España
Los medicamentos genéricos fabricados a manos y que actúan como competencia desleal de Makena esta teniedno el acoso de la FDA por graves problemas de contaminación.
KV a diferencia de CERP y otras es una cia con Makena, medicamento huerfano con derecho MUNDIAL de monopolio por 7 años con fundamentales mas creibles q Plug y otras segun me criterio.
http://finance.yahoo.com/mb/forumview/?&v=m&bn=af177b6b-793a-3239-af37-3856f43b533f
ETERSBURG - Una farmacia de composición local se ha comprometido a retirar todos sus medicamentos estériles después de una inspección reciente descubierto problemas potenciales de seguridad, la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. el miércoles.
Los inspectores federales de salud descubrieron "rust expuestos" y "numerosas manchas parduscas salpicado" en equipos usados para preparar drogas inyectables y medicamentos para los ojos en la capitalización Shop, aumentando la posibilidad de que los medicamentos podrían estar contaminados.
La FDA dijo el miércoles que había instado a la tienda de agravar a tomar la acción como medida de precaución, aunque la agencia señaló la farmacia San Petersburgo no está implicado en los informes de la enfermedad.
La tienda de capitalización, que se negó a comentar el miércoles, fue uno de más de 30 instalaciones que la FDA inspeccionó a principios de este año. La farmacia de San Petersburgo es uno de un puñado de aquellas instalaciones que tienen los medicamentos retirados del mercado.
Represión de la FDA se produjo después de brote nacional de meningitis por hongos, que estaba relacionado con las drogas contaminadas realizadas por Massachusetts en Nueva Inglaterra Compounding Center del año pasado. Cincuenta y tres personas, entre ellas cinco en Florida, murieron en el brote, y cientos se enfermaron.
La capitalización Shop se encuentra en el proceso de notificar a los clientes, los funcionarios federales dicen.
"Si un medicamento inyectable que está destinado a ser estéril se contamina, podría causar una infección potencialmente mortal en los pacientes", la Dra. Janet Woodcock, directora del Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de Drogas, dijo en un comunicado. "No tenemos informes de infecciones de los pacientes
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zakaira queopinas analisando cerp si te doy un dato mas diluyeron a casi 500 millones de acciones
al pareser la dilucion se llevo a cabo el viernes por eso en la conferencia del lunes dijeron que ya no ivan a diluir salvo emergencia.
dijo la verdad lo que no dijo es que ya habian diluido el viernes
Bridgeton-based KV Pharmaceutical reported a net loss of $3.5 million for the month ended April 30, on revenue of $8.3 million, according to a recent filing with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC). The company files monthly operating reports to comply with its ongoing bankruptcy proceedings.
Despite the loss, KV’s “single-most valuable product” Makena has more than doubled revenue since the three months ended Sept. 30, 2012 when revenue reached $13 million for the drug that prevents pre-term birth, according to the SEC filing. KV now reports revenue of about $31.5 million on 4,590 Makena prescriptions for the months of February, March and April 2013 (not the true quarter end).
In December, a U.S. bankruptcy court approved a settlement between KV and Bedford, Mass.,-based Hologic, clearing disputes between the two over the rights to Makena.
KV filed for bankruptcy on Aug. 4, 2012, listing debts of $728 million and assets of $237 million.
KV Pharmaceutical, led by President and CEO Greg Divis, reported a net loss of $102 million in 2012 on revenue of $23 million.
Related links: Pharmaceuticals, Bankruptcy, Bridgeton
Industries: Health Care
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Ricard estos datos por diferentes razones contables casi siempre son incompletos. Como conclusión la situación de Ventas Makena ha mejorado considerablemente de forma comparativa pero no solo lo se por esta noticia.
En todas como en CERP y Kodak, nota q siempre sucede la mismo No alteran la información sino que la dosifican en el tiempo para conseguir lo que ellos buscan. En Kodak presentaron el plan pidiendo llevar a cero los titulos pero no habian incluido la venta de KPP, en Cerp q no habian incluido la dilucion el pasado Viernes en España Pescanova cometio similares irregularidades ,y en Makena te pueden decir q la no incluyen la contabilidad del 50% de las ventas porque no han sido pagadas en su totalidad pero tiene derecho de Monopolio hasta 2018 y esto es un medicamento no es una golosina por tanto con monopolio por medio ..Lo compras si o sí, pues su falso competidoro esta pasando una grave crisis por brote de meningitis y el acoso de la FDA, pues evidentemente no es un FDA aproved y carece de cientos de garantias en comparacion con Makena, es decir esto no es CERP q las regulaciones antiplastico son por el momento muy ligeras a nivel mundial y el protocolo de Kyoto muchos lo ignoran , aca se trata de salvar vida o evitar malformaciones congenitas y NO HAY COMPETENCIA y HAY DERECHO DE MONOPOLIO hasta 2018 por tanto mas temprano q tarde cuando lo tiburones quieran vender mas a empezar a soltar EXCELENTS NEWS.
TE PERCATAS DE LA MANIPULACION DEL ANALISIS FUNDAMENTAL..?
