Farmas USA

Suponiendo que cumple todos los requisitos necesarios, sabes si esa cantidad de 30 mill. son igual para todos o puede variar?

Porque no es lo mismo 30 mill. para una farma como Merck, que para otras más pequeñas.

NVAX

Vendo las NAVB con +18%....
No está el horno para bollos, hoy, con el IBB cayendo un 1,5%...

Aprovecho el retroceso de las CTIX que no esperaba, para meter más...
En el comunicado de hoy dicen que en enero darán resultados de KEVETRIN...

"Biotech Showcase: Kevetrin and Prurisol

Cellceutix will be updating shareholders on the latest developments of the Kevetrin clinical trials for solid tumors ongoing at Dana Farber Cancer Institute and Beth Israel Deaconess Medical Center and the upcoming trial of Kevetrin for Acute Myeloid Leukemia (AML) being sponsored by the University of Bologna and its partners during the Biotech Showcase conference being held in San Francisco on January 12, 2015. Updates on the Company's Phase 2 trial of Prurisol (abacavir acetate) for plaque psoriasis will also be provided at the conference."

Buen rebote en la MM20....

varia, no es para todos lo mismo.
En cualquier caso, cotizando ya a 6$ creo que ya cualquier money que nos den los de BARDA ya esta descontado e incluido en el precio actual

NVAX

In CPRX...........
In XOMA.......
Out ISCO +2,5%...no me fío y de monento no tiran....

Las CTIX, rebote perfecto........

Gracias por la respuesta. Puede que sí que esté descontado si nos lo dan, pero si no nos lo dan sí que habrá palo hacia abajo. Que lo den entiendo que da cierta garantía de que lo que se está haciendo va en la linia correcta, o como mínimo cumple ciertos requisitos mínimos. De las farmas candidatas, la que no lo reciba supongo que se entenderá como que no cuenta para seguir en la carrera del ébola.

NVAX

BCRX.
FDA approves BioCryst's intravenous flu drug
https://research.tdwaterhouse.ca/research/public/Markets/NewsArticle/1664-L3N0U62VR-1

"... The drug has limited commercial potential, as it is designed for use in hospitalized patients. But stockpiling orders are likely to drive sales, analysts said.

Roth Capital Partner analyst Ed Arce estimated a $120 million stockpiling order from the U.S. Department of Health and Human Services (HHS) in the first quarter of 2015.

A single 600 mg dose of Rapivab via intravenous infusion for 15 to 30 minutes is recommended for adults who have shown flu symptoms for no more than two days, the company said.

Rapivab was developed under a $234.8 million contract from Biomedical Advanced Research and Development Authority of the HHS. It was granted an "emergency use authorization" during the October 2009 swine flu pandemic...."

ya nos tocara tb a nosotros un dia no muy lejano, alla por el 2016 quizas .... NVAX

CLSN

El director se compra 4000 títulos a 2,3394

A ver esas ONTY si acaban animándose hoy....up up up