Farmas USA

Jajaja:

Patrick Crutcher ‏@chasingthealpha 1min
How pathetic has $AMRN become? Retail investors showing up at public hearing to defend it. The opposite of convincing to endo's

Archexin®, a potential best-in-class compound with FDA orphan designation for the treatment of refractory cancers in various organs including the pancreas and ovaries. In contrast to conventional chemotherapy, Archexin® specifically blocks the production of Akt1, a molecule that plays a central role in the uncontrolled growth of tumor mass. Therefore, Archexin® may be able to replace the current standard cancer therapy with improved efficacy and tolerability. Archexin has completed a Phase I clinical trial in patients with solid tumors and was shown to be safe and well tolerated with predicted pharmacokinetics. In a Phase IIa trial in patients with advanced pancreatic cancer, Archexin in combination with gemcitabine was shown to be safe and well tolerated and demonstrated a preliminary signal of efficacy with a median survival of 9.1 months, compared to the historical survival data of 5.65 months (Burris et al., 1997, J. Clin Oncol 15:2403) for standard single agent gemcitabine therapy. Rexahn is evaluating options for advancing Archexin, including initiating Phase IIa clinical trials for chemo-resistant solid tumors and hematological malignancies in the second half of 2013.
RX-3117 is being developed in collaboration with Teva Pharmaceutical Industries (NYSE:TEVA). It is a proprietary small molecule compound that inhibits inhibits DNA and RNA synthesis and induces apoptotic cell death through activation by a UCK enzyme. Preclinical studies have shown it be effective in solid tumors in the pancreas, lung, colon, renal and others. In August 2012, Rexahn and Teva concluded a first-in-human exploratory clinical study of RX-3117. In the clinical study RX-3117 met its primary objective of determining the drug’s oral bioavailability in humans. The study supports RX-3117’s position as a potential future alternative to market leading anti-metabolite therapies in the treatment of solid tumors in the colon, lung, bladder and pancreas. As a result of this clinical study, Teva increased its ownership in Rexahn to 6.3%. According to the Research and Exclusive License Option Agreement and the Securities Purchase Agreement between Rexahn and Teva, the total money received to date from Teva is $9.1 million. Rexahn expects to receive additional milestone payments from Teva in the second half of 2013 with the submission of an IND and patient enrollment in a phase I clinical trial.
RX-5902, is an orally administered highly potent anti-cancer, first-in-class small molecule that inhibits the phosphorylated p68 RNA helicase, a protein that plays a key role in cancer growth, progression and metastasis. Pre-clinical studies demonstrated that RX-5902 exhibits very potent anti-tumor activity in various cancers including melanoma, renal, ovarian and pancreatic. Additional studies suggest that RX-5902 is effective in drug-resistant cancer cells and is synergistic when combined with current cancer drugs. The IND for RX-5902 has been filed and a Phase I trial is planned to start in the second quarter of 2013.

RNN

Sabio... te sigo más que el 23F!

He amputado las MACK y FCEL (no farma).
haciendo hueco en garantias para soportar la pedazo hostia que parece me voy a dar.
Todo vale con tal de evitar un margin call y aguantar la embestida del corto plazo aunque no creo que sea suficiente.
Si la sangre no acaba llegando al rio ya las recomprare pero ahora mismo es lo unico que puedo hacer.
:(

NWBO, lo comenté antes....
Sube un 4,12%, y el volumen va incrementándose....
Su media son 136k y vamos por 270k....
Ha abierto con gap, y creo que nos vamos a los 3,60 de cabeza....
En cualquier momento durante este trimestre, pueden anunciar los primeros datos del ensayo abierto que tiene en marcha, Fase I/II, que se inició en junio de 2013, para DCVax contra tumores sólidos en todo tipo de cánceres...

