Farmas USA

Qué bien vives desde que estas fuera...

me hacian falta unas vacaciones, Igonber, ya me lo intuia pero me estoy dando cuenta de verdad durante estos dias cuanto las necesitaba ... no se puede estar permanente dentro del mercado y salvo algo menos de 1 mes en navidades pasadas llevo asi 5 años ...

... sigo pendiente del temita NVAX, sopeso comprar 3-4k acciones todo lo mas ... por aquello de estar en el evento .... pero no lo tengo decidido, la verdad. ... 

yo en tu lugar tampoco lo tendría claro. has logrado lo que todos queremos, sacar suficientes beneficios, antes del evento, como para no tener ninguna necesidad de estar en él más allá del vínculo emocional establecido esos cinco años.

quizá podrías ir investigando otras empresas (creo que lo estabas haciendo ya con amgen?) y así te quitas la sensación de mono y, de paso, pasas página. dejar nvax (o relegarla a un plano inferior de tu atención) sería como un hito, esa marca que te hace sentir que avanzas y que maduras en tu desarrollo com inversor y como persona

ARRY

Array BioPharma Announces FDA Acceptance of Binimetinib NDA for Patients with Advanced NRAS-Mutant Melanoma

http://investor.arraybiopharma.com/phoenix.zhtml?c=123810&p=RssLanding&cat=news&id=2198880

uy, no no ... en cuanto den los resultados OK de fase 3 de NVAX ... tenemos NVAX para dar y tomar durante años ( salvo que lo impida un BO ) ... y volvere a ella comprando a manos llenas una vez ya este totalmente derisked. Que se vaya a 12,13,15 ... bien, bien ... ya volvera ...

jeje, sí, es verdad, es muy posible que haga una vuelta, con esta debilidad gral del sector, el sp como está, y las elecciones en nov

NVIV

Tenía pendiente echarle un vistazo a los datos trimestrales (4 de agosto). Si cae estos días, será buena entrada.

fifth patient to improve at least one AIS grade of eight patients that are currently enrolled in the study. As a result of achieving this milestone, we increase the probability of ultimate FDA approval from 65% to 75% and increase our target price from $16.00 per share to $18.00 per share.

the objective performance criteria (OPC) was set at 25% or more of the patients in the INSPIRE study achieving an improvement of at least one AIS grade by six months post-implantation.

Based on the current number of patients converted compared to the total number enrolled, the INSPIRE trial has a current success rate of 62.5%. Examining the target study size of 20 implanted patients, and five conversions, INSPIRE has achieved its OPC.

we remind investors that the objective of the pivotal study is to show both probable benefit (which is supported by surpassing the 25% hurdle) and safety, which may require observation of the full complement of patients throughout the six month term

the company expects to approach full enrollment in the trial by the end of 2016.

the complete thoracic program (the INSPIRE study) will complete sometime in early 2017, followed soon after by a filing with the FDA and, if successful, FDA approval in early 2018 and a launch of the NSS shortly after. InVivo plans to begin with the complete cervical trial in the third quarter and is still in conversations with the FDA in terms of trial design

As of June 30, 2016, InVivo held $42 million in cash on hand. The company, in our opinion conservatively, believes that the funds will meet operating and capital requirements through the end of 2017

MSTX

SAN DIEGO, Sept. 1, 2016 /PRNewswire/ -- Mast Therapeutics, Inc. (NYSE MKT: MSTX), a biopharmaceutical company developing novel, clinical-stage therapies for sickle cell disease and heart failure, today announced that the Company's Chief Executive Officer, Brian M. Culley, will present at the 18th Annual Rodman & Renshaw Global Investment Conference on Tuesday, September 13, 2016 at 11:40 a.m. Eastern time in the Kennedy II Salon at the Lotte New York Palace hotel in New York City Link: http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=72336556&adw=1126416

Esto se pone calentito! Empieza Septiembre.. y tras 2 delays espero sea ya el mes definitivo para el topline data de PH3. El CEO así lo confirmó y hoy, new de conferencia presentada por el mismo CEO, Brian Culley.