Farmas USA

Entre cambios de moneda y tal,ahora mismo las tengo en -56%...despues de mucho viendolas en -80 y similares...reitero que vamos lanzados xdddd.
La jugada es salir bien parado en Septiembre entre esta y Thld para volver a NVAX...veremos,cada vez mas cerca de noticias y salir de dudas :).

Veras tu la que se lia como la FDA llegue a un "compromiso" con AMRN y permita incluir en el label los datos de ANCHOR. :)

Un amigo comentando por AT en su blog

http://mirandoalosmercados.blogspot.com.es/2014/09/novavax-pharma-usa.html#comment-form

 

NVAX

 

No jamás lo compararía no corresponde, solo comento que lo de BAXS sera un Duelo y en ese capitulo es un duelo ,entre los protagonistas igual divertido, pero el Duelo estará llegara o no a los 0,5 nuevamente para salvar financiera-mente

BOTA

Framus tu que eres experto en RSV, hay indicios de por donde pueden ir los datos que hoy anuncia BOTA? Es que cotiza en mínimos anuales y en su valor en cash, si los datos son mínimamente esperanzadores se puede disparar.

ATLANTA, Sept. 4, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biota Pharmaceuticals, Inc. (BOTA), a biopharmaceutical company focused on the discovery and development of products to prevent and treat serious and potentially life-threatening viral respiratory infectious diseases, announced today that it will present a poster describing preclinical data on BTA-C585, the Company's oral fusion inhibitor in development for the treatment of respiratory syncytial virus infections (RSV), at the 54th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) Meeting in Washington, DC.

The poster (F-1576) entitled "Preclinical Characterization of an Orally Bioavailable Fusion Inhibitor, BTA-C585, for the Treatment of RSV Infection" will be presented during the session "Miscellaneous Agents Including Antiviral and Antiparasitic Agents" on September 8, 2014 from 11:00 am - 1:00 pm EDT. The poster will be uploaded to the Biota website upon completion of the sessions.

BOTA

pues atendiendo al refranero popular : no hay 2 sin 3 ...

1.- en Mayo, BARDA les cancelo el contrato de fondos para el trial de la gripe con su Laninamivir. Precio se desploma.
http://investors.biotapharma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=846423

en junio la direccion anuncia reestructuracion de plantilla y organizativo de la empresa. Reducen hasta 2/3 de la plantilla en un plazo de 6-9 meses.
http://investors.biotapharma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=851645

2.- a mediados de Agosto se ve porque BARDA hizo lo que hizo. En palabras de su CEO, comentarios en press release sobre los resultados del trial:
"..."It is disappointing that the rapid and significant onset of antiviral activity against the influenza virus that the two treatment arms demonstrated with LANI did not translate into a meaningful reduction in the time to alleviate patient-reported influenza symptoms..."
http://pharmabiz.com/NewsDetails.aspx?aid=83328&sid=2
Y el precio se resiente de nuevo, aunque no con tanta intensidad.

pero el CEO y otros han estado comprando a 2medios-2altos antes de liberar los resultados de esta fase 2 con lo que creo que estiman que el maximo daño al precio, mas o menos, ya estaba hecho tras cancelarse el contrato BARDA. Bueno, o han comprado solo para animar a frenar la caida, claro.
https://www.analystratings.net/stocks/NASDAQ/BOTA/?RegistrationCode=SocialMedia-direct&DefaultTab=Insider

Desde lo de BARDA tuvo un downgrade a 3$ desde los 5$. Y solo uno porque nadie mas esta dando cobertura

Ojo porque el Laninamivir para la gripe (A&B ), se esta comercializando en Japon desde 2010. (no he mirado su facturacion)

Con respecto al RSV por lo que veo tienen intencion de atacar 2 indicaciones, terapia para bebes y para ancianos.

El tema aqui es que su pipeline tiene 3 patas, la de la gripe que esta vendiendo en Japon pero se les ha jodido en USA la financiacion y dan por acabao el estudio. La del RSV en preclinico y la del HRV en fase 2. Pero si al quitar la financiacion BARDA se calzan el 66 de su fuerza de trabajo ya venos claramente donde tenian puestas sus esperanzas mas inmediatas. A fin de cuentas al estar en preclinico lo del RSV ... hasta que puedan iniciar fase I les va a costar un poquitin. ( NVAX , tras una fase I para ancianos y revision de datos 1 año despues + hasta fase 2 sobre mujeres fertiles .. no han podido iniciar una fase I sobre bebes hasta este Q4 2014. Y la primera fase I fue autorizada por la FDA 11 meses despues de mostrar los preclinicos sobre ratas)

a tener en cuenta que el actual tratamiento para el RSV , Synagis, presenta muchos inconvenientes, es muy caro y solo se administra en casos extremos de bebes, con lo que cualquier atisbo de mejora por parte de Biota ( ellos van a por bebes + ancianos ), sera bienvenido claro esta.

Eso si, como no sean prometedores los datos del preclinical ... buffffffff

Has visto el volumen sesion que maneja? Chiquito, eh?

BOTA

edito: pedias una prediccion o indicios , sorry, ni idea de por donde saldran con el preclinico. Pero el hecho de que exista UN UNICO FARMACO, Synagis, en todo el mundo, para tratar el RSV y solo a una indicacion (bebes), me dice que facil el temita no es. De hecho, AZN tras comprar Medimmune por un soberbio pastizal ( http://www.bizjournals.com/washington/print-edition/2011/11/11/four-years-after-its-156-billion.html?page=all ) , hacerse con Synagis, se puso manos a la obra para el tratamiento con mujeres embarazadas y se les fue al carajo.
Suerte con lo que decidas.

a los usanos les crecen los enanos ...
otro virus, el enterovirus D68. contra niños

http://www.capitalwired.com/enterovirus-d68-hev-68-affected-928-children-already-in-colorado-midwest/21897/