedrático de medicina y microbiología, codirector del Global Health & Emerging Pathogens Institute y del Icahn School of Medicine at Mount Sinai en Nueva York. Afirmó incluso que se pondría aplidina en caso de ser infectado, siempre y cuando antes se aprobase el fármaco por una agencia reguladora del medicamento. El último grupo en corroborar la efectividad de la plitidepsina es el consorcio formado por científicos del Barcelona Supercomputing Center (BSC-CNS), IrsiCaixa y CReSA, que publicará sus resultados en Science Advances. Tras analizar cientos de fármacos comercializados para ver si alguno tenía actividad contra el SARS-CoV-2, seleccionaron 72 moléculas pertenecientes a 8 familias distintas y las probaron in vitro en células. “Con mucha diferencia, la Aplidina era el que tenía una actividad antiviral más fuerte contra el coronavirus”, asegura Júlia Vergara -Alert, investigadora de CReSA.https://www.lavanguardia.com/ciencia/20201016/484110964531/ensayo-pharmamar-plitidepsina-aplidina-coronavirus-covid.html Los resultados con la aplidina de los estudios  in vitro (cultivos celulares) e in vivo (animales de experimentación) realizados en España, Corea del Sur y EE.UU. son espectaculares. Otra historia es lo que está pasando con los ensayos clínicos y de quien es la culpa de tantos retrasos totalmente injustificados.
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Zorta 06/12/20 12:32
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Es para llorar lo que pasa en España. Es evidente que lo que está pasando con la aplidina es un auténtico fracaso de todos los entes implicados. Un fracaso de PharmaMar, de la Agencia Española del Medicamento, del Ministerio de Sanidad y del Gobierno Español. Y si finalmente se pone en marcha la fase clínica III y se confirma la utilidad clínica de la aplidina nos lo van a vender todos estos entes como un gran éxito de la ciencia, la industria farmacéutico y de la marca España.Y cuando llegue la próxima pandemia dentro de unos años volveremos a caer en los mismos errores independientemente de partido político que esté en el poder. Que desgracia de país.
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Zorta 06/12/20 12:21
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España es líder europeo y ocupa la cuarta posición a nivel mundial en ensayos clínicos para evaluar tratamientos frente a COVID-19 y sin embargo estamos finalizando el año y no se ha conseguido demostrar si realmente la aplidina es eficaz o no clínicamente.Creo que tanto la Agencia Española del Medicamento como PharmaMar son responsables de este gran fracaso, y que ambas tendrán que responder en el futuro, ya que demostrarse en los próximos meses la eficacia clínica de la aplidina tal vez se hubiesen podido salvar miles de vidas en nuestro país y muchas más a nivel mundial.Que pena https://www.niusdiario.es/sociedad/sanidad/espana-lider-ensayos-clinicos-pacientes-voluntarios-reclaman-mas-informacion-resultados_18_3053670278.htmlA pocas semanas de finalizar este 2020, marcado por la aparición de la crisis sanitaria causada por el coronavirus, el número de ensayos clínicos en desarrollo para evaluar medicamentos sobre la Covid-19 alcanza los 160 en nuestro país, según datos ofrecidos por Statista. Un número que nos sitúa en la cuarta posición en el ranking de los países con más ensayos clínicos sobre el SARS-coV-2, después de EEUU (416), Irán (233) y China (197). El total de ensayos clínicos españoles mantiene cerca de 28.000 ciudadanos participando en ellos. https://www.thisistherealspain.com/es/actualidad/espana-lider-europeo-en-ensayos-clinicos-de-tratamientos-contra-la-covid-19
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Zorta 06/12/20 12:09
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Hola Siames,Creo que en estos momentos Yasmin y tu representáis los dos extremos. Ninguno de los dos sois fiables ya que pase lo que pase estáis siempre en el mismo sitio, una extremadamente positiva y el otro totalmente negativo.Feliz domingo
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Zorta 05/12/20 16:07
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Apreciado Javiro,¿No te sorprendió la evolución de la acción de Jazz Pharmaceuticals?  Está en máximos a 150,71 dólares y aparentemente no le ha afectado negativamente los resultados negativos de Atlantis.¿No crees  Jazz Pharmaceuticals conocía muy bien los resultados del Atlantis en el momento que firmó en contrato con PharmaMar?¿Y que la FDA tampoco conocía como iba Atlantis cuando dio la aprobación provisional de Zepzelca?¿Es todo muy raro?Que poco sabemos los minoristas.Buen fin de semana.
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Zorta 05/12/20 11:40
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Apreciado Stefan33,Que brillante análisis y reflexiones. Es evidente que a la empresa se le acaba el crédito por parte de muchos accionistas y que no puede entrar de nuevo en una fase de 20 años en pérdidas y levantando falsas expectativas. Esa política ya no va a ser efectiva y llevará a una OPA para evitar la quiebra.Es el momento de aceptar una OPA amistosa de una grande y empezar una nueva etapa. Buen fin de semana.
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Zorta 05/12/20 11:24
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Buenos días Yasmin Urriaga,Lo que nos acabas de decir en miles y miles de palabras repitiendo el mismo mensaje lo podías haber dicho en simplemente 10 líneas. Además, se hecha de menos una mínima reflexión en tus planteamientos y es increíble que sigas con la famosas 4 cifras en esos momentos. Eso es irresponsable.Pienso que es el tipo de mensaje que yo nunca enviaría en estos momentos para convencer a los inversores que están en pérdidas y desanimados, ya que da la impresión que nos quieres vender la moto y da ganas de salir corriendo.Si PHM la próxima semana presenta la solicitud de fase III de la aplidina y antes de final de año se pone en marcha dicho ensayo clínico en España y otros países hay todavía esperanza. Podemos pensar en un rebote a corto plazo y tal vez en llegar a 150 euros el año que viene si el fármaco finalmente es aprobado. En el caso de que la empresa no solicite la fase III de la aplidina estaría reconociendo implícitamente que no es útil para el tratamiento del COVID-19 y entonces la acción bajarría muchísimo y los accionistas nos sentiríamos totalmente engañados.Buen fin de semana
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Zorta 05/12/20 10:57
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Apreciado Juanirpf,Cuando decidí apostar fuerte por esta empresa sabía que había un riesgo importante y asumo las consecuencias y aunque perdiese el 100% de lo invertido únicamente me quedaría la cara de tonto, ya que es un dinero que no necesito ni a corto ni a largo plazo.Ahora, tal vez debería ser un buen momento para comprar más acciones pensando en que la empresa va a presentar la solicitud y que antes de navidades empezará la fase clínica III de la aplidina en España y tal vez también en otros países. Pero, sinceramente ya no me fío y tengo muchas dudas y creo que ya es suficiente riesgo mantener las acciones en estos momentos.Es lamentable la política de comunicación de la empresa que afecta muy negativamente a los pequeños accionistas. Sabían perfectamente que el ensayo ATLANTIS no iba bien desde hace meses y sin embargo seguían generando falsas expectativas. Eso no lo perdono, aunque se que las investigaciones pueden dar buenos o malos resultados, pero la empresa debe ser muy clara en los comunicados y no generar continuamente falsas expectativas.Buen fin de semana a todo, suerte y ánimo
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