El objetivo principal de la Fase I será determinar el número correcto de células a administrar. La dosificación se iniciará a las 2 millones de células por dosis y será posteriormente incrementado a 6 millones y finalmente 15 millones de células. En los fármacos convencionales, por lo general, hay un aumento en la eficacia al aumentar la dosis, pero esto puede o no puede ser el caso con las terapias inmunes. En el caso de DC Vax-L, se ensayaron 5 millones y 10 millones de células. La eficacia se parecía a la mitad de una curva en forma de campana en la que las dosis de 1 y 5 millones de dólares fueron igual de efectivos y la eficacia en realidad disminuyeron en 10 millones de células. Hay varios puntos de vista sobre por qué esto puede ser el caso, incluyendo que la administración de un mayor número de células a la vez crea un efecto de desplazamiento en la zona del sitio de la inyección, lo que interfiere con el funcionamiento óptimo de las células.
La piedra angular del tratamiento del cáncer curativo es la extirpación quirúrgica del tumor primario a menudo seguida de radiación o terapia con medicamentos. En la Fase I se procederá a inscribir a los pacientes que tienen un número de diferentes tipos de tumores sólidos inoperables (son pacientes desesperados) y pasarán por cohortes de unos seis pacientes cada uno. La mayoría de estas pacientes pueden ser aquellos cuyos cánceres han metastatizado hasta el punto de que la escisión quirúrgica no es factible o se piensa que es inútil. Estos pacientes recibirán dosis crecientes de células que van 2.000.000-6.000.000 y 15.000.000. El régimen de tratamiento requiere un tratamiento en el día 0, 1 semana, 2 semanas, 16 semanas y 32 semanas potencialmente dependiendo de la respuesta del tumor. La compañía cree que los resultados en la mayoría de los pacientes pueden ser determinados por semana 8 o 16.
La compañía ha indicado que tiene el objetivo de incluir al menos un número mínimo de pacientes para cada uno de los cuatro tipos de cáncer, además de un grupo adicional de pacientes con diversos cánceres diversos. Así, el estudio tendrá como objetivo tratar seis pacientes con cáncer de hígado, seis con melanoma, seis con cáncer de páncreas, y doce con cáncer de colon, más seis diversos. Habrá dos variables clave en el juicio, el número de células recibidas por los pacientes y el tipo de cáncer que tienen. La dosis de células dendríticas dadas para cada cáncer tendrá un grado de aleatoriedad.
La etapa del estudio de Fase II se procederá tan pronto como la fase I etapa es hecho - la compañía no tiene que volver a la FDA para iniciar la Fase II. La etapa de la Fase II como ahora previsto se concentrará en 24 pacientes con cáncer de colon que se les dará la dosis más efectiva según lo determinado en la Fase I. El punto final de la prueba será la regresión del tumor que ha sido la base más frecuente en la que aceleró la aprobación de productos se les ha dado por la FDA. La inyección de células es guiada por la imagen directamente en la lesión del cáncer. Tenga en cuenta que estos tumores son inoperables por lo que puede haber diseminado ampliamente por todo el cuerpo, incluyendo el cerebro. La inyección puede administrarse en los sitios de tumores primarios o en metástasis o ambos.
Habrá dos valiosas observaciones que se pueden hacer en la final de la prueba. Se dará una visión de o tal vez la prueba del principal sobre si DC Vax directo trabaja en diversos tumores sólidos. El otro será una cantidad significativa de datos de 36 pacientes con cáncer de colon que podrían ser la base para un diseño de ensayo de Fase III.
La compañía cree que va a ver algunos resultados iniciales de los pacientes en forma permanente en el Q3 y Q4 de este año de la Fase I de los componentes de la prueba y podría tener consecuencias para el componente de la segunda fase en el 2T de 2014. La inscripción se espera de los pacientes con tumores inoperables a ser relativamente rápida. De hecho, la compañía dice que ha sido inundado con peticiones del paciente y del médico para participar en la Fase I etapa. Anticipan una rápida inscripción y la reducción del tumor se podía ver uno o dos meses después de comenzar el tratamiento.

Fin de los testimonios. Hay quien se ríe, pero me han parecido extraordinariamente valiosos. Enfermos, cardiólogos, médicos de urgencias, endocrinos... todos dando palos a la FED. Over the counter, omega 3, suplementos, productos naturales... todos dicen lo mismo. Que hay miles de pacientes con dislipidemia, que la enfermedad cardiovascular es la primera causa de muerte y que la FED tiene a todos los enfermos automedicándose por su cuenta porque no hay ningún producto aprobado.

Fuera de coña, creo que puede ser muy úitl para la estrategia antes comentada. "no está probado , solo hay indicios, pero es inofensivo"

En mi caso, si vendo con un 50% de pérdidas, será poco más de lo que me sube hoy la cartera, por lo que el tema no será traumático...
Esa era precisamente mi intención, estar de manera simbólica, pero sin que me pasara lo de CLSN....
A lo mejor, si sale negativo el voto, pero por poco, con la caída tan heavy que hemos tenido, no nos movemos mucho, a la espera de diciembre...

En fin, cada uno que se salve como mejor pueda....

Un saludo y suerte....

Sabio, el problema no son todos esos testimonios apoyando el producto aunque a alguno le suene a patetico.
el problema hubiera sido que durante el tiempo para el publico no hubiera venido nadie a dar testimonio y apoyo.