160 pacientes ingresados en España
Pharmamar ya espera permiso para un ensayo que evitaría la UCI por Covid-19
Pharmamar espera permiso para un ensayo que evitaría ir a la UCI por Covid-19
PharmaMar continúa sin pausa para ser una de las compañías que den con un tratamiento eficaz para frenar el Covid-19. La biotecnológica gallega, antigua Zeltia, ha anunciado que el día 24 de marzo presentó el protocolo del ensayo clínico de Aplidin (plitidepsina) a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Se trata de un ensayo clínico de fase II, aleatorizado y multicéntrico, en el que se van a evaluar dos dosis diferentes del fármaco en el tratamiento de pacientes con neumonía por COVID-19. Actualmente el protocolo está en proceso de evaluación tras mostrar que su fármaco tiene efectos inhibidores sobre el coronavirus, según los estudios preliminares realizados en el CSIC.
Para realizar dicho ensayo clínico, Pharmamar recurriría a 160 pacientes ingresados en hospitales de España, en los que se pretende evaluar si plitidepsina, administrado de forma intravenosa durante cinco días a pacientes con neumonía por Covid-19, reduce la proporción de pacientes que evolucionan a Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo, la principal causa por la que los pacientes requieren ventilación mecánica y/o ingreso en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).
En el estudio de la biotecnológica Pharmamar van a participar varios centros españoles y se espera comenzar próximamente, una vez se obtenga la pertinente autorización por parte de las Autoridades Sanitarias.
Mira también
¿Qué es el Aplidin?: la vacuna contra el coronavirus de la empresa Pharmamar
El pasado 13 de marzo, la compañía anunció resultados de los estudios in vitro de plitidepsina en el coronavirus humano HCoV-229E, con un mecanismo de multiplicación y propagación muy similar al SARS-CoV-2. Los estudios se han llevado a cabo en el Centro Nacional de Biotecnología del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) por los doctores Luis Enjuanes, Sonia Zúñiga e Isabel Solá.
José María Fernández, presidente de PharmaMar, ha señalado que "esta situación de emergencia sanitaria exige que todos trabajemos juntos para frenar esta pandemia. Cada uno de nosotros está obligado a dar el máximo. En cuanto recibamos la autorización de la AEMPS podremos empezar el ensayo clínico con plitidepsina y esperamos que se pueda convertir en un arma eficaz contra el Covid-19".
Plitidepsina actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células. Mediante este bloqueo, se evita la reproducción del virus dentro de la célula haciendo inviable su propagación al resto de las células del organismo.