En efecto, fue Amarin quien demando a la FDA, y dos veces ademas. La primera por el tema de la proteccion a 3 o 5 años . La segunda para lo que comentas de poder al menos informar a los medicos del estudio clinico de ANCHOR. Ambas demandas fueron ganadas por Amarin.
Hablais de Lovaza, Omacor ... aprovecho la oportunidad para subir el primer link de mi hemeroteca, la historia de Lovaza. https://www.rankia.com/foros/bolsa/respuestas/1952527-historia-omacor-lovaza-culebron
Lovaza si que costaba un poco mas que Vascepa pero eso ya poco importa. Hace 3 años o asi Lovaza vendia 100.000 botellitas a la semana. Con la llegada del generico, GSK se dio por vencida y abandono Lovaza, incluso metio ese farmaco en un pack junto con otros 3 o 4 mas y los puso a la venta por unos 1-2 Billones. Desconozco como acabo aquello. Las ventas semanales actuales son de apenas un par de miles de botellas, el generico se ha llevado todo.
Igonber,
Lovaza contiene 465 mg de EPA y 375 mg de DHA en cada cápsula. Vascepa son CUATRO gramos de puro EPA. Hay diferencia entre lo que es una cosa y lo que es otra. Lo de que Vascepa reduce un 20% la mortalidad, ese dato no le habia oido nunca, lo desconozco de donde ha salido. Vascepa nunca ha sido medido en ese sentido, por eso esta el trial Reduce-It en proceso, para conocer ese dato.