Pago de los 100 euros de deducción por familia número - Deducción por familia numerosa

Me refiero, que en esos años te daban la resolucion enseguida pero luego en pagarte se lo pensaban, menos mal que eran retroactivos y los cobre todo de una, imaginate que animalada de dinero a 600€ por mes de 2 años, pero lo pase de pena porque no tenia ingresos, ahora creo que todo eso ha cambiado, pero haz lo que te han dicho haber si te dan la resolucion y con ello vas a todo lo que necesites.

Ah vale, tú estás hablando de los pagos de la dependencia, cuando tú la solicitaste tenías que tener la discapacidad reconocida para solicitar la dependencia¿?

Si, tenia que tenerla reconocida,  al principio era de un 73% y con eso dependencia,  la pension por discapacidad hasta los 18 años no se cobra nada y es la no contributiva por invalidez, ahora mi hijo tiene un 89% con ayuda de 3* persona, ya que tengo que hacerle todo como si de un niño pequeño fuera.

Me la dieron enseguida los grados de invalidez en 6 meses mas o menos, ya son año no podria decirte en un año ya tenia la discapacidad y dependencia

Ay madre, pues eso es más jaleo, que tengas que tener una para tener la otra, menos mal que ahora no y ya pude tramitar la dependencia, siii, la de invalidez para mayores de 18 creo que solo se la dan si tiene un grado bastante elevado, no sé si era del 75% para arriba. 
Pues tú hijo tiene un grado de discapacidad altísimo, siempre fue así¿?, o empeoró, no mejoró o cómo, a la mí no sé que grado le reconocerán y cuándo tenga 18 años a saber, mi miedo es que se estanquen y de ahí no avancen... Y otra cosa que veo mal, es que la pensión de invalidez pidan un grado tan alto, porque tener por ejemplo un grado de discapacidad del 60% ó 70% es super alto y no te la dan, un 75% me parece que piden demasiado!!, pero bueno.... Me encantan conocer a personas que han pasado lo suyo con un hijo como el mío y que han salido adelnate con más y con menos, eres una gran luchadora y sobre todo, que tú hijo ya es mayor y sigue necesitando los cuidados de un niño😓

Mi hijo ahora la hiperactividad se le ha bajado un poco, pero no es tanto como cuando son niños, mi hijo le tienes que bañar, lavarle los dientes, afeitarlo, vestirlo, darle de comer, cortarle las uñas, aun lleva pañal por la noche, pero por el dia si te despistas y no lo llevas a cada hora al baño se lo hace encima, no sabe leer, no sqbe escribir, aunque comprende es solo lo basico, nunca podra hacer nada por si solo,  es como un bebe pero con 18 años, siemore hay que vigilarlo, porque no saben lo que puede o no hacerle daño, es difícil para una madre o un padre solo, porque dentro de sus limitaciones tienen mas cosas arraigadas es horrible tener que ir pensando antes de tiempo antes de que pase, las medicaciones, la que le iba bien para hiperactividad le venia mal para el autismo y viceversa, asi que ahora es cuando encontramos unas que le van muy bien con su medida, sobre las valoraciones es ha raiz de lo que puede o no hacer, el mio nunca podra hacer nada, por si solo por eso incrementaron el concurso de 3* persona, la no contributiva es a partir del 65% una animalada, pero es que menos según la discapacidad pueden trabajar y mantenerse aunque sea en un piso tutelado cuando son mayores, mi trabajadora social me dijo muy bien que tenga la valoración alta no? Y le dije pues no, ojala no tubiera nada y asi poder hacer vida normal yo y el vivir su vida como cualquier chico de su edad, pero despues de pasar las de cain, por todo y una de las cosas que mas duelen en esta vida es cuando el niño le da una crisis y se pone a gritar y autolesionarse en la calle la gente te mire o digan cosas de muy malas maneras, como si eso fuera un capricho del nuño o tu fueras una mala madre, al igual que a mi les ha pasado a muchas y muchas, asi que lo unico como madres nos queda luchar por ellos aunque se nos vaya la vida en ello disfrutarlos lo maximo que pidamos y tener paciencia, levantarse cada dia con la sonrisa puesta y decir hoy me como el mundo y aunque cueste el dia llegue torcido, tu hija te haga las de cain y sientas que yo no puedo con esto, podemos y lo hacemos por el bien de ellos, no llegas a imaginar lo fuerte que nos hacemos psicologicamente y lo que aprendes cada dia por ellos. Es bueno conocer gente en una misma situacion porque hay momentos que necesitas saber como calmarlos el que hacer y si no sabes pues te las tienes que ingeniar un apoyo siempre viene bien, yo llevo 17 años sola y tube que ingeniarmelas a cada momento por cualquier cosa y las que me quedan .

