Cellectis (ALCLS) - Seguimiento de la acción

Cellectis S.A. es una empresa biotecnológica en fase clínica que utiliza su tecnología pionera de edición del genoma TALEN® para desarrollar terapias innovadoras para el tratamiento de enfermedades graves. 

Cellectis S.A. está desarrollando la primera terapéutica de inmunoterapia alogénica basada en células CAR-T, inventando el concepto de células CAR-T manipuladas listas para su uso en el tratamiento de pacientes con cáncer, y una plataforma para realizar modificaciones genéticas terapéuticas en células madre hematopoyéticas en diversas enfermedades. 

Aprovechando sus 23 años de experiencia en ingeniería genómica, su tecnología de edición genómica TALEN® y su tecnología pionera de electroporación PulseAgile, Cellectis S.A. está desarrollando candidatos a productos innovadores utilizando el poder del sistema inmunitario para tratar enfermedades con necesidades médicas no cubiertas. 

Como parte de su compromiso con la búsqueda de terapias curativas contra el cáncer, Cellectis S.A. está desarrollando candidatos a producto UCART dirigidos a las necesidades médicas no cubiertas de pacientes con ciertos tipos de cáncer, como la leucemia mieloide aguda, la leucemia linfoblástica aguda de células B y el mieloma múltiple. 

HEAL es una nueva plataforma centrada en las células madre hematopoyéticas para el tratamiento de trastornos sanguíneos, inmunodeficiencias y enfermedades por almacenamiento lisosómico. 

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 28 de mayo 2024 a las 22:17 

Cellectis S.A. ha comunicado los resultados del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2024. En el primer trimestre, la empresa registró unas ventas de 4,53 millones de USD, frente a los 0,139 millones de USD de hace un año. Los ingresos fueron de 6,5 millones de USD frente a los 3,56 millones de USD de hace un año.

El beneficio neto fue de 5,64 millones de USD, frente a la pérdida neta de 30,07 millones de USD de hace un año. El beneficio básico por acción fue de 0,08 USD, frente a la pérdida básica por acción de 0,58 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción fue de 0,15 USD frente a los 0,58 USD de hace un año.

Cercle Finance -29/05/2024 a las 09:45

Cellectis anunció el martes por la noche que los fondos obtenidos de su socio AstraZeneca contribuirán a financiar sus actividades hasta al menos 2026.

Una vez completada la inversión adicional de 140 millones de dólares del gigante farmacéutico, la empresa biotecnológica disponía de unos 143 millones de dólares en efectivo a 31 de marzo.

La empresa cree que este capital será suficiente para financiar sus operaciones hasta 2026.

El especialista en edición genómica -que busca desarrollar terapias potenciales para el tratamiento de enfermedades graves- registró un beneficio neto consolidado ajustado atribuible a los accionistas de 6,5 millones de dólares (o 0,09 dólares por acción) en los tres primeros meses de 2024, frente a una pérdida neta de 28,1 millones de dólares (o una pérdida de 0,55 dólares por acción) en los tres primeros meses de 2023.

Las ventas consolidadas y otros ingresos de explotación ascendieron a 6,5 millones de dólares en el trimestre actual, frente a 3,6 millones de dólares en el mismo periodo de 2023.

Tras esta publicación, las acciones de Cellectis apenas variaban (-0,4%) el miércoles por la mañana en la Bolsa de París. El precio de la acción ha caído más de un 11% desde principios de año, pero ha subido un 37% en los últimos 12 meses. 

Cercle Finance -05/06/2024 a las 07:43

Cellectis anuncia que la Comisión Europea ha concedido la designación de medicamento huérfano a su producto candidato UCART22, para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA), una enfermedad que representa el 12% de todos los casos de leucemia.

Sobre la base de datos clínicos preliminares en pacientes en recaída o refractarios fuertemente pretratados con fármacos aprobados disponibles, la Agencia Europea de Medicamentos consideró que se había demostrado un beneficio significativo de UCART22.

La designación de medicamento huérfano permite a las empresas beneficiarse de determinados incentivos reglamentarios, financieros y comerciales para desarrollar medicamentos contra enfermedades raras para las que no existen opciones terapéuticas satisfactorias. 

Cellectis se disparó un 13% en la Bolsa de París el viernes tras anunciar que la FDA había concedido la categoría de medicamento huérfano y enfermedad pediátrica rara a su tratamiento experimental contra la leucemia linfoblástica aguda (LLA).

La LLA, que representa alrededor del 10% de los casos de leucemia en Estados Unidos, progresa rápidamente y puede ser mortal en cuestión de semanas o meses si no se trata.

Se calcula que cada año se diagnostican 6.660 nuevos casos de LLA en Estados Unidos y que 1.560 personas mueren a causa de esta enfermedad.

Existe una necesidad urgente de desarrollar nuevas terapias contra la LLA para pacientes que no son candidatos a trasplante o que recaen tras el mismo», declaró Mark Frattini, Director Médico de Cellectis.

Cellectis, especialista en edición genómica, ha desarrollado UCART22, un candidato a CAR T alogénico dirigido a CD22 que se está evaluando actualmente en ensayos clínicos de fase 1/2 con dosis escalonadas en pacientes con LLA en recaída o refractaria.

El estatus de medicamento huérfano puede ayudar a acelerar y reducir el coste de desarrollo, aprobación y comercialización de un agente terapéutico.

El estatus de medicamento para una enfermedad pediátrica rara puede conducir a una «revisión prioritaria» en el momento de la decisión de autorización de comercialización. 

AOF -27/08/2024 a las 10:42

Cellectis subió el martes tras publicar un artículo en la revista «Molecular Therapy» que demuestra las capacidades de la edición del genoma mediante la tecnología TALEN para el diseño de células T CAR alogénicas que atacan eficazmente tumores sólidos recalcitrantes a la inmunoterapia, mitigando al mismo tiempo los posibles riesgos de seguridad. La biotecnológica, en fase clínica, utiliza su tecnología pionera de edición genómica TALEN para desarrollar terapias innovadoras para el tratamiento de enfermedades graves.

«Este enfoque tiene el potencial de abordar varios retos importantes en la terapia con células T CAR para tumores sólidos, como la baja infiltración de las células T CAR dentro del tumor, su citotoxicidad para el tejido sano, el microambiente inmunosupresor y la heterogeneidad de los antígenos asociados con los tumores sólidos», dijo Shipra Das, Ph.D., director asociado de inmuno-oncología y gestión de programas de innovación en Cellectis. «Esta estrategia tiene, por tanto, implicaciones significativas para el éxito del desarrollo terapéutico de células T CAR contra tumores sólidos». 

AOF - 04/09/2024 a las 10:03

Cellectis (+1,72% a 2,06 euros) subió tras la publicación de un artículo científico en la revista «Science Advances» que sugiere que las células T MUC1 CAR editadas por su tecnología pionera de edición del genoma Talen podrían ser una opción de tratamiento potencial para pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) avanzado que tienen opciones de tratamiento limitadas. Esta biotecnológica en fase clínica utiliza Talen para desarrollar terapias innovadoras para el tratamiento de enfermedades graves.

Cellectis señala que, en todo el mundo, el cáncer de mama sigue siendo «la neoplasia maligna más frecuente en las mujeres» y que «de todos los subtipos, el cáncer de mama triple negativo es el más agresivo, con un alto potencial metastásico y tasas de supervivencia muy bajas».