Pero cuando un valor comienza a caer abruptamente es porque los Insider ( Los mejor informados,) estan soltando papel ( titulos) cuando sale la noticia como ahora en Cerp, YA ES TARDE PARA LOS PECECITOS, de ahi sale la recomendacion historica y clasica de CORTA LAS PERDIDAS Y DEJA CORRER LOS BENEFICIOS pues corres el riesgo de quedar atrapado invertido con perdidas que no puedes adivinar cuando van a finalizar. Proteger tu dinero NO DEBE TENER DUDAS , aunque pagues mas en comisiones ES UNA NORMA DE CONTROL DE RIESGO y si te parece rentable la cia,..dias o semanas despues descubres que fue un panico,.. genial compras a mejores precios con el mismo capital pero no AUMENTES EL NUMERO DE TITULOS pues esos son tus beneficios , luego cuando de señales de recuperacion entras con ms titulos si lo deseas pero CON MAS GARANTIAS,si te va a quedar en el largo plazo o de lo contrario de nada te sirvio salir y volver a entrar arriesgando todo el capital NUEVAMENTE , mejor entras en otra cia, con ese capital sobrante o q haz salvado y cumples con la SAGRADA NORMA DE LA DIVERSIFICACION
Evaluar el Short Shelling Insterest y sus similares te da una idea del sentimiento del mercado pero eso lleva una clase aparte.
Cualguier dudad con calma te la respondo pero como siempre digo no soy GURU solo que si he leido muchos libros he asistido a decenas de cursos y he recibidos cientos de golpes he tenido miles en perdidas ej. en EKDK 50% q ya te comente como he recuperado parcialmente y si deseo entrar lo podria hacer con el mismo capital pero con precios mas bajos pero no porque soy Gurú sino que he aplicado las normas de Control de Riesgo. Pero en esto hay q actuar convencido no porque otro te lo dice yo solo te doy recomendaciones.
gracias amiga zokaira que piensas si se confirma la dilucion deberia subir o bajar el valor de la accion
Habitualmente lo logico despues de una dilucion se debe producir un aumento de compradores ya la dilucion divide el precion entre el nº de veces en q se divide y si la compañia es atractiva el menor precio le das mas facilidad de acceos a mayor nº de pequeños inversores.
Otra cosa es q la dilucion genere desconfianza y los inversores salgan huyendo.Por que las NORMAS NO SON HORMAS, todo en bolsa como en la vida es relativo por tanto por eso hay q estar atentos y establecer normas de control de riesgo.
Tu te montarias en un avion q va hacia abajo sin antes averiguar primero si
1- Va aterrizar
2- Es una simple maniobra del piloto para evitar un area de bajas presiones ..?
3- O .... SE ESTA CAYENDO PORQUE SE LE APAGARON LOS MOTORES
Si en la realidad los pasajeros pudiesemos hacer como en la bolsa te aseguro muchos saldriamos del avion a cada sospecha. ES LO RECOMENDABLE pero claro con exepciones con criterios, con analisis.
Desde fuera con menos riesgos el inevitable componente emocional se reduce , echas la cabeza para atras en la butaca sacas la tripa y piensa mas relajado ja,ja,ja ... A que si.. ? Para colmo si sigue cayendo el precio te vas a sentir el tio mas inteligente del munndo , eso te eleva la autoestima y si te metes en otra y recuperas perdidas te pondras como yo a dar clases de bolsa pues te sentiras un Enstein PERO EN LOS MERCADOS, aunque al dia siguiente te metan un palo de otro 50% pa recordarte QUE EN LOS MERCADOS NO HAY ENSTEIN..solo normas de control de riesgo y de money manage. . Donde esta el Enstein q pudo prevenir el Tsunami de Japon con la consiguiente apreciacion de yen. ? Conozco un amigo q tenia un prestamo en Yenes y emepezo a pagar de repente unos intereses no previsto q le sacudieron su economia y vive en Europa, eso es un efecto secundario europeo del tsunami.
Compounding legislation update
WASHINGTON — Legislation to close the regulatory gaps that led to last year’s deadly outbreak of fungal meningitis in Tennessee and 19 other states appears “pretty close” to being ready, key senators said Thursday.
But members of the Senate Health Education Labor and Pensions Committee also warned that lobbying efforts to oppose the bill are forming, just as they did in 2007, the last time Congress attempted to address oversight of compounding pharmacies.
“The same forces that sunk (that legislation) are out there again,” said Sen. Tom Harkin, D-Iowa, committee chairman.
Harkin and Sen. Lamar Alexander of Tennessee, the ranking Republican on the panel, oversaw a hearing on legislation relating to compounding pharmacies that is due to be marked up or formalized by Memorial Day.
“I think we are pretty close to what we need to do,” Harkin said.
Alexander, when asked if he viewed the bill as adequate, said, “I do.” He said his goal continues to be that the Food and Drug Administration have unambiguous authority over large-scale drug compounders that ship products across state lines.
The proposed legislation that he and other committee members have been working on would make clear that such “compounding manufacturers” are to be federally regulated. The proposal also distinguishes them from traditional drug manufacturers, already regulated by the FDA, and from traditional pharmacies that compound non-sterile drugs in response to prescriptions aimed at a single patient. The FDA has traditionally left such oversight to the states.
“It tries to set clear lines on who is in charge and when they are in charge,” Alexander said. “Clarity is what I am looking for.”
A 1997 law intended to clarify FDA authority over large-scale compounders was mitigated by a series of subsequent federal court decisions.
FDA has concerns
Janet Woodcock, director of the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research, told the committee the agency welcomes the proposed legislation but has som
solo nos queda hoy el viernes y el lunes para desicion del juez el martes el mercado se deberia empesar a mover en kv