La verdad que estoy leyendo tu comentario y por una parte me he puesto muy triste, pero por otra me ha dado confianza y energía.... 
Cuando son pequeños, una tiene la esperanza de que mejoren, de que sean lo más independientemente posibles, y uno vive con esa ilusión y esa esperanza, no sé si en tu caso ya de tu hijo sabías desde siempre que iba a ser totalmente dependiente. Con la mía no se sabe, es muy pequeña y ahi va avanzando, pero nunca se sabe, solo queda que esperar y trabajar con ella en casa y en las terapias. 
También comentas lo de la medicación para la hiperactividad, me dijeron que si sigue así, más adelante hay que ponérsela y para el déficit de atención también.
El tema del sueño, desde que nació no dormía nada, todo el mundo flipaba, pero jamás lo asocié con el autismo, hasta que ya con 3 años se lo diagnosticaron y me dijeron que es normal que duerma mal, estuvo con Melamil, no le hizo nada, ahora está con un spray que tampoco le hace nada, así que en marzo cuando la vea la neuróloga, le mandará otra cosa, porque se desvela todas las noches y se me queda 4 ó 5 horas despierta, y no tranquila, sino parloteando, gritando y como ella quiera!!, en fin, así estamos😊
Ahora que me lo has explicado, entiendo lo de la incapacidad que sea del 65% o más, no había pensado en eso, en que si se diera el caso pudieran estar en un centro o piso tutelado.
En cuanto a lo de las crisis que les dan en la calle, te entiendo, porque me ha pasado alguna vez y la gente te mira como diciendo, menuda maleducada la niña y la madre peor.... Qué fácil es hablar sin saber, y criticar a los demás sin ponerte en su misma situación, ser madre, de por si ya es duro y una lucha constante, pues si encima estás sola y los hijos tienen algún tipo de discapacidad pues ya ni digamos.
Yo noto que como que a los niños con TEA los intentan sacar para adelante, por ejemplo, con mi ahijado que tiene 9 años y Síndrome de Down, sinceramente ya lo dan por perdido, ya no le dan casi terapias y está fijo en un aula en clave, pero en cambio a los peques con TEA es como si en ellos tuvieran esperanzas de que pueden salir adelante. No sé si tú también lo has notado.
Tú a qué edad notaste que tú hijo ya iba a ser dependiente toda su vida. Quitando los casos que desde ya muy pequeños es obvio que tienen un grado muy fuerte y que van a estar así para siempre, no sé si fue tu caso.... Yo pienso que una edad como límite es sobre los 10 años, creo que con esa edad ya se puede ir perfilando si podrán tener una vida media normal o no.

