#3449
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
EN LA XXV EDICIÓN DE CONGRESO INTERNACIONAL CTOS 2020
PharmaMar presenta nuevos datos de Zepzelca y Yondelis en sarcomas de tejidos blandos
11/11/2020
Durante la XXV edición de Congreso Internacional CTOS 2020, que se celebrará de manera virtual del 18 al 21 de noviembre, la compañía farmacéutica PharmaMar presentará nuevos datos de Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con irinotecán en pacientes con sarcoma de tejidos blandos de un ensayo en Fase Ib-II, que se encuentra ya en fase de expansión tras los resultados iniciales observados, y de Yondelis (trabectedina) con inmunoterapia (nivolumab) para el mismo tipo de tumor.
Durante la XXV edición de Congreso Internacional CTOS 2020, que se celebrará de manera virtual del 18 al 21 de noviembre, la compañía farmacéutica PharmaMar presentará nuevos datos de Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con irinotecán en pacientes con sarcoma de tejidos blandos de un ensayo en Fase Ib-II, que se encuentra ya en fase de expansión tras los resultados iniciales observados, y de Yondelis (trabectedina) con inmunoterapia (nivolumab) para el mismo tipo de tumor.
Además, se expondrán los resultados de un estudio translacional del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS) en el que se darán a conocer los posibles factores predictivos de respuesta a trabectedina, en un subconjunto de pacientes con sarcomas de tejidos blandos avanzados, a través del control inmunológico con biomarcadores.
El póster titulado ‘Lurbinectedin in combination with irinotecan in patients (PTS) with Soft Tissue Sarcomas (STS)‘ presentará la evaluación de lurbinectedina en combinación con irinotecán en pacientes con sarcoma de tejidos blandos, en dos cohortes diferentes: una A con dosis fijas de irinotecan (75 mg/m2) y una B con dosis fijas de lurbinectedin (3 mg/m2). Además, enfatizará la eficacia en los pacientes con sarcoma sinovial, un subtipo de sarcoma de partes blandas en los que se observa una actividad antitumoral destacada.
En tejidos blandos metastásicos
En junio de 2020, la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) concedió una aprobación acelerada a lurbinectedina para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad, tras un tratamiento con quimioterapia basado en platino, sobre la base de los resultados de un estudio en Fase II.
Por otro lado, en este congreso, PharmaMar dará a conocer diferentes estudios realizados con Yondelis (trabectedina), entre los que destaca el póster titulado ‘The NiTraSarc Trial. A non-randomized, open-label phase II trial evaluating efficacy and feasibility of combined treatment with trabectedin and nivolumab in patients with metastatic or inoperable Soft Tissue Sarcomas after failure of an anthracycline containing regimen: Interim Safety Analysis‘, que mostrará los datos iniciales de seguridad de la combinación de Yondelis (trabectedina) con inmunoterapia (nivolumab) en un ensayo en Fase II, no aleatorio y abierto, para el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos metastásicos o inoperables.