No tiene nada que ver con "early access de la FDA". La EMA tiene esa "aprobación condicionada" en Enfermedades sin tratamiento, enfermedades raras o cuándo hay una " gran innovación terapeútica" . Los condicionantes no son los mismos que "early access" de Zepzelca en USA, por eso Pharmamar no lo presentó ante la EMA para 2L y tampoco cumpliría para Imforte ni Lagoon ( si de Dan mejores resultados en Brazos de Control)
Lagoon: Ampliación del ensayo si el brazo del combo (el B) es mejor que el de monoterapia (el A). Tienes razón. Voy a ampliar un poco lo que tú comentas. Verás: Me pasan una recopilación de resultados de tres ensayos recientemente publicados en pcbolsa.
Análisis comparativo de parámetros de evaluacion de tres compuestos: Topotecan, Lurbi y Lurbi+Irino
Se ve claramente que estos datos (que constituyen el criterio de valoración principal) son mucho mejores en Lurbi+Irino que en Lurbi en monoterapia. Por consiguiente, en Lagoon, el Brazo Experimental B (Lurbi+Irino) presentará mejores resultados que el Brazo Experimental A (Lurbi en monoterapia). Bajo ese supuesto según aseguró Besman en el “webinar” aparecerán dos problemas, (que hasta ahora se desconocían):
-Habrá una pequeña penalización (small penalty) y
-Surgirá una complicación en la revisión (review issue) ,
Todo ello retrasará la aprobación de Lagoon. Eso explicaría dos cuestiones:
-Que Pharmamar no se decida a solicitar un CMA a la EMA del Lurbi+Irino para 2L.
-Que en este probable escenario de demora del Lagoon y por motivos de generación de “cash” (700 M€ en el pico de ventas) todas esperanzas se centren en el ensayo Imforte que va a aportar esos ingresos y del que se sabrá un avance de resultados a finales de este año y antes de eso, (en dos o tres meses) se difundirán los datos de valoración del 2SMALL.
Ayer al escuchar la “call” pasé muy por encima de este detalle, debido a mi inglés.
Lo que me gustaría saber es si después de este “tercer grado”, los de banco Chardan han abierto alguna posición en Pharmamar o han recomendado el valor a alguno de sus clientes. Se aceptan apuestas. Por lo general, los fondos de inversión no creen en Pharmamar.
#11869
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Y nosotros no creemos en tí por lo torcido que eres y el que lo haga le falta un verano
#11870
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Muy bien, a saco a por Javiro. Pero mientras los gordos sigan sin creer en Pharmamar, nos comemos los mocos.
Grifols y PharmaMar son la nota discordante entre las farmacéuticas cotizadas. La multinacional de hemoderivados y el laboratorio español caen un 38,8% y un 8,5%, respectivamente, respecto a abril frente a las subidas del resto de compañías. La capitalización agregada de las cinco farma en el mercado continuo se situó en mayo en 12.894 millones de euros, lo supone un descenso del 4,7% en comparación con el cierre de abril.
PharmaMar presenta buenos resultados de la combinación de lurbinectedina con irinotecan
En pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) o microcítico recidivante
PharmaMar ha presentado en el Congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, ASCO, que se ha celebrado entre el 31 de mayo y el 4 de junio, en Chicago, Estados Unidos, los datos de un estudio en fase II que evalúa lurbinectedina en combinación con irinotecan en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) o microcítico recidivante, tras haber recibido previamente una línea tratamiento con platino.