Farmas USA

Me temo que eso es el after de ayer.

He podido encontrar que un tribunal autoriza a Amarin a recomendar el uso de Vascepa a profesionales.

AMRN

Si, pero eso son old news, mes pasado.
AMRN

Ahhh, ponia 43 min ago...

Las Pre-Markets hoy:

Top #PreMarket Gainers

Premiere Global Services, Inc. (NYSE: PGI) shares rose 22.38 percent to $13.89 in pre-market trading after the company agreed to be acquired by Siris Capital Group in an all-cash deal valued at around $1 billion.

ZS Pharma Inc (NASDAQ: ZSPH) shares jumped 5.71 percent to $79.00 in pre-market trading. ZS Pharma confirmed an earlier Bloomberg report, that it had preliminary discussions with Actelion Ltd. (OTC: ALIOF) regarding a potential deal.

Grifols SA, Barcelona (NASDAQ: GRFS) shares rose 1.43 percent to $32.20 in pre-market trading after gaining 0.49 percent on Thursday.

CSX Corporation (NYSE: CSX) gained 1.36 percent to $28.40 in pre-market trading after rising 0.76 percent on Thursday.

Randgold Resources Ltd. (ADR) (NASDAQ: GOLD) shares climbed 1.27 percent to $57.21 in pre-market trading after rising 0.36 percent on Thursday.

Joer, malditas publicaciones online que no paran de poner como actuales
news de hace dias sino semanas. Y todo para captar trafico.

ARRY, news....
A finales de mes, en Viena, presentará datos clínicos de ensayos con ENCORAFENIB y BINIMETINIB....

http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=68486273&xref=newsalert

BINIMETINIB/ENCORAFENIB, inhibidores MEK y BRAF, con 3 Fases III en marcha, denominadas NEMO, COLUMBUS y MILO. El principal objetivo de BINIMETINIB es el melanoma NRAS-mutante, esperándose news para la primera mitad de 2016.

NEMO comenzó en julio de 2013 y evaluará la eficacia y seguridad de binimetinib en comparación con dacarbazina en 393 pacientes con avanzado (estadio IIIC) no resecable o metastásico (estadio IV) NRAS- melanoma mutante. El objetivo primario es la supervivencia libre de progresión, o PFS, y el objetivo secundario clave es la supervivencia global. En abril de 2015, NEMO completado el reclutamiento de pacientes.

COLUMBUS comenzó en septiembre de 2013 y evaluará la eficacia y seguridad de la combinación encorafenib/binimetinib y encorafenib como agente único, en cada caso, en comparación con Zelboraf® (vemurafenib) en 900 pacientes con avanzado, no resecable o metastásico melanoma BRAF mutante . El objetivo primario es la SSP, y el objetivo secundario clave es la supervivencia global. En abril de 2015, COLUMBUS (Parte 1) completó el reclutamiento de pacientes. La presentación ante los reguladores proyectada para binimetinib y encorafenib basado en el estudio COLUMBUS se estima que será en el año 2016.

MILO se inició en junio de 2013 y evaluará la eficacia y seguridad de binimetinib en comparación con los tratamientos de quimioterapia estándar en 360 pacientes con LGSOC (cáncer de ovario) recurrente o persistente después de al menos un régimen de quimioterapia basada en platino antes y no más de tres líneas de regímenes de quimioterapia previas. El objetivo primario es la SSP, y el objetivo secundario clave es la supervivencia global. En 2015, el diseño del estudio MILO fue modificado para incorporar una disposición cruzado, permitiendo que todos los pacientes en el ensayo de tener acceso a binimetinib. La presentación ante los reguladores proyectada para binimetinib basado en el estudio MILO se estima que en 2017.

BT a todos

Ya te digo, en mis foros igual. Capaces son de anunciar que las farmas suben hoy por el descubrimiento de la penicilina. Pesaditos estos usanos con los spams, los bajistas machacones, las noticias viejas, las peleas, y los ligoteos, que tampoco faltan. Qué poca disciplina forera tienen, oye.