Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Hola Rcf10. Me hace gracia el tema que pones que el aplidin todo el mundo lo da por muerto menos la empresa. Es curioso que los que están encima, la empresa, los que dicen..."Hay que esperar a la presentación de resultados.", "Nosotros seguimos trabajando con Aplidín como un antiviral de amplío espectro" y "Empezamos un ensayo nuevo"...y la gente lo da por muerto y enterrado...

 Descubren una cura genérica contra el cáncer: ataca a cualquier tipo de tumor, aunque no sepa dónde está

Este hallazgo abre la puerta a contar con un tratamiento que no mate células sanas ni sea específico para una clase de cáncer, sino que destruya la mayoría de ellos, en etapas tempranas y sin efectos secundarios

27 junio 2023
https://www.larazon.es/salud/descubren-cura-generica-cancer-ataca-cualquier-tipo-tumor-aunque-sepa-donde-esta_20230627649ab2579d4a8300016efe1c.html

Comentario.
Puede ser el fin de la quimio tal como la entendemos actualmente. Según el artículo, la visualización de las células tumorales ya se está probando en ensayos clínicos. El siguiente paso consistirá en la realización de ensayos para su destrucción. Además,  los primeros ensayos destructivos se están realizando en ratones pero con células tumorales de pulmón humano. Una amenaza muy seria para el futuro de la Lurbi.

El tratamiento se basa en el combo Azida (N3) obtenido a partir del  acido hidrozoico  y de la Astatina-211 , siendo ambos componentes muy baratos y fáciles de sintetizar en comparación con la Lurbi. En principio sería un tratamiento  asequible (podría ser financiado por la sanidad pública), de amplia aplicación y de muy pocos ciclos.

Los descubridores de este nuevo tratamiento pertenecen al Riken. Riken  es la institución de investigación integral más grande de Japón, reconocida por su investigación de alta calidad en una amplia gama de disciplinas científicas.  Está financiado casi en su totalidad por el gobierno japonés y su presupuesto anual es de aproximadamente  790 millones de dólares.

 

Tal como  se asegura al final del artículo:  “El siguiente paso es encontrar un socio e iniciar ensayos clínicos con este nuevo método para tratar el cáncer en humanos”.  Si encuentran  muy rápidamente este socio capitalista (una big pharma)  o hay competencia entre las grandes del sector para financiar el proyecto  es que  el tratamiento va a ser un   “blockbuster”, (medicamento con un volumen de ventas superior a los 100 millones de dólares). Lo que no se les ocurre es lanzar un spin-off para proseguir ellos mismos con los ensayos, los debates con los reguladores y su comercialización. Son conscientes de que han de ir de la mano de una de las grandes si quieren que el producto llegue al mercado en un tiempo razonable. Un pequeño detalle  que a Sousa le está costando entender.

 

 

Javiro, tengo que decirte, con todo respeto, que me pareces patético.

Con el tema de la lurbi habrá 1000 cosas que pueden salir mal. Pero que nos vengas con tu agonía semanal poniéndonos un artículo de "La razón" hablando de un posible antitumoral que ataca sólo a las células sanas de todo tipo de cáncer... qué quieres que te diga...no me parece una noticia muy rigurosa, eso en primer lugar.

Pero es que la sensación que me das es que vas buscando por internet cualquier resquicio para venir aquí a acojonarnos.
¿Hay alguna fuente creíble en alguna página de divulgación médica, algo que realmente dé solidez a este tipo de noticias que apestan a sensacionalismo? Aunque fuera cierto, ¿en serio nos hablas de algo remoto y que tardaría una década como poco?

Porque no sé si lo has visto, pero en "El Confidencial" también habla de asteroides que nos pasan rozando, también podrían amenazar el futuro de la Lurbi, no te jode. Podrías hablarnos de ello un día.

Habéis tenido opción de comprar por debajo de 30 euros, menos de 2,5 de las antiguas pesetas. El que no lo haya aprovechado, igual ya no se le presenta otra como ésta.

De verdad que el tema aplidin ya cansa, no se engaña ni al más tonto, y mira que hay tontos.

El valor en bolsa, los estados financieros y los medicamentos en mercado con respecto a Aplidin lo avalan desde 2006, una PUTA MIERDA, RUINA, y todo el que entra arriba por algo positivo en este compuesto, se la meten por el culo bien metido desde 2006, 20 añazos en breves.

Es más, es que solo trae nuevas pérdidas a los estados financieros, solo la gracieta de 2020 costó 40 millones en ensayos aplidin, cuando aquí cuesta tener 40 millones de ingresos o beneficios la puta  vida, hasta en productos estrella lurbi EEUU.

Hasta que no entre en mercado "decente" y se ingresen cantidades considerables, que nadie mente si quiera "a la bicha", porque es una payasada tras otra durante 20 años.

Y si durante 20 años ha sido mierda, lo va a seguir siendo al 99% los proximos 20 años, mira tu como la lurbi, ni dios sabía de ella hasta que se aprobó.

Tranquilo, no hace falta que Javiro traiga alguna partida, la empresa ya se encarga ella solita de reventar todas las cuentas económicas y llevar a la acción a la ruina de 149 a 29,5, y lo que te rondaré.

¿Ha salido ya la gran noticia?

Lilly adquirirá Sigilon Therapeutics 

29 de junio de 2023 

Sigilon sube un 530%. De 4 a 25 dolares por accion. 

https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-acquire-sigilon-therapeutics 

 Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) y Sigilon Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SGTX) anunciaron hoy un acuerdo definitivo para que Lilly adquiera Sigilon, una compañía biofarmacéutica que busca desarrollar curas funcionales para pacientes con una amplia gama de enfermedades agudas y crónicas. enfermedades. 

 Desde 2018, Lilly y Sigilon han trabajado juntos para desarrollar terapias de células encapsuladas, incluido SIG-002, para el tratamiento de la diabetes tipo 1. El objetivo de estas terapias es liberar a los pacientes del control constante de la enfermedad al detectar los niveles de glucosa en sangre, restaurar la producción de insulina y liberarla a largo plazo. 

 

Términos del Acuerdo 

Según los términos del acuerdo definitivo, Lilly iniciará una oferta pública para adquirir todas las acciones en circulación de Sigilon por un precio de compra de $14,92 por acción en efectivo (un total de aproximadamente $34,6 millones) pagadero al cierre, más un valor contingente no negociable  ("CVR") por acción que le da derecho al tenedor a recibir hasta $111.64 adicionales por acción en efectivo, por una consideración potencial total de hasta $126.56 por acción en efectivo sin intereses (un total de hasta aproximadamente $309.6 millones excluyendo acciones sostenido por Lilly). 

 

Los tenedores de CVR tendrían derecho a recibir los siguientes pagos contingentes: (i) $4.06 por acción en efectivo, con la primera dosis de un producto específico en el primer ensayo clínico en humanos; (ii) $26,39 por acción en efectivo, con la primera dosificación de un producto específico en el primer ensayo clínico en humanos con fines de registro; y (iii) $81,19 por acción en efectivo, al recibir la primera aprobación regulatoria de un producto específico. No puede haber garantía de que se realizará ningún pago con respecto a los CVR.