Sinceramente no se sabe, todas guardamos las esperanzas de que mejoren, sean independientes y un largo etc, el mío lo bueno que la hiperactividad le ha bajado un montón y aunque no sepa hablar mucho sabe cómo decirte o intenta que le entiendas eso es un logro el habla,  tampoco dormía, bueno si a lo mejor media hora 20 minutos a ratos y yo tenía que dormir a la vez, dormía en mi cama porque me daba miedo de que se despertara y yo no enterarme , le hicieron una cura de sueño en el hospital de la fe de valencia, pregúntale a la neuróloga, lo de déficit de atención hay una pastillas que son malísimas se llaman concerta lo alteran, el déficit va acompañado por la hiperactividad, si la relajamos un poco aunque no esté quieta en su asiento o no mire no significa que no atienda, solo hay que buscar la manera y por supuesto un refuerzo, los refuerzos son   premios que les das por su esfuerzo hacer algo, el  risperdan jarabe, psicotric pastillas y rubifen pastillas, apuntatelo y le preguntas a la neuróloga es para autismo y para la hiperactividad, la Cocacola contra resta la hiperactividad, cada niño es un mundo, prueba a ponerle auriculares grandes en las orejas para la calle si son bluetooth mejor y pones alguna música que le guste, así no escucha tanto ruido y no entra en crisis, nadie dijo que la vida sería fácil, pero compensa cuando consigues que hagan algo que parecía imposible pero lo has llegado a lograr, así que ánimo!! Tienes mucho tiempo para lograr lo que te propongas y lo que pueda aprender.

Muchas gracias por tus ánimos, de verdad!!.... Sobre la medicación sinceramente me da miedo y respeto que le tengan que mandar tan pequeña cosas para dormir, cosas para la atención y cosas para la hiperactividad, los especialistas y los terapistas me han dicho que tiene una hiperactividad brutal y un déficit de atención tremendo, que vamos a ver si poco a poco la emcaminamos.... Lo que si me han dicho que aunque es obvio que tiene todo eso, van a esperar a los 6 años porque ahí es cuando lo van a diagnosticar!!.... Es que es muy pequeña para tanta medicación y aparte que lleva tratamiento fijo para el asma alérgico y rinitis, aerosoles, antihistamínicos, etc... Ha estado con dos semanas de antibióticos también, en fin, que mucha medicación para alguien tan peque.... Y he leído mucho sobre medicamentos que relacionados con el TEA, la hiperactividad y el déficit les perjudican más que ayudarles, como tú dices.
El tema de los cascos le molestan, cualquier ruido me molesta y se tapa los oidos, niños gritando en el parque, ruido del semáforo, coches, motos, música alta, etc.... El TEA es tan complejo y abarca tanto que la gente ignora.... Los medicamentos esos que nombras que son para el autismo, para qué sirven exactamente, son relajantes o qué¿?

Muchísimo ánimo , soy mami de un TEA , hiperactividad , ya 14 años y es un camino largo intenso . Animo , mucho trabajo, terapias , amor y paciencia . Es muy complicado todo lo que se os presento pero poco a poco ….. ellos son niños para padres especiales ….fuerza familia.

Muchísimas gracias, me encanta conocer vuestra historia, porque casi todas tenéis ya los hijos mayores y así podéis contarme y aconsejarme con vuestras experiencias, ya que por todo eso tendré que pasar yo también!!..... El camino es largo e intenso, como dices, como una contínua montaña rusa😊😊, nosotras celebramos logros y hazañas que una mamá no TEA seguramente no celebre, pero es tan bonito, cada mínima cosita hace a uno feliz y a nuestros hijos también porque nos ven que celebramos con ellos sus logros!! Como se suele decir, dios le da las mejores batallas a sus mejores guerreras y así estamos!!😍😍

Si a los 6 más o menos te pasarán con siquiatria, para hacerte un estudio, los ruidos, esos que no puedes hacer ni tan siquiera poner una lavadora, o el simple hecho de secarle el pelo, por eso te decía que tenía fobia a la calle y no puede haber gente en casa, en el cole come en una sala solo con un monitor,  las salidas y entradas del cole son mortales para el tiene que entrar el último y en su clase son 3 niños, así están tranquilos, pero hay tea que son agresivos y otros que no se mueven, pero ya verás como las cosas te cambiarán y la niña dentro de sus posibilidades aprenderá, todo lo que pueda.

Al final vamos a tener que hacer un hilo para mamás con niños TEA y poder preguntarnos cosas como el afeitado de mi hijo que me toca afectarle con una maquinilla femenina facial porque no hace  ruido jajajajaja,

Ay si, es una idea genial, para hablar de todo esto👏👏👏👏👏👏👏

Jajajajajajaja ay madre, osea que lo de los ruidos nunca lo superó!!